WWW.KN.LIB-I.RU
БЕСПЛАТНАЯ  ИНТЕРНЕТ  БИБЛИОТЕКА - Различные ресурсы
 

Pages:   || 2 | 3 | 4 | 5 |   ...   | 9 |

«The X International Conference “Plant Cell Biology In Vitro and Biotechnology” ABSTRACTS Kazan, October 14-18, 2013 УДК [581.17+663.1](063) The X International ...»

-- [ Страница 1 ] --

Kazan Institute of Biochemistry and Biophysics,

Kazan Scientific Center, RAS

K.A. Timiryazev Institute of Plant Physiology, RAS

Kazan (Volga Region) Federal University

Branch of Biological Sciences of the Russian Academy of Sciences

Scientific Council on Plant Physiology and Photosynthesis, RAS

The X International Conference

“Plant Cell Biology In Vitro

and Biotechnology”

ABSTRACTS

Kazan,

October 14-18, 2013

УДК [581.17+663.1](063) The X International Conference “Plant Cell Biology In Vitro and Biotechnology” – Abstracts Х Международная конференция «Биология клеток растений in vitro и биотехнология» - Тезисы Научное издание Тезисы воспроизведены без редактирования с согласия авторов Подготовили к печати: Гумерова Е.А., Сибгатуллина Г.В., Никонорова Н.А.

©Институт физиологии растений им. К.А. Тимирязева РАН (г. Москва) ©Казанский институт биохимии и биофизики КазНЦ РАН (г. Казань) Казанский институт биохимии и биофизики Казанского научного центра РАН Институт физиологии растений им. К.А. Тимирязева РАН Казанский (Приволжский) федеральный университет Отделение биологических наук

РАН Научный совет по физиологии растений и фотосинтезу РАН Х Международная конференция «Биология клеток растений in vitro и биотехнология»

СБОРНИК ТЕЗИСОВ

Казань, 14-18 Октября 2013 г.

Дорогие коллеги и друзья!

Мы рады приветствовать Вас на десятой, Юбилейной, конференции по культуре клеток высших растений и биотехнологии.

Первая из этих конференция была проведена в Москве 45 лет назад

- в 1968 году. Это была первая в мире конференция по культурам клеток высших растений: аналогичная зарубежная конференция состоялась в Страсбурге лишь в 1970 году.

Вдохновителем и бессменным организатором большинства наших конференций была член-корр. АН СССР, академик ВАСХНИЛ Раиса Георгиевна Бутенко – выдающийся ученый и человек Бутенко Раиса Георгиевна удивительной судьбы.

Р.Г. Бутенко была основателем работ 13.09.1920–26.03.2004 по культуре клеток высших растений – к настоящему времени важнейшей области клеточной биологии, физиологии растений и биотехнологии - не только в нашей стране, но и в мире. С самого начала своих исследований, Раиса Георгиевна активно привлекала к ним специалистов различных областей биологиии молодежь. Важнейшим инструментом развития исследований в области биологии клеток растений in vitro стали организуемые Р.Г. Бутенко регулярные конференции – сначала Всесоюзные, затем Международные. С целью расширения работ и привлечения к ним новых исследователей и коллективов было решено каждую новую конференцию организовывать в новом городе - и география наших конференций оказалась весьма широка. Это Киев (1975 г.), Ереван (1979 г.), Кишинев (1983 г.), Новосибирск (1988 г.), Алматы (1993 г.), Москва (1997 г.), Саратов (2003 г.), Звенигород (2008 г.).

Сейчас мы рады приветствовать вас в замечательном городе, столице Татарстана Казани. Мы надеемся, что во время конференции вы сможете не только поделиться результатами своих исследований, обменяться мнениями и пообщаться с коллегами, но и узнаете много нового о нашем древнем городе и нашей культуре.

Мы хотим сохранить основные приоритеты Раисы Георгиевны – поэтому в нашей конференции будет не только научная, но и образовательная программа для молодежи.

В заключение, мы хотели бы предложить посвятить десятую. Юбилейную конференцию по культуре клеток и биотехнологии памяти нашего Учителя, Раисы Георгевны Бутенко.





Оргкомитет Dear colleagues and friends!

We are pleased to welcome you to the 10th anniversary conference on plant cell culture and biotechnology!

The first of these conferences was held in Moscow 45 years ago – in

1968. It was the first conference on cell culture of higher plants in the world. The similar conference abroad took place in Strasburg only in 1970.

The inspirer and permanent organizer of the most of our conferences was Raisa Georgievna Butenko, Corresponding Member of the USSR Academy of Sciences, Academician of VASKhNIL (Lenin All-Union Academy of Agricultural Sciences). Raisa Georgievna was the outstanding scientist and the woman of amazing destiny.

R.G. Butenko was the founder of the works on cell culture of higher plants, which is nowadays the most important area of cell biology, plant physiology and biotechnology not only in our country but all over the world.

From the very beginning of R.G. Butenko’s investigations the experts from different branches of biology and young people were involved in these studies. Regular conferences (at first All-Union then the international ones) organized by R.G. Butenko gave impetus to the development of investigations in the field of plant cell biology in vitro. With the view of expansion of works and the involvement of new researchers and teams it was decided to hold these conferences in different cities. The geography of our conferences was very wide: Kyiv (1975), Yerevan (1979), Chisinau (1983), Novosibirsk (1988), Almaty (1993), Moscow (1997), Saratov (2003), Zvenigorod (2008).

Now we are glad to greet you in a wonderful city Kazan, the capital of Tatarstan. During the conference we hope that you can not only share the results of your research, exchange views and communicate with colleagues but find out a lot of new things about our ancient city and our culture.

We want to keep the main priority of R.G. Butenko, so our conference will include not only the scientific but the educational programme for the young researchers.

We would like to suggest dedicating the 10th anniversary conference on plant cell culture and biotechnology to the memory of Raisa Georgievna Butenko, our Teacher and Authority.

–  –  –

Конференция организована при финансовой поддержке:

- Президиума Российской академии наук

- Российского фонда фундаментальных исследований (грант РФФИ № 13-04-06067)

- Отделения биологических наук РАН

- Казанский (Приволжский) федеральный университет по Программе развития деятельности студенческих объединений на 2013-2014 гг.

Conference organized by financial support of:

- Presidium of the Russian Academy of Sciences

- Russian Foundation for Basic Research

- Branch of Biological Sciences of the Russian Academy of Sciences

- Kazan (Volga Region) Federal University (Program of development of student’s associations’ activity)

–  –  –

СОДЕРЖАНИЕ

ТЕЗИСЫ ПЛЕНАРНЫХ ДОКЛАДОВ

Стр.

ABSTRACTS OF PLENARY PRESENTATIONS

Fungal symbionts of the genus periglandula are responsible for the occurrence of ergot alkaloids in higher plants Leistner E.

Advanced micropropagation system for plantlet production of ornamental plants Paek K. Y.

Microspore biotechnology Touraev A.

Трансгенные растения-биопродуценты фармацевтически ценных белков 43 Дейнеко Е. В.

Transgenic plants as bioreactors of recombinant pharmaceutical proteins Deineko E.V.

Качественный и количественный состав тритерпеновых гликозидов культур клеток in vitro представителей семейства Araliaceae (на примере Panax spp. и Polyscias spp.) Кочкин Д.В., Носов А.М.

Triterpene glycosides content of cell-suspension cultures of members of Araliaceae (Panax spp. and Polyscias spp.) Kochkin D.V., Nosov A.M.

Популяций in vitro: особенности, механизмы, движущие силы и следствия 47 Кунах В.А.

Evolution of cell populations in vitro: peculiarities, driving forces, mechanisms and consequences Kunakh V.A.

Индукторы и ингибиторы биотехнологических процессов размножения и сохранения растений 49 Митрофанова И.В.

Iductors and inhibitors of biotechnology process of plant propagation and conservation Mitrofanova I.V., Mitrofanova O.V., Lesnikova-Sedoshenko N.P.

Cоздание криобиологических коллекций для сохранения генетических ресурсов высших растений: стратегия или тактика?

Попова Е.В., Kim H.H., Paek K.Y., Kim D.H., Носов А.М Содержание Resent advances in cryopreservation of plant genetic resources: from trial-and-error tactics to systematic approach Popova E.V., Kim H.H., Paek K.Y., Kim D.H., Nosov A.M.

Эмбриогенные культуры растений: принципы поддержания долгой жизни 53 Румянцева Н.И.

Plant embryogenic cultures: the principles of maintaining a long life Rumyantseva N.I.

СЕКЦИЯ 1. Молекулярно-биологические, генетические, биохимические, цитологические, физиологические особенности культур клеток растений SECTION 1.

Physiological, biochemical, genetic, cytological and molecular biology features of plant cell cultures Генетическая дифференциация сомаклональных вариантов яровой мягкой пшеницы с использованием IRAP-маркеров 56 Амирова А.К., Касымхан К., Бишимбаева Н.К., Рахимбаев И.Р.

Genetic differentiation of spring wheat somaclonal lines by the use of IRAP-markers Amirova A.K., Kasymkhan K., Bishimbayeva N.K., Rakhimbayev I.R.

Изучение физиологической активности экстрацеллюлярных полисахаридов из культуры клеток пшеницы Бишимбаева Н.К., Парменова А.К., Шилманова А.А., Муртазина А.С., Рахимбаев И.Р.

Investigation of physiological activity of extracellular polysaccharides from wheat cell culture Bishimbayeva N.K., Parmenova A.K., Shilmanova A.A., Murtazina A.S., Rakhimbayev I.R.

Частота индукции каллюсогенеза различных генотипов картофеля (Solanum tuberosum l.) в зависимости от типа первичного эксплантата Бородай В.В., Бальвас К.М., Миголь М.О.

Frequency of callus formation induction of different potato genotypes (Solanum tuberosum l.) depending on the type of primary explants Borodai V.V., Balvas K.M., Mihol M.O.

Биохимические особенности каллусных культур как продуцентов пектиновых веществ 62 Гюнтер Е.А., Попейко О.В., Оводов Ю.С.

Biochemical features of the callus cultures as pectin substances producer Gunter E. A., Popeyko O. V., Ovodov Yu. S.

Содержание Влияние стрессов на генетическую изменчивость культивируемых тканей растений Долгих Ю.И., Осипова Е.С., Соловьева А.И., Седов К.А., Лысенко Е.А.,Высоцкая О.Н.

The effect of stresses on genetic variability of cultured plant tissues Dolgikh Yu.I., Osipova E.S., Solov’eva A.I., Sedov K.A., Lysenko E.A., 65 Vysotskaya O.N.

Основные направления в изучении фенольных соединений в клеточных культурах растений 66 Загоскина Н.В.

Main directions in studying of phenolic compounds in plant cell cultures Zagoskina N.V.

Роль генов и условий среды в регуляции андрогенеза в культуре пыльников подсолнечника in vitro 68 Костина Е.Е., Ткаченко О.В., Лобачев Ю.В.

Role of genes and medium conditions in androgenesis regulation in sunflower anther culture in vitro Kostina Е.Е., Tkachenko О.V., Lobachev Yu.V.

Цитологические особенности формирования эмбриогенных каллусов гречихи татарской 70 Костюкова Ю.А., Румянцева Н.И.

The cytological peculiarities of the formation of embryogenic callus of tatary buckwheat Kostyukova Yu.A., Rumyantseva N. I.

Альбинизм в культуре пыльников in vitro пшеницы и тритикале: структурные изменения хлоропластного генома 72 Мозгова Г.В., Зайцева О.И., Лемеш В.А.

Albinism in wheat and triticale anther culture in vitro: chloroplast genome structural rearrangements Mozgova G.V., Zaitseva O.I., Lemesh V.A.

Механическая дисагрегация эмбриогенных культур клеток моркови и сладкого апельсина как способ получения мелкоагрегированных фракций, сохраняющих способность к 74 соматическому эмбриогенезу Моисеева Н.А., Серебрякова В.Н.

Mechanical dispersal of carrot and sweet orange embryogenic cultures is a way for obtaining small size cell fractions capable for somatic emdryogenesis Moiseeva N.A., Serebryakova B.N.

Идентификация белков эмбриогенных и неэмбриогенных каллусных культур гречихи татарской Никонорова Н.А., Костюкова Ю.А., Нигматуллина Л.Р., Ризванов И.Х., Румянцева Н.И.

Содержание Identification of proteins of embryogenic and non-embryogenic tatary buckwheat callus cultures Nikonorova N.A., Kostukova J.A., Nigmatullina L.R., Rizvanov I.H., Rumyantseva N.I.

Цитологический анализ последействия амитотиков при полиплоидизации растений in vitro 78 Папихин Р.В.

Cytological analisis of amitotic aftereeffect at poliploidisation of the plants in vitro Papihin R.V.

Тирозиновое фосфорилирование внеклеточных белков суспензионных культур клеток гречихи татарской с разной морфогенной способностью Петрова Н.В., Акулов А.Н., Каримова Ф.Г. Румянцева Н.И.

Tyrosine phosphorylation of extracellular proteins of tatar buckweat suspension cultures with different morphogenic capacity Petrova N.V., Akulov A.N., Karimova F.G., Rumyantseva N.I.

Клеточная селекция с ионами тяжёлых металлов: новые аспекты комплексной устойчивости 82 Сергеева Л.Е., Бронникова Л.И.

Cell selection with heavy metal ions: new aspects of combined resistance Sergeeva L.E., Bronnikova L.I.

Динамика содержания Н2О2 и no в клетках каллусов гречихи татарской, различающихся по гормонозависимости и скорости роста Сибгатуллина Г.В., Нигматуллина Л.Р., Румянцева Н.И.

Dynamic of Н2О2 and no content in tatar buckwhet cell cultures with different hormone-dependence and growth rate Sibgatullina G.V., Nigmatullina L.R., Rumyantseva N.I.

Аммоний – фактор формирования рибосом в растительной клетке (на примере клеток каллуса сои и водоросли хламидомонады).

Смолов А. П.

Ammonium is the factor of ribosomes formation in a plant cells (in term of soybean callus cells and chlamydomonas cells).

Smolov A. P.

СЕКЦИЯ 2. Регуляция морфогенеза растительных клеток in vitro SECTION 2.

Regulation of morphogenesis of plant cells in vitro

–  –  –

Индукция морфогенеза Fragaria x Potentilla in vitro Амброс Е.В., Полубоярова Т.В., Новикова Т.И.

Morphogenesis induction of in vitro Fragaria x Potentilla Ambros E.V., Poluboyrova T.V., Novikova T.I.

Анализ полиморфизма микросателлитных локусов, связанных со способностью к андрогенезу in vitro, у ярового гексаплоидного тритикале Антоненко Е.В., Кременевская Е.М., Ермишина Н.М., Лемеш В.А.

Analysis of polymorphism of microsatellite loci related to the ability to androgenesis in vitro in spring hexaploid triticale Antonenko E.V., Kremenevskaya E.M., Ermishina N.M., Lemesh V.A.

Гаплоидная биотехнология в ускоренной селекции Triticum aestivum l. на устойчивость к неблагоприятным биотическим факторам окружающей среды 95 Анапияев Б.Б., Искакова К.М., Бейскенбек Е.Б., Казкеев Д.Т., Жанбырбаен Е.А.

Haploid biotechnology in rapid breeding of Triticum aestivum l. for adverse biotic environmental factors resistance Anapiyayev B.B., Iskakova K.M., Beisenbek E.B., Kazkeev D.T., Zhanbirbayev E.A.

Крахмалы с различным содержанием амилозы и амилопектина как компоненты питательной среды для получения гаплоидов ячменя в культуре пыльников in vitro Белинская Е.В., Тымчук С.М., Деребизова О.Ю.

Starches possessing different content of amilose and amilopectine as conponents of nutrient medium for barley haploid production in another culture in vitro Belinskaya E.V., Tymchuk S.V., Derebizova O. Y.

Изучение клеточных механизмов индукции и длительного поддержания тотипотентности in vitro у зерновых злаков 99 Бишимбаева Н.К.

Investigation of cell mechanisms of the induction and long-term maintenance of cereals’ totipotency in vitro 100 Bishimbayeva N.K.

Преодоление генотипической зависимости регенерации растений in vitro у зерновых злакоВ 101 Бишимбаева Н.К., Амирова А.К., Карабаев М.К., Рахимбаев И.Р Overcoming the genotype-dependence of plant regeneration in vitro for cereals Bishimbayeva N.K., Amirova A.K., Karabayev M.K., Rakhimbayev I.R.

Содержание Изучение формирования адвентивных побегов из каллуса персика 103 Вагапова Т.И., Сидорова Т.Н., Долгов С.В.

Research of adventitious shoots formation from callus of peach Vagapova T.I., Sidorova T.N., Dolgov S.V.

Особенности морфогенеза в культуре пыльников сортов картофеля с разным типом и уровнем формирования нередуцированной пыльцы Воронкова Е.В., Жарич В.М., Ермишин А.П.

Pecularities of morphogenesis in another culture of potato varieties with different type and level of unreduced pollen production Voronkova E.V., Zharich V.M., Yermishin A.P.

Соматический эмбриогенез в культуре мегагаметофитов и зиготических зародышей pinus sibirica 107 Ворошилова Е.В., Третьякова И.Н.

Somatic embryogenesis induction in siberian pine megagametophyte and zygotic embryos cultures E. Voroshilova, I. Tretyakova Использование культуры пыльников для закрепления гетерозисного эффекта у гибридов риса 119 Гончарова Ю.К., Харитонов Е.М., Бушман Н.Ю.

Use of another culture for fastening heterosis effect of rice hybrids Goncharova J.K., Haritonov E.M., Bushman N.Y.

Влияние регуляторов роста на регенерацию побегов нута cicer arietinum l. in vitro Донская М., Суворова Г.

Effect of growth regulators on the shoot regeneration of chickpea Cicer arietinum L. in vitro Donskaia M., Suvorova G.

Факторы, определяющие соотношение типов морфогенеза в каллусной ткане кукурузы 113 Деркач Е. В., Абраимова О. Е., Сатарова Т. Н.

Factors affecting the ratio of types of morphogenesis in maize callus tissue Derkach E. V., Abraimova O. E., Satarova T. N.

Регенерация побегов Rhododendron sichotense из листовых эксплантов в культуре in vitro 115 Зайцева Ю.Г., Новикова Т.И.

In vitro shoot regeneration from leaf explants of Rhododendron sichotense Zaytseva Yu.G., Novikova T.I.

Содержание Полисахариды, выделяемые эмбриогенным каллусом гречихи татарской при разрыхлении проэмбриональных клеточных комплексов Ибрагимова Н.Н., Акулов А.Н., Горшкова Т.А., Румянцева Н.И.

Polysaccharides secreted by embryogenic callus Fagopyrum tataricum (l.) during proembryonal cell complex loosening Ibragimova N.N., Akulov A.N., Gorshkova T.A., Rumyantseva N.I.

Цитоэмбриологическое изучение клеточных линий larix sibirica, полученных в культуре in vitro 119 Иваницкая А.C., Пак М.Э., Третьякова И.Н.

Cytoembryological invistigation of larix sibirica cell lines, obtained in culture in vitro Ivanitskaya A.S., Park M.E., Tretiakova I.N.

Влияние низких положительных температур на морфогенез микроспорофиллов larix sibirica in vivo и in vitro 121 Иванова А.Н., ГоловановаТ.И.

Effect of low temperature on positive morphogenesis microsporophylls larix sibirica in vivo and in vitro Ivanova A.N., Golovanova T.I.

Изучение влияния нетрадиционных регуляторов роста на морфогенетическую активность изолированных эксплантов и пересадочной культуры бересклета, диоскореи и кирказона Калашникова Е.А., Доан Тху Тхуи Studying of influence of nonconventional regulators of growth on morphogenetic activity isolated explants and transfer culture of the euonymus, diosсoreа and aristolochia Kalashnikova E.A., Doan Thu Thuy Получение гаплоидных растений белокочанной капусты (Brassica oleracea l) из микроспор изолированных пыльников 125 Калашникова Е.А., Киракосян Р.Н.

Obtaining haploid plants of cabbage (Brassica oleracea l.) from microspores of isolated anthers Kalashnikova E.A., Kirakosyan R.N.

Особенности морфогенеза Fritillaria dagana и F. sonnikovae в культуре in vitro 127 Кульханова Д.С., Эрст А.А., Новикова Т.И.

Features of the morphogenesis of Fritillaria dagana and F. sonnikovae in vitro culture Kulkhanova D.S., Erst A.A., Novikova T.I.

Эндогенные олигосахарины, активирующие иук-индуцируемое корнеобразование 129 Ларская И.А., Барышева Т.С.

Содержание

Endogenous oligosaccharine activating iaa-induced rooting Larskaya I.A., Barisheva T.S.

Разработка методов регенерации растений из изолированных соматических тканей садовых культур 131 Муратова С.А.

The development of plant regeneration methods from isolated somatic tissues of horticultural crops Muratova S.A.

Влияние чужеродного генетического материала на андрогенез in vitro у мягкой пшеницы 133 Осадчая Т.С., Першина Л.А., Девяткина Э.П.

The effect of alien genetic materials to androgenesis in vitro of common wheat Osadchaya T.S., Pershina L.A., Devyatkina E.P.

Влияние тидиазурона на органогенез побегов Disanthus cercidiofolius maxim. (Hamamelidaceae) 135 Новикова Т.И., Полубоярова Т.В.

Thidiazuron-induced shoot organogenesis of Disanthus cercidiofolius maxim. (Hamamelidaceae) Novikova T.I., Poluboyarova T.V.

Влияние растворителя регуляторов роста на морфогенез в культуре in vitro облепихи (Hippophae rhamnoides l.) 137 Плаксина Т.В.

Effect solvent of hormones on induction of morphogenesis seabuckthorn (Hippophae rhamnoides l.) in vitro Plaksina T.V.

Особенности морфогенеза Allium karataviense культуре in vitro Полубоярова Т.В., Новикова Т.И.

Morphogenesis peculiarities of Allium karataviense in vitro culture Poluboyarova T.V., Novikova T.I.

Влияние длительности воздействии имк на ризогенез клоновых подвоев яблони in vitro 141 Пронина И.Н.

The effect of duration of iba on apple clonal rootstock rhizogenesis in vitro Pronina I.N.

Влияние расположения экспланта в культуре тканей на способность к микроразмножению 143 Сащенко М.Н.

Influence of the explants orientation in tissue culture on ability to micropropagation Saschenko M.N.

Содержание Ультраструктурные изменения проэмбриогенных клеточных масс моркови в связи с соматическим эмбриогенезом 145 Серебрякова В.Н., Моисеева Н.А.

Ultrastructural alterations of carrot proembriogenic cell masses related with somatic embryogenesis Serebryakova V.N., Moiseeva N.A.

Индуцированный морфогенез у Iris ensata thunb. в культуре in vitro и его гистологические аспекты 147 Тихомирова Л.И.

Induced morphogenesis of Iris ensata thunb. in culture in vitro and its histological aspects Tikhomirova L.I.

Влияние бактериального липополисахарида на морфогенетический потенциал каллусных клеток пшеницы in vitro Ткаченко О.В., Евсеева Н.В., Спивак В.А., Матора Л.Ю., Бурыгин Г.Л., Лобачев Ю.В., Щеголев С.Ю.

Influence of bacterial lipopolisakharid on morphogenetic potential of wheat callus cells in vitro Tkachenko O.V., Evseeva N.V., Spivak V.A., Matora L.Yu., Burygin G.L., Lobachev Yu.V., Shchyogolev S.Yu.

Эмбриогенные клеточные линии и соматический эмбриогенез in vitro у видов хвойных произрастающих в сибири И.Н. Третьякова, Е.В. Ворошилова, А.С. Иваницкая, М.Э Пак. Д.Н.

Шуваев Embryogenic cell lines and somatic embryogenesis in vitro of comiferous species growing in siberia I.N. Tretiakova, E.V. Voroshilova, A.S. Ivanitskya, M.E. Park D.N.

Shuvaev Патологии митоза в длительно культивируемых эмбриогенных клеточных линиях Pinus pumila (Pall.) Regel 153 Шуваев Д. Н.

Pathologies of mitosis in long-term cultured embryogenic cell lines of Pinus pumila (Pall.) Regel Shuvaev D. N.

СЕКЦИЯ 3. Культивируемые клетки растений как модель для изучения механизмов фундаментальных клеточных процессов SECTION 3.

Plant cell culture as a model systems for studying the basic mechanisms of fundamental cellular events Транскрипция гена 1-цис пероксиредоксина в культуре клеток гречихи татарской 156 Акулов А.Н., Горшков О.В., Румянцева Н.И.

Содержание Transcription of 1-cys peroxiredoxin gene in tartary buckwheat cell culture Akulov A.N., Gorshkov O.V., Rumyantseva N.I.

Влияние комплекса фенилпропаноидов на модуляцию ферментов антиоксидантного комплекса в культуре клеток диоскореи дельтовидной и в растениях картофеля in vitro Волкова Л.А., Урманцева В.В., Бургутин А.Б., Носов А.М.

Анализ эффективности питательных сред для индукции каллусообразования у гибридов риса 159 Гончарова Ю.К., Бушман Н.Ю, Верещагина С.А.

The analysis of efficiency of nutrient mediums for induction of callus for rice hybrids Goncharova J.K., Bushman N.Y.,Vereshchagina S.A.

Особенности накопления фенольных соединений в каллусной культуре чайного растения в условиях окислительного стресса 161 Гончарук Е.А., Клейменова Ю.К., Загоскина Н.В.

Features of phenolic compaunds accumulation in callus of tea plant in the conditions of oxidative stress Goncharuk E.A., Kleimenova Yu.K., Zagoskina N.V.

Влияние метилжасмоната на фенольный метаболизм, ростовую и морфогенную активность суспензионной культуры гречихи татарской F. tataricum (L.) Gaertn.

Гумерова Е.А., Иванова А.С., Акулов А.Н., Румянцева Н.И.

Effects of methyl jasmonate on phenolic metabolism, growth and morphogenic activity in suspension culture of tartary buckwheat F. tataricum (L.) Gaertn.

Gumerova E.A., Ivanova A.S., Akulov A.N., Rumyantseva N.I.

Выращивание суспензионной культуры клеток P.japonicus var.

repens с добавлением регулятора роста мелафена 165 Демидова Е.В., Решетняк О.В., Носов А.М.

Growing P.japonicus var. repens cell suspension with addition melefen Demidova E.V., Reshetnyak O.V., Nosov A.M.

Культуры клеток как экспериментальная модель для изучения физиологических последствий генетической трансформации растений 167 Еникеев А.Г., Копытина Т.В., Максимова Л.А., Нурминская Ю.В., Шафикова Т.Н., Гаманец Л.В., Швецов С.Г.

Cell cultures as an experimental model for the study of physiological consequences of plant genetic transformations Enikeev A.G., Kopytina T.V., Maksimova L.A., Nurminskaya Yu.V., Shafikova T.N., Gamanets L.V., Shvetsov S.G.

Содержание Адаптация антарктических мхов к действию абиотических стрессов: изменение содержания полифруктанов Кваско О. Ю., Лучаковская Ю. С, Дробот Е.С., Чапкевич С.А., Матвеева Н. А.

Adaptation of antarctic plants to abiotic stresses: the change of polyfructan content Kvasko O. Yu., Luchakovskaya Yu. S., Drobot K. O., Chapkevych S.E., Matvieieva N. A.

Регуляция биосинтеза резвератрола в культурах клеток винограда Vitis amurensis rupr. с помощью генов кальцийзависимых протеинкиназ.

Киселев К.В. Дубровина А.С., Шумакова О.А Regulation of resveratrol biosynthesis in cell cultures of wild-growing grape Vitis amurensis rupr. by overexpressing calcium-dependent protein kinase genes Kiselev K.V., Dubrovina A.S.,Shumakova О.А.

Фитогормормоны и полярный рост пыльцевых трубок Ковалева Л.В., Захарова Е.В., Воронков А.С., Андреев И.М.

Phytohormones and the polar pollen tube growth Kovaleva L.V., Zakharova E.V., Voronkov A.S., Andreev I.M.

Экспериментальная лихенология: культивирование и «культуры тканей» лишайников. 175 Лобакова Е.С Experimental lichenology: cultivation of and ‘tissue cultures’ from lichens Lobakova E.S.

Особенности гибели клеток в суспензионных культурах озимой пшеницы Triticum aestivum L. и сахарного тростника Saccharum officinarum L., вызванной действием отрицательной температуры Любушкина И.В., Грабельных О.И., Федяева А.В., Побежимова Т.П., Степанов А.В., Федосеева И.В., Войников В.К.

Features of cell death, caused by the freezing temperature influence, in winter wheat (Triticum aestivum L.) and sugar cane (Saccharum officinarum L.) suspension cultures Lyubushkina I.V., Grabelnych O.I., Fedyaeva A.V, Pobezhimova T.P, Stepanov A.V., Fedoseeva I.V., Voinikov V.K.

Каллусная культура огурца как модель для изучения стрессового воздействия ионов Zn2+ и Ni2+ 179 Михайлова И. Д., Лукаткин А. С.

Cucumber callus as a model for studying Zn2+ and Ni2+ stress effects Mikhailova I.D., Lukatkin A.S.

Содержание Сомаклональная изменчивость в культуре клеток табака, как источник уникальных моделей для цитологических исследований Мурсалимов С.Р., Сидорчук Ю.В., Дейнеко Е.В.

Somaclonal variation in tobacco cell culture as a source of unique models for cytological studies Mursalimov S.R., Sidorchuk Y.V., Deineko E.V.

Изменения в фенольном комплексе каллусной культуры чайного растения, выращенной на среде с кадмием 183 Нечаева Т.Л., Храмова Е.П., Высочина Г.И., Загоскина Н.В.

Changes in phenolic complex of callus cultures the tea plants grown in the media with cadmium Nechaeva T.L., Chramova E.P., Vysochina G.I., Zagoskina N.V.

Влияние стрессовых воздействий на геном культивируемых in vitro клеток Arabidopsis thaliana и Zea mays 185 Седов К.А., Долгих Ю.И., Соловьева А.И.

Influence of stress on the genome of cultured in vitro cells Arabidopsis thaliana and Zea mays Sedov K.A., Dolgikh Yu.I., Solov’yova A.I.

Тест на прорастание пыльцевых зерен для определения биологической активности экстрактов биомассы культур клеток полисциаса Суханова Е.С., Кочкин Д.В., Титова М.В., Носов А.М.

Pollen tube growth test for biological activity of polyscias plant cell cultures biomass extracts research Sukhanova E.S., Titova M.V., Kochkin D.V., Nosov A.M.

Биологическая активность суммарных препаратов пептидов в условиях абиотических стрессов in vitro 189 Терлецкая Н.В., Рысбекова А.Б., Мамонов Л.К.

Biological activity of total drugs peptides in abiotic stress conditions in vitro Terletskaya N.V., Rysbekova A.B., Mamonov L.K.

Влияние АБК на некоторые параметры клеток суспензионной культуры озимой пшеницы, находящихся на разных стадиях развития Трофимова О.И., Ларская И.А., Заботин А.И.

ABA effect on some parameters of winter wheat suspension-cultured cells at different phases of development Trofimova O. I., Larskaya I.A., Zabotin A.I Изучение транскрипционной регуляции генов стильбен синтаз в клеточных культурах амурского винограда Vitis amurensis rupr.

Тюнин А.П., Киселев К.В.

Содержание Investigation of stilbene synthase genes transcriptional regulation in grape cell cultures of Vitis amurensis rupr. 194 Tyunin A.P., Kiselev К.V.

Различные эффекты 24-эпибрассинолида на тирозиновое фосфорилирование белков морфогенных каллусов гречихи татарской Федина Е.О., Акулов А.Н., Румянцева Н.И., Каримова Ф.Г.

Different effects of 24-epibrassinolide on tyrosine protein phosphorylation in morphogenic callus of tatar buckwheat Fedina E.O., Akulov A.N., Rumyantseva N.I., Karimova F.G.

Влияние 2,4-д на поглотительную способность клеток в суспензионной культуре сои в начале цикла выращивания 197 Швецов С.Г., Еникеев А.Г.

2,4-D action on cell absorpting capacity in soybean suspension culture at the beginning of growing cycle Shvetsov S.G., Enikeev A.G.

Влияние экспрессии гена pgcdpk2ds на эмбриогенез в культуре клеток женьшеня Panax ginseng C.A. Meyer. 199 Шумакова О.А., Киселев К.В.

Influence of expression pgcdpk2ds gene on the embryogenesis in the ginseng cell cultures Panax ginseng C.A. Meyer. 200 Shumakova О.А., Kiselev K.V.

СЕКЦИЯ 4. Генетически трансформированные клетки, изолированные органы и растения SECTION 4.

Genetically transformed plant cells, organs and plants Создание реципиентных систем для генетической трансформации клевера лугового и люцерны Агафодорова М.Н., Солодкая Л.А., Лапотышкина Л.И., Клименко И.А., Шамустакимова А.О.

Creation of recipient systems for genetic transformation of red clover and alfalfa M.N. Agafodorova, L.A. Solodkaya, L.I. Lapotishkina, I.A. Klimenko, A.O. Shamustakimova Особенности фотосинтетического аппарата у трансгенных растений табака с конститутивной экспрессией бактериальных генов синтеза цитокининов и ауксинов 204 Алексеева В.В., Мудрик В.А.2, Рукавцова Е.Б., Голубчикова Ю.С., Ермошин А.А.

Features of the photosynthetic apparatus in transgenic tobacco plants with constitutive expression of bacterial genes of auxin and cytokinin synthesis Alekseeva V.V.1, Mudrik V.A.2, Rukavtsova E.B.1, Golubchikova Yu.S., Ermoshin A.A.

Содержание LC and LC-MS/MS studies of anthraquinones in genetically transformed hairy root cultures of Rubia tinctorum L.

Bnyai P., Kursinszki L., Kuzovkina I., Szke.

Получение растений Arabidopsis thaliana с интегрированным геном микробной фитазы 207 Валеева Л.Р., Нямсурэн Ч., Шакиров Е.В., Шарипова М.Р.

Generation of transgenic Arabidopsis thaliana plants with integrated microbial phytase genes Valeeva L., Nyamsuren Ch., Shakirov E.V., Sharipova M.R.

Cоздание новых ассоциативных симбиозов между рапсом и ризобиями, обладающими фунгистатической активностью Вершинина З.Р., Благова Д.К., Нигматуллина Л.Р., Оркодашвили А.М., Баймиев А.Х.

Establishment new associative symbiosis between rape and rhizobia with fungistatic activity Vershinina Z.R., Blagova D.K., Nigmatullina L.R., Orkodashvili A.M., Baymiev A.Kh.

Модификация свойств растений осины путем суперэкспрессии рекомбинантного гена ксилоглюканазы sp-Xeg 211 Видягина Е.О., Ковалицкая Ю.А., Шестибратов К.А.

The properties modification of aspen plants by means of overexpression of the recombinant gene of xyloglucanas sp-Xeg Vidyagina E.O., Kovalitskaya Yu.A., Shestibratov K.A.

Генетический анализ трансгенных растений яблони, содержащих шпилечную конструкцию комплиментарную второму экзону гена асо яблони Власова А.А., Скляр Ю.А., Пушин А.С., Тимербаев В.Р., Долгов С.В.

Genetic analysis of transgenic apple plants containing a complimentary hairpin structure to the second exon of the apple gene aco A.A. Vlasova1,2, Y.A. Sklyar, A.S. Pushin2, V.R. Timerbayev3, S.V.

Dolgov2,3 Стабильность наследования трансгенной вставки в вегетативном и генеративном потомстве гм-картофеля с устойчивостью к колорадскому жуку 215 Воронкова Е.В., Лукша В.И., Полюхович Ю.В., Свиточ О.В., Ермишин А.П.

Inheritance stabiliti of transgene insertions in vegetativeli and generatively propagated clones of transgene potato with colorado beetl resistance Voronkova E.V., Luksha V.I., Poliukchovich Yu.V., Svitoch O.V., Yermishin A.P.

Содержание Экспрессия гирудина в растениях ряски малой (Lemna minor L.) Гиляшова Н.В., Таранов А.И., Фирсов А.П., Митюшкина Т.Ю., 217 Долгов С.В.

Expression of hirudin in duckweed Lemna minor L.

Gilyashova N.V., Taranov A.I., Firsov A.P., Mitiouchkina T.U., Dolgov 218 S.V.

Agrobacterium-опосредованная трансформация апикальной меристемы проростков пшеницы 219 Гончарук А.Н., Бавол А.В., Дубровная О.В.

Agrobacterium-mediated transformation of the apical meristem of wheat seedlings Goncharuk O.M., Bavol A.V., Dubrovnaya O.V.

Создание векторов, содержащих бактериальный ген codа из Arthrobacter globiformis для интеграции в ядерный и пластидный геном двудольных растений 221 Гулевич А.А., Кунакова Е.А., Данилова С.А., Баранова Е.Н., Ралдугина Г.Н.

Creation of expression cassettes containing the bacterial gene coda of Arthrobacter globiformis for integration into the nuclear and plastid genome of dicotyledonous plants Gulevich A.A., Kunakova E.A, Danilova S.A., Baranova E.N., Raldugina G.N.

Получение транспластомных растений.

Данилова С.А.

Producing of transplastomic plants.

Danilova S.A.

Влияние сверхэкспрессии сплайсированных форм гена VaCDPK3a на рост и морфологию клеточных культур винограда амурского Vitis amurensis rupr.

Дубровина А.С., Шумакова О.А., Христенко В.С, Киселев К.В The effect of VaCDPK3a splice variant overexpression on the growth and morphology of Vitis amurensis cell cultures. 226 Dubrovina A.S., Shumakova О.А., Khristenko V.S, Kiselev K.V.

Изучение динамики иук и выявление fzy-генов у трансгенных растений табака 227 Загорская А.А., Розов С.М., Дейнеко Е.В.

The study of the dynamics of iaa and identify fzy-genes in transgenic tobacco plants Zagorskaya A.A., Rozov S.M., Deineko E.V.

Генно-инженерный подход к решению проблемы устойчивости растений к абиотическому стрессу 229 Ибрагимова С.М., Кочетов А.В.

Содержание Genetic engineering for abiotic stress resistance in plants Ibragimova S. M., Kochetov A.V.

Сравнительная визуализация актинового цитоскелета в различных типах клеток трансгенных растений Nicotiana tabacum L.

Киняйкин В.И., Сидорчук Ю.В., Дейнеко Е.В.

Comparative actin cytoskeleton visualization in various cell types of transgenic plants Nicotiana tabacum L. 232 Kinajikin V.I., Sidorchuk Yu.V., Deineko E.V.

Экспрессия гена lac из гриба trametes hirsuta в трансгенных растениях осины Ковалицкая Ю.А., Филиппов М.В., Васина Д.В., Даянова Л.К., Логинов Д.С., Королева О.В., Шестибратов К.А.

The expression of lac gene from the fungus trametes hirsuta in aspentransgenic plants Kovalitskaya Yulia A., Filippov Michail V., Vasina Darya V., 234 Dayanova Lutsiya K., Loginov Dmitriy S., Koroleva Olga V., Shestibratov Konstantin A.

Agrobacterium-опосредованная трансформация подсолнечника (Helianthus annuus L.) in planta, с использованием штамма LBA4404, несущего pBi2E с двухцепочечным РНК-супрессором 235 гена пролиндегидрогеназы Комисаренко А.Г., Михальская С.И., Сергеева Л.Е, Тищенко Е.Н.

Agrobacterium-mediated transformation in planta of sunflower (Helianthus annuus L.) using LBA4404 harboring pBi2E with double sequences RNA-suppressor of gene prodh Komisarenko A.G., Mykhalskaya S.I., Sergeeva L.E., Tishchenko E.N.

Морфометрические особенности и накопление Na+ и K+ трансгенными растениями картофеля, несущими ген HvNHX2, на фоне повышенного содержания NaCl Кривошеева А.Б., Юрьева Н.О., Беляев Д.В., Growth parameters and accumulation of Na+ and K+ in transgenic potato plants expressing the HvNHX2 gene under salt stress Krivosheyeva A. B., Yur’eva N. O., Belyaev D. V.

Получение трансгенных растений осины при помощи Argobacterium rhizogenes с использованием микрочастиц карбида кремния Кулуев Б.Р., Князев А.В.

Creation a transgenic plants of aspen with Argobacterium rhizogenes using microparticles of silicon carbide Kuluev B.R., Knyazev A.V.

Содержание Рост и биобезопасность трансгенных растений осины и березы с модифицированным метаболизмом азота Лебедев В.Г., Салмова М.А., Розова Х.А., Ларионова А.А., Шестибратов К.А.

Growth and biosafety of aspen and birch transgenic plants with modified nitrogen metabolism Lebedev V.G., Salmova М.А, Rosova C.А., Larionova А.А., Schestibratov К.А.

Трансформация Digitalis purpurea L. разными штаммами Agrobacterium rhizogenes вызывает различные фенотипические и биохимические проявления Лёшина Л.Г., Булко О.В., Егоров О.А.

Transformation of Digitalis purpurea L. using different strains of Agrobacterium rhizogenes causes various phenotypic and biochemical manifestations Lioshina L.G., Bulko1 O.V., Iegorov O.A.

Tissue culture techniques for successful genetic transformation of common wheat Miroshnichenko D.N., Dolgov S.V.

Создание трансгенных растений моркови (Daucus carota l) продуцентов иммуногенных белков M. tuberculosis 246 Пермякова Н. В., Уварова Е.А., Дейнеко Е.В.

Production of transgenic carrot plants (Daucus carota l.) producers of immunogenic proteins of M. tuberculosis Permyakova N.V., Uvarova E.A., Deineko E.V.

Трансгенные симбиотические микроорганизмыгипераккумуляторы тяжелых металлов 248 Постригань Б.Н., Благова Д.К., Чемерис А.В.

Transgenic symbiotical microorganisms heavy metals hyperaccumulators Postrigan B.N., Blagova D.K., Chemeris A.V.

Сравнение накопления сахаров под действием тяжелых металлов и охлаждения у трансгенных растений рапса, содержащих ген трансфакторного белка 250 Ралдугина Г.Н., Бурмистрова Н.А., Гомаа А.А., Мареай М.М., Букарев Р.В., Шумкова Г.А.

Comparison of the accumulation of sugars under heavy metals and cooling in transgenic plants of rape containing the gene of transcription factor Raldugina G.N., Burmistrova N.A., Gomaa A.M., Mareay M.M., Bukarev R.V., Shumkova G.A.

Содержание Повышенная устойчивость трансгенных растений с геном стильбенсинтазы к фитопатогенам Рукавцова Е.Б., Захарченко Н.С., Алексеева В.В., Лазарева Н.В., Бурьянов Я.И.

The increased resistance of transgenic plants with stilbene synthase gene to phytopathogens Rukavtsova E.B., Zakharchenko N.S., Alekseeva V.V., Lazareva N.V., Buryanov Ya.I.

Рапс с трансгеном desc цианобактерии Synechococcus vulcanus:

жирнокислотный состав листьев Сахно Л.А., Сливец М.С., Остапчук А.Н., Король Н.A., Шелудько Ю.В., Голденкова-Павлова И.В.

Canola with cyanobacterium Synechococcus vulcanus desc transgene: leaf fatty acid composition Sakhno L.O., Slyvets M.S., Ostapchuk A.M, Korol N.A., Sheludko Y.V., Goldenkova-Pavlova I.V.

Структурно-функциональные характеристики трансгенных растений томата, экспрессирующих Fe-зависимую супероксиддисмутазу 256 Серенко Е.К., Аканов Э.Н., Чеботарева И.Б., Куренина Л.В., Гулевич А.А., Баранова Е.Н.

Structural and functional characterization of transgenic tomato plants expressing the Fe-dependent superoxide dismutase Serenko E.K., Akanov E.N., Chebotareva I.B., Kurenina L.V., Guleviсh A.A., Baranovа E.N.

Клонирование и характеристика регуляторных элементов для экспрессии трансгенов в меристемах растений Сидорчук Ю.В., Герасименко И.М., Казанцев А.А, Шелудько Ю.В, Дейнеко Е.В.

Cloning and characterization of regulatory elements for specific transgene expression in plant meristems Sidorchuk Y., Gerasymenko I., Kazantsev A., Sheludko Y., Deineko E.V.

Культура трансформированных корней как альтернативный способ получения фенольных кислот из Fagopyrum esculentum Moench.

Оксана Ситар, Ахмед Магди Габр, Наталия Таран, Ирина Сметанская Генетическая инженерия Pleurotus ostreatus как один из методов сохранения и воспроизведения её генофонда. 261 Смирнова ЮВ., Лавлинский А.В., Попов В.Н.

Genetic engineering Pleurotus osteatus as one of the methods to maintain and reproduce its gene pool. 262 Smirnova U.V., Lavlinskiy A.V, Popov V.N.

Содержание

Экспрессия гетерологичных генов в растительных системах:

новые возможности Тюрин А.А., Бердичевец И.Н., Мустафаев О., Никифорова Х.Р., Фадеев В.С., Голденкова-Павлова И.В.

Heterologous gene expression in plant systems: new opportunities Turin А.А., Berdichevats I.N., Mustafaev О., Nikiforova Ch.R., Fadeev 264 V.S., Goldenkova-Pavlova I.V.

Агробактериальная трансформация сорго in planta и в культуре in vitro и получение трансгенных растений с измененным составом запасных белков 265 Эльконин Л.А., Итальянская Ю.В., Баранкова И.В., Носова О.Н., Ракитин А.Л., Равин Н.В.

Agrobacterium-mediated genetic transformation of sorghum in in planta and in vitro conditions and obtaining of transgenic plants with modified composition of seed storage proteins Elkonin L.A., Italianskaya J.V., Barankova I.V., Nosova O.N., Rakitin A.L., Ravin N.V.

СЕКЦИЯ 5. Коллекции культур клеток и тканей растений и методы сохранения генофонда SECTION 5.

Collections of plant cell and tissue cultures; the methods of gene pool preservation Криосохранение растительного материала земляники Fragaria L. 268 Балекин А.Ю., Высоцкая О.Н.

Cryopreservation of strawberry plant material (Fragaria L.) Balekin A.Y., Vysotskaya O.N.

Технология культивирования in vitro некоторых сортов винограда Х.И.Бободжанова, Абдулалишоева С.Ф., Ясаулова Ш.К., Бабаева С.Х.

Rowing technology of some varieties of grape in vitro Bobodzhanova, S. F. Abdulalishoeva, Sh. K. Yasaulova, S. Kh. Babaeva Влияние спектрального состава света на развитие микрорастений жимолости при клональном микроразмножении В.А. Валиков Длительное беспересадочное хранение различных генотипов осины в условиях in vitro 273 Видягина Е.О., Филиппов М.В., Шестибратов К.А.

Содержание

Long-term of different aspen genotypes in vitro without repotting Vidyagina E.O., Filippov M.V., Shestibratov K.A.

Сохранение цитогенетических и физиологических характеристик в культуре клеток люцерны после криохранения в течение длительного времени Волкова Л.А., Урманцева В.В., Носов А.М.

Особенности криогенного хранения дегидратированных апексов, изолированных из растений земляники (Fragaria l.) культивированных in vitro Высоцкая О.Н.

Cryostorage particulars of dehydrated apices isolated from strawberry (Fragaria l.) plantlets cultivated in vitro Vysotskaya O.N.

Сохранение генетического разнообразия вегетативно размножаемых культурных растений в контролируемых условиях среды в вире Гавриленко Т.А., Дунаева С.Е., Антонова О.Ю., Швачко Н.А., Шувалова А.Р., Крылова Е.А., Овчинникова А.Б., Пендинен Г.И., Шувалова Л.Е., Черепко М.М., Волкова Н.Н.

Maintenance of genetic diversity of vegetatively popagated plant crops under controlled environment in vir Gavrilenko T.A., Dunaeva S.E., Antonova O.Y., Shvachko N.A., 279 Shuvalova A.R., Krylova E.A., Ovchinnikpva A.B., Pendinen G.I., Cherepko M.M., Shuvalova L.E., Volkova N.N.

Сохранение разнообразия малин и ежевик в коллекции in vitro ВНИИР им. Н.И. Вавилова (ВИР) 280 Дунаева С. Е., Шувалова Л. Е., Гавриленко Т. А.

In vitro preservation of raspberry and blackberry diversity at the VIR Dunaeva S. E., Shuvalova L.E., Gavrilenko T. A.

Подбор информативных праймеров к полиморфным микросателлитным локусам для идентификации картофеля 282 Есимсеитова А.К., Шустов А.В., Какимжанова А.А.

Selection of informative primers to microsatellite loci for identification of potato genotypes Esimseitova A.K., Shustov A.V., Kakimzhanova A.A.

Технология проращивания семян Nitraria sibirica в культуре in vitro Железниченко Т. В., Новикова Т. И., Банаев Е. В.

Germination technology of Nitraria sibirica in vitro culture Zheleznichenko T. V., Novikova, T. I., Banaev E. V.

Содержание Влияние освещения на морфогенез Potentilla recta L. subsp.

laciniosa (Waldst. et Kit. ex Nestler) Nyman в условиях in vitro 286 Заяц А.Ю., Митрофанова И.В.

The effect of illumination on morphogenesis in vitro of Potentilla recta L. subsp. laciniosa (Waldst. et Kit. ex Nestler) Nyman Zaiats A., Mitrofanova I.

Различные пути регенерации растений фейхоа в условиях in vitro Иванова Н.Н., Митрофанова И.В.

Different ways of feijoas plants regeneration in vitro Ivanova N.N., Mitrofanova I.V.

Оценка регенерационной способности эксплантов клематиса разных садовых групп на этапе введения в культуру in vitro 290 Корзина Н.В., Митрофанова И.В.

Особенности введения в культуру in vitro лапчатки волжской (Potentilla volgarica Juz.) Крицкая Т.А., Кашин А.С.

Features of the introduction of Potentilla volgarica Juz. to the culture in vitro Kriczkaya T.A., Kashin A.S.

Введение в культуру in vitro видов семейства Cupressaceae Е.В. Курицкая, Э.В Вржосек, Е.В. Болтенков Cultivation of Cupressaceae in vitro E.V. Kuritskaya, E.V. Wrjhosek, E.V. Boltenkov Создание банка генов картофеля с использованием культуры in vitro и криосохранения 295 Магзумова Г.К., Какимжанова А.А.

Creation of potato gene bank using in vitro cultures and cryopreservation Magzumova G.K., Kakimzhanova A.A.

Влияние типа эксплантов на пролиферацию крыжовника in vitro Матушкин С.А.

The effect of explant type on gooseberry proliferation in vitro Matushkin S.A.

Влияние биологически активных веществ на регенерацию яблони и груши in vitro 299 Матушкина О.В.

The effect of biologically active substances on apple and pear regeneration in vitro Matushkina O.V.

Содержание Цитогенетические и молекулярно-генетические особенности коллекции ценных генотипов березы, длительно культивируемой в условиях in vitro Машкина О.С., Табацкая Т.М., Баранов О.Ю., Зеленина Е.А.

Cytogenetic and molecular-genetic features of valuable birch genotypes collection, long-term cultured in vitro 302 Mashkina O.S., Tabatskaya TM, Baranov O.Yu., Zelenina E.A.

Индукторы и ингибиторы биотехнологических процессов размножения и сохранения растений Митрофанова И.В., Митрофанова О.В., Лесникова-Седошенко Н.П.

Inductors and inhibitors of biotechnology process of plant propagation and conservation Mitrofanova I.V., Mitrofanova O.V., Lesnikova-Sedoshenko N.P.

Cохранение и устойчивое воспроизводство генофонда высших растений с использованием методов биотехнологии 305 Молканова О.И.

Preservatоn and sustainable reprоductiоn оf the gene pооl оf higher plants with biotechnological methods Molkanova O.I.

Dactylorhiza baltica (Orchidaceae) в криоколлекции семян ИФР РАН 307 Никишина Т.В., Козлова О.Н.., Левицкая Г.Е.3, Высоцкая О.Н.

Dactylorhiza baltica in orchid seed cryocollection of IPP RAS Nikishina T.V, Kozlova O.N., Levitskaya G.E., Vysotskaya O.N.

Культура крестовников in vitro для морфометрии побеговых меристем 309 Озерова Л.В., Бургутин А.Б.

Размножение сеянцев дуба черешчатого in vitro в свете биохимических особенностей материнских растений 310 Полякова Л.В.

Miropropagation of quercus robur seedlings with the help of biochemical traits Polyakova L.V.

Генофонд коллекции асептических культур как источник материала для селекции и клонального микроразмножнния Решетников В.Н., Фоменко Т.И., Спиридович Е.В., Козлова О.Н., Филипеня В.Л., Брель Н.Г., Бердичевец Л.Г.

Genofund of the collection of aseptic cultures as the material source for selection and klonal microрrоpagation Reshetnikov V. N., Fomenko T.I., Spiridovich E.V., Kozlova O. N., Filipenia V. L., Brel N. G., Berdichevets L.G.

Содержание Сохранение оздоровленных от вирусов коллекций плодовых и ягодных культур in vitro 314 В.А. Самусь, Н.В. Кухарчик, М.С. Кастрицкая Maintenance of virus free collection of horticultural crops in vitro V.A. Samus, N.V. Kukharchyk, M.S. Kastritskaya Влияние длительности дегидратации на молекулярные и физиологические характеристики растений земляники лесной, восстановленных после криосохранения Соловьева А.И., Высоцкая О.Н., Долгих Ю.И.

Effect of dehydratation duration on molecular and physiological characteristics of wild alpine strawberry plants recovered from cryopreservation Solov’yova A.I., Vysockaya O.N., Dolgih Yu.I.

Микроклональное размножение некоторых видов льна в культуре in vitro.

Сперанская А.С., Криницына А.А., Мельникова Н.В., Беленикин М.С., Большева Н.Л., Зеленин А.В., Муравенко О.В.

Micropropagation of some species of flax in vitro.

Speranskaya A.S., Krinitsina A.A., Melnikova N.V, Belenikin M.S., 319 Bolsheva N.L., Zelenin A.V., Muravenko O.V.

Сохранение в условиях in vitro генофонда сирени селекции ЦБС НАН Беларуси Спиридович Е.В., Брель Н.Г., Фоменко Т.И., Власова А.Б., Юхимук А.Н.

In vitro conservation of genetic pool of lilac collection of Central Botanical Gardens of Belarus selection Spiridovich E.V., Brel N.G., Fomenko T.I., Vlasova N.B, Yukhimuk A.N.

Подбор молекулярно-генетических маркеров для изучения полиморфизма днк яровой мягкой пшеницы с целью их паспортизации 322 Тагиманова Д.С., Хапилина О.Н., Турганбаева А.К., Райзер О.Б., Ергалиева А. Ж.

Selection of molecular genetic markers to study spring wheat dna polymorphism to their certification Tagimanova D.S., Khapilinа O.N., Turganbaeva A.K., Reizer O.B., Ergalieva A.

Каллусогенез в культуре тканей Taxus baccata L. in vitro Теплицкая Л.М., Сидякин А.И.

Callus formation in callus cell culture of Taxus baccata L. in vitro Teplitskaya L.M., Sidiakin A.I.

Содержание Криоконсервация местных южно-американских сортов картофеля из in vitro коллекции ВИР 326 Швачко Н.А., Волкова Н.Н., Гавриленко Т.А.

Cryopreservation of potato landraces from in vitro collection of VIR Shvachko N, Volkova N., Gavrilenko T.

Регенерационная способность перспективных сортов малины на этапе введения в культуру in vitro 328 Ярмоленко Л.В.

The regerative ability of promising raspberry cultivars at the stage of introduction into in vitro culture Yarmolenko L.V.

СЕКЦИЯ 6. Использование культур клеток растений в промышленной и сельскохозяйственной биотехнологии SECTION 6.

Application of plant cell cultures in industry and agricultural biotechnology Гаплоиные технологии и возможности использования культуры пыльников для создания форм, устойчивых к водному дефициту.

С.С.Беккужина, И. Рахимбаев Haploin technologies and possibilities of using anther culture for creating forms resistant to water deficit S.S.Bekkuzhina, I. Rahimbaev Создание и изучение ассоциативного симбиоза Azospirillum brasilense и Solanum tuberosum in vitro и ex vitro Бойкова Н.В., Ткаченко О.В., Евсеева Н.В., Матора Л.Ю., Бурыгин Г.Л., Щеголев С.Ю.

Creation and study of associative symbiosis of Azospirillum brasilense and Solanum tuberosum in vitro and ex vitro Boykova N.V., Tkachenko O.V., Evseeva N.V., Matora L.Yu., Burygin G.L., ShchyogolevS.Yu.

Методы культуры тканей растений в селекции и семеноводстве картофеля 336 Гизатуллина А.Т., Сташевски З., Гимаева Е.А.

Plant tissue culture methods in breeding and seed potato production Gizatullina A.T., Stasevski Z., Gimaeva E.A.

Использование клеточной селекции для получения растений, устойчивых к неблагоприятным условиям городов 338 Гладков Е.А., Долгих Ю.И.

Use of cell selection for receiving the plants resistant against adverse conditions of cities Gladkov E.A., Dolgikh Yu.I.

Содержание Культура клеток в селекции пшеницы и тритикале Дьячук Т.И., Акинина В.Н., Поминов А.В., Кибкало И.А., 340 Итальянская Ю.В., Сафронова Н.Ф.

Cell culture in wheat and triticale breeding Dyatchouk T.I., Akinina V.N., Pominov A.V., Kibkalo I.A., Italianskaya 341 Ju.V., Safronova N.F.

Разработка методов селекции in vitro для получения устойчивых к осмотическому стрессу форм эфиромасличных растений Егорова Н.А., Ставцева И.В.

Development of selection in vitro methods for obtaining osmotic stress resistant forms of essential oil plants Yegorova N.A., Stavtzeva I.V.

Изучение влияния нанокомпозитов селена на Solanum tuberosum сорта луговской in vitro.

Живетьев М.А., Папкина А.В., Перфильева А.И., Турская А.Л., Маркова Ю.А., Граскова И.А., Боровский Г.Б., Сухов Б.Г.

Study of selenium nanocomposites on Solanum tuberosum of lugovskoy variety in vitro.

Zhivet’yev М.А., Papkina А.V., Perfilyeva A.I. Turskaya А.L., Markova YuА., Graskova I.А., Borovsky G.B., Sukhov B.G.

Молекулярно–генетический полиморфизм клеточных линий и растений-регенерантов мягкой пшеницы при клеточной селекции на устойчивость к водному дефициту Зинченко М. А., Бавол А. В., Дубровная О. В.

Molecular polymorphism of wheat cellular lines and regenerated plants at the cell selection for resistance to drought tolerance Zinchenko M. O. Bavol A. V., Dubrovna O. V.

Разработка гаплоидной биотехнологии риса (Oryza sativa l.) на основе культуры изолированных микроспор in vitro Искакова К.М., Анапияев Б.Б., Бейсенбек Е.Б., Жанбырбаен Е.А., Казкеев Д.Т Development of haploid biotechnology of rice (Oryza sativa l.) on base of isolated microspores culture in vitro Iskakova K.M., Anapiyayev B.B., Beisenbek B.B., Zanbirbayev E.A., Kazkeev D.T.

Тритерпеновые гликозиды как маркеры адаптационного потенциала и продуктивности сахарной свеклы (Beta vulgaris L.) Кляченко О.Л., Крыловская С.А.

Triterpene glycosides as markers of the sugar beet’s (Beta vulgaris L.) adaptive potential and productivity Klyachenko O.L., Krylovskaya S.A.

Содержание Использование методов клеточной селекции для получения засухоустойчивых растений озимого рапса (Brassica napus L.) 352 Кляченко О.Л., Никифорова Н.В.

Особенности каллусогенеза Hypericum perforatum L. и Hypericum maculatum Crantz. in vitro Коваль О. С., Дробык Н. М.

Peculiarities of Hypericum perforatum L. and Hypericum maculatum Crantz. callus formation in vitro Koval O. S., Drobyk N.M.

Инициация асептических культур спонтанных гибридов березы (Betula pubescens Ehrh Betula pendula Roth) для получения клонов форм с измененной плоидностью Константинов А.В., Кулагин Д.В., Богинская Л.А.

Initiation of aseptic cultures of spontaneous hybrids of birch (Betula pubescens Ehrh Betula pendula Roth) to produce clonal forms with altered ploidy Konstantinov A.V., Kulagin D.V., Boginskaya L.A.

Экспериментальные и клинические исследования антитератогенного действия экстрактов биомассы Polyscias filicifoliа («Витагмала»), получаемой методами культуры 357 клеток: итоги и перспективы Котин А.М.

Влияние различных типов цитокининов на микроразмножнение сирени сорта «Великая Победа». 358 Криницына А.А., Чурикова О.А.

The influence of different types of cytokinines on the micropropagation of Lilac cv. “Velikaya Pobieda”. 359 Krinitsina A.A., Churikova O.A.

Предпосылки реального использования генетически трансформированных корней шлемника в медицинской промышленности 360 Кузовкина И.Н., Гусева А.В., Прокофьева М.Ю., Умралина А.Р., Чернышева Т.П.

Background for real using of genetically transformed skullcap roots in the medical industry Kuzovkina I.N., Guseva A.V., Prokofieva M.Yu., Umralina A.R., Chernyshova N.P.

Проблема введения в культуру клеток льна декоративного Литвинова И.И., Гладков Е.А.

Introduction problems into the cell culture of Linum grandiflorum L.

and Linum perenne L.

Litvinova I.I., Gladkov E.A.

Содержание Получение хризантемы килеватой (Chrysanthemum carinatum L.) устойчивой к ионам меди 364 Литвинова И.И., Гладков Е.А.

Getting Chrysanthemum carinatum L. resistent to cooper ions Litvinova I.I., Gladkov E.A.

Физиологические особенности культивирования каланхоэ в условиях in vitro Майсурян А.Н., Садирмекова К.Г., Овчинникова В.Н., Варламова Н.В., Харченко П.Н.

Physiological peculiarities of in vitro culturing of kalanchoe Maisuryan A.N., Sadirmekova K.G., Ovchinnikova V.N., Varlamova 367 N.V., Kharchenko P.N.

Содержание вторичных метаболитов в клеточной и тканевой культуре Hedysarum theinum Krasnob. 368 Новикова Т.И., Кузовкова А.А., Эрст А.А., Банаев Е.В.

Content of secondary metabolites in cell and tissue culture of Hedysarum theinum Krasnob.

Novikova T.I., Kuzovkova A.A., Erst A.A., Banaev E.V.

Морфогенез и клональное микроразмножение в культуре in vitro скорцонеры (Scorzonera hispanica L.) Овчинникова В.Н., Варламова Н.В., Майсурян А.Н., Садирмекова К.Г., Харченко П.Н.

Morphogenesis and microclonal propagation of scorzonera (Scorzonera hispanica l.), cultured in vitro Ovchinnikova V.N., Varlamova N.V., Sadirmekova K.G., Maisuryan A.N., Kharchenko P.N.

Методы культивирования in vitro в основе хромосомной инженерии при создании новых генотипов мягкой пшеницы Першина Л.А., Осадчая Т.С., Трубачеева Н.В., Кравцова Л.А., Белан И.А., Россеева Л.П.

Methods in vitro in basic of chromosome engineering for development of new common wheat genotypes Pershina L.A., Osadchaya T.S., Trubacheeva N.V., Kravtzova L.A., Belan I.A., Rosseeva L.P.

Молекулярно - генетическая идентификация линий регенерантов мягкой пшеницы с использованием ретротранспозонов Райзер О.Б., Хапилина О.Н.

Molecular -genetic identification of regenerants of spring wheat using retrotransposons Raiser O.B., Нapilina O. N.

Содержание Получение ценных форм пшеницы на основе клеточной технологии длительной регенерации растений Рахимбаев И.Р., Бишимбаева Н.К., Амирова А.К., Парменова А.К., Шилманова А., Касымхан К., М.К. Карабаев Obtaining of valuable wheat forms by the use of long-term plant regeneration cell technology Rakhimbayev I.R., Bishimbayeva N.K., Amirova A.K., Parmenova A.K., Shilmanova A.A., Кasymkhan K., Karabayev M.K.

Подбор оптимальных схем селекции на устойчивость к фитофторозу для получения регенерантов гибридов картофеля Сарсекова А.Н., Измагамбетова А.Ж., Нечай Н.Л., Есимсеитова А.К., Какимжанова А.А.

Selection of the optimal selection scheme for resistance to late blight in potato Sarsekovа A.N., Izmagambetova A., Nechay N.L., Esimseitova A.K., Kakimzhanova A.A.

Использование культур клеток растений при создании плантаций с коротким циклом ротации 380 Сергеев Р.В., Новиков П.С., Большакова Е.Е., Шургин А.И.

Суспензионные культуры клеток растений как перспективные системы для продукции гетерологичных белков 381 Сидорчук Ю.В., Загорская А.А., Дейнеко Е.В.

Suspension cultures of plant cells as perspective systems for production of heterologous proteins Sidorchuk Yu.V., Zagorskaya A.A., Deineko E.V.

Штаммы лекарственных растений – модель инновационных фитобиотехнологий Слепян Л.И., Каухова И.Е., Кириллова Н.В., Громова О.Н., Н.С.

Пивоварова.

The strains of medicinal plant tissue cultures as a model of innovative phytobiotechnology Slepyan L.I., Kauxova I.E., Kirilova N.V., Gromova O.N., Pivovarova N.S.

Использование селективных систем in vitro в селекции гороха (Pisum sativum l.) на засухоустойчивость 385 Соболева Г.В.

Use of in vitro selective systems in breeding of pea (Pisum sativum L.) for resistance to drought Soboleva G.V.

Регенерационный потенциал Syringa vulgaris L. в культуре in vitro Соловьева В.В., Тихомирова Л.И.

Содержание

Regeneration potential of Syringa vulgaris L. in culture in vitro Solovjeva V.V., Tikhomirova L.I.

Использование биотехнологических методов в межвидовой гибридизации чечевицы 389 Суворова Г.Н., Иконников А.В.

Use of bioechnologycal approaches in interspecific hybrydisation of lentil Suvorova G., Ikonnikov A.

Влияние смены системы культивирования на дыхательную активность суспензионной культуры клеток Dioscorea deltoidea Wall. 391 Титова М.В., Шумило Н.А., Куличенко И.Е., Горшкова Е.Н., Носов А.М.

Исследование процессов роста и биосинтеза в суспензионной культуре клеток Taxus baccata при выращивании в колбах и биореакторах 392 Титова М.В., Черняк Н.Д., Соловьева Л., Кочкин Д.В., Суханова Е.С, Спринчану Е.К., Носов А.М.

Разработка методов искусственного заражения хризантем Chrysanthemum virus b (cvb) Титова С.М., Фирсов А.П., Митюшкина Т. Ю., Долгов С.В.

Development of artificial infection of Chrysanthemum virus b (cvb) in Chrysanthemum Titova S. M., Firsov A. P., Mitiouchkina T. Yu., Dolgov S.V.

Особенности гаметоклональной изменчивости у генотипов мягкой пшеницы гибридного происхождения 395 Трубачеева Н.В., Осадчая Т.С., Кравцова Л.А., Першина Л.А.

Gametoclonal variation in germplasm of hybrid common wheat Trubacheeva N.V., Osadhaya T.S., Kravtsova L.A., Pershina L.A.

Генотипирование пшеницы с использованием ДНК-маркеров Турганбаева А.К., Хапилина О.Н., Какимжанова А.А., Тагиманова 397 Д.С., Ергалиева А.Ж Genotyping of wheat with DNA-markers Turganbayeva A.K., Hapilina O.N., Kakimzhanova A.A., Tagimanova 398 D.S.,Ergalieva A.Z.

Клеточные биотехнологии повышения содержания ценных метаболитов в растениях Аgastache rugosa 399 Фоменко Т.И., Спиридович Е.В., Мазур Т.В., Юхимук А.Н.

Cellular biotechnologies of valuable metabolites content increase in Agastache rugosa plants Fomenko T.I. Spiridovich E.V. Masur T.V. Yukhimuk A.N.

–  –  –

Укоренение микрочеренков сирени в вермикулите.

Шипунова А.А., Валиков В.А.

Rooting of lilac micro-cuttings in vermiculite Shipunova A.A., Valikov V.A.

Биохимическая и цитологическая оценка на устойчивость к алюминию отобранных in vitro растений ячменя 403 Широких И.Г., Огородникова С.Ю., Баранова Е.Н.

Biochemical and cytological estimation in resistant to aluminum of barley plants obtained in vitro Shirokikh I.G., Ogorodnikova S.Yu., Baranova E.N.

Получение in vitro генотипов ячменя с устойчивостью к токсичным металлам 405 Шуплецова О.Н., Широких И.Г.

Obtaining in vitro genotypes barley with resistance to toxic metals Shupletsova O.N., Shirokikh I.G.

Соматическая гибридизация картофеля: проблемы, перспективы Яковлева Г.А., Семанюк Т.В., Дубинич В.Л., Родькина И.А., Щурко К.А., Монархович С.В.

Somatic hybridization of potato: problems and perspectives Yakovleva G.A., Semanyuk T.V., Dubinich V.L., Rodzkina I.A., 408 Schcurko K.A., Manarkhovich S.V.

Вторичная соматическая гибридизация картофеля Яковлева Г.А., Семанюк Т.В., Дубинич В.Л., Родькина И.А., Щурко 409 К.А., Маханько О.В., Монархович С.В.

Secondary somatic hybridization of potato Yakovleva G.A., Semanyuk T.V., Dubinich V.L., Rodzkina I.A., 410 Schcurko K.A., Makhanko O.V., Manarkhovich S.V.

–  –  –

FUNGAL SYMBIONTS OF THE GENUS PERIGLANDULA ARE RESPONSIBLE FOR

THE OCCURRENCE OF ERGOLINE ALKALOIDS IN HIGHER PLANTS

Leistner E.,1Steiner U.2 Institut fr Pharmazeutische Biologie, Rheinische Friedrich Wilhelms-Universitt Bonn, Nussallee 6, D-53115 Bonn, Germany e-mail: eleistner@uni-bonn.de Institut fr Nutzpflanzenwissenschaften und Resourcenschutz (INRES), Rheinische Friedrich Wilhelms-Universitt Bonn, Germany e-mail: u-steiner@uni-bonn.de Convolvulaceous plants such as Ipomoea asarifolia and Turbina corymbosa are esteemed in southern Mexico as one of the principal hallucinogens for use in divinations as well as magico-religious rituals. The physiologically active hallucinogens are ergot alkaloids which occur not only in Convolvulaceae but also fungi of the family Clavicipitaceae. The disjunct occurrence of ergoline alkaloids in higher plants and fungi seems to contradict the principle of chemotaxonomy that identical or at least structurally related natural products occur in taxonomically related organisms. This question has now been solved by the observation that some dicotyledonous plants belonging to the family Convolvulaceae such as Ipomoea asarifolia and Turbina corymbosa carry epibiotic fungi. The fungi present on different plant species are not identical albeit taxonomically closely related clavicipitaceous fungi. They belong to the newly described fungal genus Periglandula.

Thus, the presence of ergoline alkaloids in dicotyledonous plants is not based on their capacity to synthesize ergoline alkaloids but rather on the ability to live in a symbiotic association with ergoline alkaloid producing fungi. These fungi carry genes known to be responsible for ergoline alkaloid biosynthesis. Although the fungi are the site of synthesis the alkaloids occur almost exclusively in the host plant indicating that a transport system must exist that translocates alkaloids from the fungus into the plant.

Пленарные доклады

ADVANCED MICROPROPAGATION SYSTEM FOR PLANTLET

PRODUCTION OF ORNAMENTAL PLANTS

Paek, Kee Yoeup1, Park, So Young1 and Lee, Eun Jung2 Research Center for the Development of Advanced Horticultural Technology, Chungbuk National University, 361-763, Korea. Email:paekky@cbnu.ac.kr Cheongsol Biotech. Gaesindong, Heungduk Gu, Cheongju,Chungbuk Province, 361-763, Korea The ability to clonally propagate plants has been in common practice for centuries, including propagation by cuttings, grafting, layering and specialized structures such as corms, tubers and bulbs. Further applications of clonal propagation are now being realized through the use of plant tissue culture and biotechnology. Modern biotechnology owes much to its roots derived from plant tissue culture and micropropagation. Success of biotechnological approaches is dependent on regeneration of intact plants following genetic modification, generally by micropropagation, in which rapid proliferation is achieved from small stem cuttings, axillary buds, and to a limited extent from somatic embryos, cell clumps in suspension cultures and bioreactors. The cultured cells and tissues can take several pathways. The pathways that lead to the production of true-to-type plants in large numbers are the preferred ones for commercial multiplication. The process of micropropagation is usually divided into several stages i.e., maintenance of clean stock material, initiation of explants, subculture of explants for multiplication, shooting and rooting, and acclimatization greenhouse. These stages are universally applicable in large –scale micro-plant production. The shipping of acclimatized small micropropagated plants to growers and market also need extra care. The health status of the donor mother plant and of the plant multiplied from it are among the most critical factors, which determine the success of a tissue culture operation. The indexing of the mother plants for freedom from virus, mycoplasma, bacterial and fungal disease is a normal procedure in largescale propagation through tissue culture. The elimination of most viruses can be achieved by a combination of apical meristem culture and thermotherapy by three and/or four weeks heat treatment at 37-40C. Quality checks are essential to assure production of high quality plants and to have end-users confidence in terms of elimination of somaclonal variants.
Varietal conformity based on morphological characters has been basis for identification in conventional propagation and the same applies to the plants derived from tissue culture. But morphological characters are not an absolute proof of genetic conformity or genetic stability in tissue culture. Many times, physiological changes may lead to the appearance of types among micropropagated plants that differ from the parental clone. Genetic changes not associated with morphological traits can be detected by DNA based molecular methods. Low-cost tissue culture technology is the adoption of practices and use of equipment to reduce the unit cost of micropropagule and plant production. Low cost options should lower the cost of production without compromising the quality of the microplants. In low cost technology cost reduction is achieved by improving process efficiency and better utilization of resources.

–  –  –

Moscow State University, Moscow, Russian Federation; University of Plovdiv, Plovdiv, Bulgaria; Vienna International Plant Conference Association, Vienna, Austria alisher.touraev@vipca.at; tel. (mobile): +43 699 186 77 203 Higher plant microspores can be switched from their gametophytic mode of development towards sporophytic pathway by several stresses, such as carbohydrate starvation, temperature shock (heat and cold), antimitotic drugs, high pH and some other not widely used treatments, when isolated and cultured in vitro. Formed totipotent microspore can divide sporophytically and further develop into haploids and doubled haploids spontaneously or after treatment with chromosome doubling agent. Thus, plant microspores are haploid cells, which are used in many areas of plant biology, including doubled haploid production, genetic transformation, gene targeting, gene mapping, as a model for studying plant cell totipotency, embryogenesis and plant regeneration, etc. Examples of the use of microspores in plant biotechnology is discussed using authors laboratory research.

–  –  –

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт цитологии и генетики СО РАН, 630090, Новосибирск, Россия, просп. Академика Лаврентьева, 10, тел.: +7(383) 363-49-26 (доб.3204), E-mail:deineko@bionet.nsc.ru Для медицинских целей растения используются человечеством уже многие тысячи лет.

Однако только на рубеже 21 века с помощью методов генетической инженерии стало возможным создавать новые типы растений, в тканях которых могут синтезироваться и накапливаться белки из различных гетерологичных систем (вирусов, бактерий, животных и человека). В биотехнологии развитых стран наблюдается тенденция привлечения растительных систем экспрессии для производства различных биофармацевтических веществ в трансгенных растениях (биофарминг). К настоящему времени методами биофарминга разрабатывается получение около ста различных субстанций для медицины и ветеринарии. Созданы трансгенные растения, в ядерный и хлоропластный геномы которых перенесены гены, контролирующие синтез соответствующих рекомбинантых белков, важных в терапии различных заболеваний. Успешно коммерциализированы и находятся в продаже рекомбинантные белки (авидин, бета-глюкуронидаза, трипсин и апротинин, Sigma-Aldrich Inc., США), полученные на основе растительных экспрессионных платформ. Несколько десятков различных рекомбинантных субстанций, полученных в растениях, находятся на различных фазах клинических испытаний. По оценкам зарубежных экспертов трансгенные растения могли бы быть более дешевым и безопасным источником рекомбинантных белков или лекарственных субстанций для медицины и ветеринарии по сравнению с традиционными системами экспрессии.

Привлекательность растений в качестве систем экспрессии для накопления рекомбинатных фармацевтически ценных белков обеспечивается многими обстоятельствами. В растительных тканях нет риска загрязнения рекомбинантного белка патогенами животного происхождения – вирусами и прионами. Растительные клетки обеспечивают правильную посттрансляционную модификацию рекомбинантного белка, характерную для эукариотических клеток, а также его сборку и фолдинг. Экспрессированные в растительных клетках рекомбинантные белки могут быть направлены в различные компартменты растительной клетки (вакуоли или люмены эндоплазматического ретикулюма), а также в апопласт и различные органы растения (семена, клубни, плоды и т.д.). Благодаря этому рекомбинантные белки в растительных тканях могут быть длительное время (месяцы и годы) сохранены без каких-либо изменений и снижения биологической активности. Немаловажным является и тот факт, что разработанные к настоящему времени методы агробиологического возделывания хозяйственно-важных видов растений, а также системы семеноводства для той или иной культуры, делают растения привлекательными для их использования в качестве биофабрик белков медицинского назначения. Важно отметить, что растения, не подвергаемые термообработке, могут использоваться в качестве готового продукта для профилактики и лечения заболеваний. Такие растения, в тканях которых синтезируются и накапливаются рекомбинантные бактериальные антигены, привлекательны для использования в качестве вакцин и получили специальное название – «съедобные» вакцины. Более того, трансгенные растения представляют удобные модели для разработки новых альтернативных способов доставки (перорально и интраназально) рекомбинантных белков в организмы теплокровных.

Рассмотрено современное состояние рынка рекомбинантных белков медицинского назначения, полученных на основе трансгенных растений и перспективы его развития.

Пленарные доклады

–  –  –

Institute of Cytology and Genetics SB RAS, 630090, Novosibirsk, Russia, Ave. Academy of Sciences, 10, tel.: +7 (383) 363-49-26 (dob.3204), E-mail: deineko@bionet.nsc.ru For medical purposes, the plants are used by mankind for thousands of years. However, only at the turn of the 21st century through genetic engineering was possible to create new types of plants in the tissues which can be synthesized and accumulated proteins from different heterologous systems (viruses, bacteria, animals, and humans). In biotechnology developed countries tend to attract plant expression systems for the production of a variety of biopharmaceutical compounds in transgenic plants (biopharming). To date, the methods developed biopharming getting about a hundred different substances for human and veterinary medicine. Created transgenic plants in the nuclear and chloroplast genomes are transferred genes that control the synthesis of the corresponding recombinant proteins that are important in the treatment of various diseases. Successfully commercialized and are on sale recombinant proteins (avidin, beta-glucuronidase, trypsin and aprotinin, Sigma-Aldrich Inc., USA), derived from the plant expression platforms. Several dozen different recombinant substances derived from plants, are in various phases of clinical trials. According to foreign experts, transgenic plants could be a cheaper and safe source of recombinant proteins or drug substances for human and veterinary medicine compared to traditional expression systems.

Attractiveness of plants as expression systems for the accumulation of recombinant pharmaceutical proteins provides valuable to many circumstances. In plant tissues there is no risk of contamination of the recombinant protein of animal pathogens - viruses and prions. Plant cells provide proper post-translational modification of the recombinant protein, characteristic of eukaryotic cells, and its assembly and folding. The expressed in plant cells to recombinant proteins can be targeted to different compartments of the plant cell (vacuoles or lumens endoplasmic reticulum), and in the apoplast and the various organs of the plant (seeds, tubers, fruits, etc.). With this recombinant proteins in plant tissues may be a long time (months or years) kept unchanged and reduce biological activity. Also important is the fact that developed to date methods of agro-farming economically important plant species and seed systems to a particular culture, the plants make them attractive for use as bioreactors for medical purposes. It is important to note that the plants are not subjected to heat treatment, can be used as a finished product for the prevention and treatment of diseases. These plants, which are synthesized in the tissues and accumulate recombinant bacterial antigens are attractive for use as vaccines and received a special name - "edible" vaccines. Moreover, transgenic plants are convenient model for the development of new alternative delivery methods (oral and nasal) of recombinant proteins in warm-blooded organisms.

The current state of the market of recombinant proteins of medical derived from transgenic plants and the prospects for its development.

–  –  –

КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ ТРИТЕРПЕНОВЫХ

ГЛИКОЗИДОВ КУЛЬТУР КЛЕТОК IN VITRO ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ СЕМЕЙСТВА

ARALIACEAE (НА ПРИМЕРЕ PANAX SPP. И POLYSCIAS SPP.)

Кочкин Д.В., Носов А.М.

Московский государственный университет имени М.В.Ломоносова, Москва, 119234, Ленинские горы, 1/12, Биологический факультет МГУ, факс: +7 (495) 939-43-09; тел.: +7 (495) 939-21-18, e-mail: dmitry-kochkin@mail.ru В настоящей работе проведено исследование структурного многообразия и особенностей накопления тритерпеновых гликозидов в культурах клеток представителей семейства Araliaceae - женьшеня настоящего Panax ginseng, женьшеня японского Panax japonicus var. repens, полисциаса папоротниколистного Polyscias filicifolia и полисциаса кустарникового Polyscias fruticosa.

Систематическое фитохимическое исследование суспензионных культур клеток двух видов полисциаса проведено впервые. Доказано наличие в культурах клеток P.

filicifolia и P. fruticosa тритерпеновых гликозидов с олеаноловой кислотой в качестве агликона. C помощью масс-спектрометрии и ЯМР-спектроскопии определена структура четырех из обнаруженных соединений: ладигинозида А, полисциозида А, полисциозида Е и глюкопиранозид-(1-2)-глюкуронопиранозид-3-олеаноловой кислоты-28глюкопиранозида. С помощью ВЭЖХ анализа выяснены особенности накопления этих гликозидов в процессе роста данных культур клеток. Показано различие качественного и количественного состава тритерпеновых гликозидов суспензионных культур клеток P.

filicifolia и P. fruticosa, установлено, что культура клеток P. filicifolia характеризуется более высоким уровнем накопления тритерпеновых гликозидов.

Для культуры клеток Panax japonicus var. repens с использованием методов массспектрометрии и ЯМР-спектроскопии впервые доказано присутствие гинзенозидов малонил-Rb1, -Rc, -Rb2, -Rd. Для выяснения закономерностей образования индивидуальных гинзенозидов (Rg1, R0, малонил-Rb1, Rb1, Rc, Rb2, and Rd) в культуре клеток P. japonicus var. repens было проведено изучение изменения их содержания при длительном (около 4 лет) выращивании этой культуры в колбах. При этом установлено, что более 75% от общего содержания гинзенозидов в сумме составляли Rg1, R0 и малонил-Rb1. На основании этих результатов и данных литературы высказано предположение о том, что образование в культуре клеток P. japonicus var. repens значительного количества гинзенозидов, должно быть связано с их компартментацией. В частности, накопление гинзенозидов 20(S)-протопанаксадиола (прежде всего Rb1) тесно связано с процессом образования соответствующих малонильных производных. При этом предполагается, что присоединение остатка малоновой кислоты способствует перераспределению этих гликозидов в вакуоль, как это показано для флавоноидов. С другой стороны, уникальное строение гликозидов группы 20(S)-протопанаксатриола, которые содержат редко встречающийся в природе способ присоединения углеводного фрагмента (к -гидроксильной группе у шестого положения даммарана), вероятно, делает их устойчивыми к действию различных гликозилгидролаз. Следовательно, накопление гинзенозида Rg1 может происходить без существенного ущерба для жизнедеятельности клеток женьшеня in vitro. Данные предположения подтверждаются результатами анализа содержания индивидуальных гинзенозидов в течение выращивания культуры клеток P.

ginseng в колбах. При этом было показано, что более 60% от общего содержания гинзенозидов в сумме составляли Rg1+Re, и малонил-Rb1.

Пленарные доклады

–  –  –

Faculty of Biology, Lomonosov Moscow State University, Leninskie Gory 1-12, 119234 Moscow, Russia, fax: +7 (495) 939-43-09; tel.: +7 (495) 939-21-18, e-mail: dmitrykochkin@mail.ru In this work the structural diversity and the features of the triterpene glycosides accumulation in cell cultures of members of Araliaceae (Panax ginseng, Panax japonicus var.

repens, Polyscias filicifolia, and Polyscias fruticosa) were studied.

The systematic phytochemical investigation of the two Polyscias species suspension cell cultures has been carried out for the first time. The presence of triterpene glycosides with the oleanolic acid as an aglycon in P.filicifolia and P.fruticosa plant cell cultures was proved and the structure of four of them was identified on the basis of spectroscopic evidence (1H-, 13C-NMR and HRESI MS/MS data). These compounds are ladiginoside A, polyscioside A, polyscioside E and glucopyranosyl-(1-2)-glucuronopyranosyl-3-oleanolic acid-28-glucopyranosyl ester. It was shown the difference of qualitative and quantitative triterpene glycosides composition in P.filicifolia and P.fruticosa suspension cell cultures. It was established that the P.filicifolia cell culture exposed higher level of triterpene glycosides accumulation.

The presence of large amounts of ginsenosides malonyl-Rb1, -Rc, -Rb2, and -Rd in a suspension culture of Panax japonicus var. repens cells was demonstrated for the first time.

Identification of ginsenoside malonyl-Rb1 was based on chromatographic, chemical, and spectroscopic evidence. Ginsenosides malonyl-Rc, -Rb2, and -Rd were identified on the basis of chromatographic and chemical data. Content and composition of the individual ginsenosides (Rg1, R0, malonyl-Rb1, Rb1, Rc, Rb2, and Rd) were monitored in the suspension culture over four years. The RP-HPLC-UV analysis showed that Rg1, R0, and malonyl-Rb1 accounted for more than 75% of the total pool of ginsenosides. In accordance with this result, and data analysis reported in the literature, we propose that ginsenoside formation in the cells of P.

japonicus var. repens in vitro is closely related to the cellular compartmentation of these substances. In particular, the accumulation of the 20(S)-protopanaxadiol ginsenosides (especially Rb1) is strongly dependent on their pattern of malonylation, which likely targets them for transport into the vacuole. As opposite to the 20(S)-protopanaxadiol-type ginsenosides, the esterification (particularly malonylation) is not typical of 20(S)-protopanaxatriol ginsenosides. Therefore, we suggest that the unique pattern of glycosylation of the 20(S)protopanaxatriol-type ginsenosides (attachment of one of the sugar chains to the -hydroxyl group at the C-6 position of the dammarane-type aglycone) makes them resistant to non-specific glycosyl hydrolases. Accordingly, the accumulation of ginsenoside Rg1 is possible without significant disturbance of the metabolic activity of P. japonicus var. repens cells in vitro. This finding is supported by the results of the ginsenoside profiling during growth of Panax ginseng cell culture in flasks. Here, the total amount of the ginsenosides varied over a wide range but the ratios of the major groups remained nearly constant: Rg1+Re and malonyl-Rb1 accounted for more than 60% of the total ginsenoside pool.

These findings provide a new approach for understanding of the ginsenoside accumulation machinery, and may be helpful for the rational and efficient optimisation of their production in ginseng cell cultures and intact plants.

–  –  –

Институт молекулярной биологии и генетики НАН Украины, Киев, 03680, ул. Акад.

Заболотного, 150, факс (+38044) 526-07-89, тел.(+38044) 526-07-98 e-mail:

kunakh@imbg.org.ua Многолетние исследования динамики генетической структуры клеточных популяций in vitro, роли и особенностей действия отбора в процессе их адаптации к условиям выращивания в культуре, изменчивости и особенностей эволюции генома в длительнопассируемой культуре (25-30 лет и более) позволил нам сделать следующие главные обобщения:

•культура клеток in vitro является динамично-гетерогенной биологической системой - клоновой популяцией, которая развивается (эволюционирует) в результате действия основных движущих факторов эволюции - изменчивости, наследственности, отбора и дрейфа генов (генотипов); взаимодействие этих процессов обусловливает биологические особенности каждой конкретной клеточной линии, выращиваемой в конкретных условиях;

•адаптация клеток к условиям длительного культивирования in vitro - процесс сложный и многоступенчатый, на разных стадиях формирования пассируемой культуры (дедифференцировка клеток и их последующая пролиферация, первые пассажи in vitro, длительное субкультивирование) наблюдаются различные типы и уровни геномной изменчивости, действуют различные типы естественного отбора - дестабилизирующий, движущий (направленный) или, преимущественно, стабилизирующий;

•в процессе адаптации клеток к условиям роста in vitro выявляются три периода:

первичной популяции изолированных клеток, становления штамма (клеточной линии), сформированного штамма. Разделение на периоды определяется типом, направлением и жесткостью "естественного" отбора, действующего в клеточной популяции.

Сформированные (адаптированные к росту in vitro) клеточные линии и штаммы являются генетически гетерогенными, для них характерно наличие физиологического и генетического гомеостаза, что объясняется в основном действием стабилизирующего отбора;

•значительная часть реорганизаций генома культивируемых клеток является канализированной: изменчивость, которая наблюдается в культуре in vitro, часто аналогична естественной изменчивости растений родственных видов; изменения претерпевают преимущественно те последовательности ДНК, которые характеризуются природными межвидовыми различиями внутри рода, отдельные (перестроенные в культуре in vitro) последовательности напоминают последовательности, присущие геномам растений близких видов в природе; доминирование в генетически гетерогенных популяциях канализированных изменений может свидетельствовать об адаптивности именно таких изменений генома;

•любая соматическая клетка с живым (функционально активным) ядром при ее введении в культуру тканей вследствие процессов «сомаклональной» изменчивости, происходящей в рамках закона гомологических рядов в наследственной изменчивости Н.И. Вавилова, может восстановить в своих потомках, в том числе среди растенийрегенерантов, весь генетический полиморфизм (или, по крайней мере, значительную его часть) свойственный данному виду, а возможно, даже и роду растений. Это открывает возможность сохранения и восстановления природного полиморфизма в культуре клеток и тканей in vitro.

–  –  –

Institute of Molecular Biology and Genetics of NAS of Ukraine, Kyiv, 03680, Acad.

Zabolotnogo str., 150, Fax (+38044) 526-07-89, tel.(+38044) 526-07-98 e-mail: kunakh@imbg.org.ua Multiyear investigations into the dynamics of cell population in vitro genetic structure, role and peculiarities of selection effect in the course of adaptation to growing conditions in culture, variability, and genome evolution details in long-term passaged culture (25-30 years and

over) let us make generalizations as follows:

•cell culture in vitro presents the dynamically-heterogeneous biological system, clone population, which is developing (evolving) as a result of major driving factors of evolution – variation, heredity, selection and drift of genes (genotypes); interaction between these processes determines the biological characteristics of each particular cell line grown in specific conditions;

•cell adaptation to conditions of long-term cultivation in vitro is complicated and multistage process, various stages of passaged culture (cell dedifferentiation and their further proliferation, early passages in vitro, durable subculturing) demonstrate different types and levels of genome variation, as well as effect of various types of natural selection: destabilizing, directional or, predominantly, stabilizing.

•in the course of cell adaptation to growing conditions in vitro three periods can be singled out: the period of isolated cells’ primary population, that of strain (cell line) formation and the period of established strain. Subdivision into the periods is determined by the type, direction and intensity of the "natural" selection operating in cell population. The established (adapted to growth in vitro) cell lines and strains are genetically heterogeneous, they are characterized by physiological and genetic homeostasis which can be explained by the action of stabilizing selection.

•considerable proportion of genome reorganizations in cultured cells appears to be canalized: variation to occur in culture in vitro is frequently comparable to natural variation in plants of related species; changes affect preferentially those DNA sequences which are distinguished by natural interspecies differences within the genus, individual sequences (rearranged in culture in vitro) may resemble those inherent to plant genomes of related species in nature; dominance of canalized changes in genetically heterogeneous populations may suggest adaptivity of precisely such genome alterations.

•any somatic cell with living (functionally active) nucleus upon tissue culture initiation as a result of "somaclonal" variation events to occur within the frame of N.I.Vavilov’s law of homologous series in hereditary variation can restore in its descendants including regenerated plants overall genetic polymorphism (or at least significant proportion of it) inherent to given species, and, presumably, even plant genus as well. This opens vistas for conservation and restoration of natural polymorphism in cell and tissue culture in vitro.

Пленарные доклады

ИНДУКТОРЫ И ИНГИБИТОРЫ БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ

РАЗМНОЖЕНИЯ И СОХРАНЕНИЯ РАСТЕНИЙ

Митрофанова И.В.1,2, Митрофанова О.В.2, Лесникова-Седошенко Н.П.2 Учебно-научный центр биологии и экологии субтропических растений и ландшафтоведения Национального университета биоресурсов и природопользования Украины, Украина, АР Крым, Ялта, 98648, Никита, д. 52, тел./факс: 38 (0654) 336-446, email: nikita@nauu.kiev.ua Никитский ботанический сад – Национальный научный центр НААН Украины, Украина,

АР Крым, Ялта, 98648, Никита, факс: 38 (0654) 335-386, тел. 336-859, e-mail:

in_vitro@ukr.net Известно, что различные экспланты (меристемы, вегетативные почки, зиготические и соматические зародыши, листья, побеги и корни) исследуемых многолетних садовых культур культивируются в условиях in vitro на ряде питательных сред, таких как Уайта, Нитча, Гамборга (В5), Мурасиге и Скуга (МС), WPM, DKW и др. Среда МС обычно используется в половинной концентрации макро- и микросолей и является базовой питательной средой для многих культурных и диких видов растений (Бутенко, 1962; 1999; Калинин и др., 1992; Митрофанова, 1997, 2011;

Dunstan et al., 1995; Merkle, 1997, 2000). Для каждого этапа морфогенеза in vitro применяются соответствующие питательные среды. Это могут быть одна, две или три среды, которые содержат как ингибиторы, так и индукторы определенных процессов. Особое место в этих процессах занимают регуляторы роста, витамины и осмотики. Часто лимитирующее или избыточное содержание этих веществ в среде вызывает гибель культивируемых органов и тканей. Так, для культур, которые регенерируют из дифференцированной ткани, необходимо добавление в питательную среду экзогенных регуляторов роста. Пределы эффективных концентраций ауксинов составляют 1,1 – 22,6 мкМ для 2,4-Д и 0,5 – 1,7 мкМ для НУК. Форма поступления азота в растения и его оптимальная концентрация зависят также от концентрации таких ауксинов, как пиклорам и дикамба. В случае использования зиготических зародышей определяющими факторами могут быть питательные среды, низкие положительные температуры и продолжительность стратификации.

Субкультивирование соматических зародышей со среды, содержащей ауксины, на среду без ауксинов способствует дифференциации их органов. Цитокинин БАП и БА применяют на этапах пролиферации соматических зародышей и регенерации эмбриоидов в полноценные растения.

Вместе с тем для индукции прямого соматического эмбриогенеза и органогенеза из генеративных и вегетативных тканей растений широко используют тидиазурон (ТДЗ). У трудно размножаемых видов растений применение ТДЗ повышает частоту регенерации до 90 – 100%. Добавление в среду АБК обеспечивает нормальное развитие соматических зародышей in vitro, стимулируя накопление запасных веществ и ингибируя их раннее прорастание. Важнейшими факторами регулирования морфогенеза растений in vitro являются также освещение и температура. Оба эти фактора могут ингибировать и индуцировать процессы регенерации растений в условиях in vitro. Так низкая освещенность (500 – 1000 лк) ингибирует процесс образования фенолов у эксплантов введенных в условия in vitro. Температура 21±1С ингибирует процессы индукции регенерации у субтропических растений, при этом активизирует рост и развитие эксплантов, представителей умеренного климата.

Особую роль в сохранении in vitro растительных объектов играют ретарданты, осмотики и физические факторы культивирования (температура и освещенность). Эти факторы ингибируют ростовые процессы и при этом позволяют длительный период сохранять декоративные, субтропические и косточковые плодовые, эфиромасличные и лекарственные культуры.

Продолжительность сохранения значительно различается у различных видов и сортов растений.

Часть ретардантов кроме ингибирующего эффекта оказывают индуцирующее действие на образование и рост корней. Такой эффект был отмечен у большинства сортов клематиса, розы и сливы. Наряду с эффектом сохранения ценных растительных объектов комплексное воздействие осмотиков, ретардантов, низкой позитивной температуры и освещенности способствует последующей активной регенерации при перенесении в стандартные условия культивирования.

Пленарные доклады

IDUCTORS AND INHIBITORS OF BIOTECHNOLOGY PROCESS OF PLANT

PROPAGATION AND CONSERVATION

Mitrofanova I.V.1,2, Mitrofanova O.V.2, Lesnikova-Sedoshenko N.P.2 Educational Scientific Center of Biology and Ecology of Subtropical Plants and Landscape Management of National University of Life and Environmental Science of Ukraine, Ukraine, Crimea, Yalta, 98648, Nikita, 52, phone/fax: 38 (0654) 336-446, e-mail: nikita@nauu.kiev.ua Nikitsky Botanical Gardens – National Scientific Center NAAS of Ukraine, Ukraine, Crimea, Yalta, 98648, Nikita, fax: 38 (0654) 335-386, phone. 336-859, e-mail: in_vitro@ukr.net It is known that different explants (meristem, vegetative buds, zygotic and somatic embryos, leaves, stems and roots) of investigated perennial horticultural plants cultivated in vitro on such culture medium, as White, Nitsch, Gamborg (B5), Murashige and Skoog (MS), WPM, DKW, etc. MS media typically used in half concentration of macro-and microelements and is a basic culture medium for many cultivated and wild plant species (Butenko, 1962, 1999; Kalinin et al, 1992; Mitrofanova, 1997, 2011; Dunstan et al., 1995; Merkle, 1997, 2000). For each stage of morphogenesis in vitro appropriate medium have been applied. This may be one, two or three medium supplemented both inhibitors and inducers of certain processes. Special places in these processes take growth regulators, vitamins and osmotics. Often the limited or excess amount of these substances in the medium causes the death of cultured organs and tissues. Thus, for plants regeneration from differentiated tissue the exogenous growth regulators must be added to the culture medium. The limits of effective concentrations of auxin are 1.1 - 22.6 µM for 2,4-D and 0.5 - 1.7 µM for NAA. The form of nitrogen in the plant and its optimum concentration also depends on the concentration of auxin such as dicamba and picloram. In the case of zygotic embryos using in experiments the determinants should be culture media, low positive temperatures and the duration of stratification. Subculture of somatic embryos from medium containing auxins to medium without auxins promotes differentiation of organs. BAP and BA applied at the stages of proliferation of somatic embryos and regeneration of the embryos into plants. However, for the induction of direct somatic embryogenesis and organogenesis from generative and vegetative tissues of plants, thidiazuron (TDZ) has been widely used. For difficult-propagated plant species application of TDZ increased the frequency of regeneration up to 90

- 100%. The addition of ABA provides the normal development of somatic embryos in vitro, stimulating the accumulation of reserve substances and inhibiting their early germination. The most important factors regulated of plant morphogenesis in vitro are also light intensity and temperature.

Both of those factors inhibit and induce plant regeneration in vitro. Low light intensity (500 - 1000 lx) inhibits the phenols formation during the time of explants introduction in vitro. Temperature 21±1 C inhibits the induction of subtropical plants regeneration, while stepping up the growth and development of explants in temperate plants.

Special roles in plants conservation in vitro play retardants, osmotics and physical factors of cultivation (temperature and light intensity). Those factors inhibit the growth processes and thus allow us to maintain during a longer period ornamental, subtropical and stone fruits, essential oil and medical plants. Duration of in vitro conservation considerably depend on different plant species and cultivars. It was found that retardants simultaneously have the inhibitory effect on explants development and inducing effect on the formation and growth of roots. This effect was seen in most cultivars of clematis, roses and plums. Alongside with the effect of valuable plants conservation combined effect of osmotics, retardants, low positive temperature and light intensity promotes the subsequent active plants regeneration after transferring of explants to standard culture conditions.

Пленарные доклады

СОЗДАНИЕ КРИОБИОЛОГИЧЕСКИХ КОЛЛЕКЦИЙ ДЛЯ СОХРАНЕНИЯ

ГЕНЕТИЧЕСКИХ РЕСУРСОВ ВЫСШИХ РАСТЕНИЙ: СТРАТЕГИЯ ИЛИ

ТАКТИКА?

Попова Е.В.1, Kim H.H.2, Paek K.Y.3, Kim D.H.4, Носов А.М1 Отдел Биологии Клетки и Биотехнологии, Институт Физиологии Растений им. К.А.

Тимирязева. Ботаническая ул., 35, Москва 127276, Россия. Тел.: (499) 977-80-22; Факс:

(499) 977-80-18 Department of Well-Being Resources, Sunchon National University, Sunchon, Korea. Тел. 82Факс: 82-61-750-3210 Research Center for the Development of Advanced Horticultural Technology, Chungbuk National University, Cheongju, Korea. Тел.: 82-(0)43-261-2531; Факс: 82-(0)43-271-0414 Division of Forest Genetic Resources, Korea Forest Research Institute, 44-3 Omokdong, Suwon 441-350, Korea. Тел.: 82-2-961-2522; Факс: 82-2-967-5101.

Криосохранение, т.е. замораживание и долговременное хранение живых тканей и клеток растений при температуре ниже -130°С, остается одним из самых эффективных и надежных способов консервации генетического материала. Сверхнизкие температуры позволяют если не полностью остановить, то значительно замедлить процессы окисления, деградации и старения. В большинстве развитых стран создание криобанков является одним из важных пунктов государственных и частных программ по сохранению растительного биоразнообразия. Для многих декоративных, сельскохозяйственных культур криосохранение стало рутинной практикой. На первых план выходят задачи технологического, финансового, юридического характера, имеющие целью добиться максимального упрощения, удешевления и стандартизации методик создания криоколлекций. Однако остаются культуры, методики хранения которых еще предстоит разработать. Это прежде всего культуры тропического и субтропического регионов, такие как кокос; культуры с семенами III типа (по Pritchard), резко теряющими всхожесть при обезвоживании и низких температурах, а также многие недостаточно изученные виды природных растений. Серьезной проблемой остается невозможность полной стандартизации методик замораживания, которые в той или иной степени приходится «адаптировать» индивидуально для каждого генотипа. Попытка решить некоторые из этих задач в лаборатории криобанка Rural Development Administration (Сувон, Южная Корея) в 2003-2012 гг привела к созданию новой для криобиологии высших растений системы оценки степени воздействия различных факторов на жизнеспособность замораживаемых объектов. Разработанная система позволяет оценить влияние комплекса факторов, таких как скорость замораживания, состав криозащитной смеси или степень обезвоживания, на каждом этапе криосохранения, а также учитывает размер и структуру экспланта, его происхождение. Кроме стандартных криозащитных растворов PVS2 and PVS3 были предложены альтернативные смеси криопротекторов, позволившие добиться более высокой выживаемости после криосохранения для большинства исследованных культур. В докладе приводятся данные, полученные в ходе тестирования новой методики на различных объектах: культурах адвентивных и бородатых корней, апикальных меристемах, эмбриональных и каллусных культурах клеток, ризомах. Предлагается предварительная схема экспресс-оценки влияния различных факторов на состояние замораживаемых эксплантов.

Обсуждаются практические вопросы применения криосохранения в рамках программ по сохранению биоразнообразия и преимущества комплексного, «стратегического», подхода к разработке методик по замораживанию растительных объектов с различными исходными характеристиками.

Пленарные доклады

RESENT ADVANCES IN CRYOPRESERVATION OF PLANT GENETIC

RESOURCES: FROM TRIAL-AND-ERROR TACTICS TO SYSTEMATIC APPROACH

Popova E.V.1, Kim H.H.2, Paek K.Y.3, Kim D.H.4, Nosov A.M.1 Department of Cell Biology and Biotechnology, Institute of Plant Genetic Resources.

Botanicheskaya ul., 35, Moscow 127276, Russia. Tel.: (499) 977-80-22; Fax: (499) 977-80-18 Department of Well-Being Resources, Sunchon National University, Sunchon, Korea. Tel.: 82Fax: 82-61-750-3210 Research Center for the Development of Advanced Horticultural Technology, Chungbuk National University, Cheongju, Korea. Tel.: 82-(0)43-261-2531; Fax: 82-(0)43-271-0414 Division of Forest Genetic Resources, Korea Forest Research Institute, 44-3 Omokdong, Suwon 441-350, Korea. Tel.: 82-2-961-2522; Fax: 82-2-967-5101.

Cryopreservation has been acknowledged as one of the best options for the long-term storage of plant germplasm with minimum requirements for space and operating costs. Recent advances in cryopreservation methodology allowed routine implementation of cryostorage for numerous important crops like potato, apple, banana, cassava, etc. Cryopreservation is widely used in forestry as one of basic storage methods. However, several important shortcomings impede routine cryobanking of species originated from tropical and subtropical regions, as well as species which produce type III seeds (as defined by Pritchard), and wild endigenous plants.

Cryopreservation protocols for vast majority of vegetatively propagated crops are complicated and need to be adjusted to every new genotype, which makes the process very laborious and time-consuming. At the National Agrobiodiversity Center (RDA, Korea) major steps were made towards developing and implementing a new «systematic» approach for cryopreserving plant materials. The results of thermal analysis, moisture content dynamics, HPLS, in vitro regrowth and histological observations were combined to define the most critical factors affecting regrowth of plant explants after cryopreservation. Based on the results of 10-years experimental work, we propose a new strategy for cryopreservation of plant genetic materials which fascinates development and optimization of cryopreservation protocols for every new genotype.

In the systematic approach, plant explants undergo a series of predetermined treatments based on their initial characteristics, i.e. size, tolerance to desiccation and low temperature, and genetic origine. Vitrification solutions PVS2 and PVS3 have been substituted by less toxic and more effective alternative cryoprotector mixtures. We present recent results obtained upon cryopreservation of very diverse plant materials of important agricultural and forest species including embryogenic and non-embryogenic cell cultures, isolated root cultures of several medicinal plants, shoot apices, bulbils and rhizomes. For most species tested regrowth after cryopreservation via new systematic approach rated above 70%.

–  –  –

Федеральное бюджетное учреждение науки Казанский институт биохимии и биофизики Казанского научного центра Российской академии наук E-mail: nat_rumyantseva@mail.ru Потеря регенерационной активности с течением времени культивирования – феномен, с которым сталкиваются практически все исследователи, работающие с культурами растительных клеток. Принято, что этот феномен связан с усилением генетической и эпигенетической изменчивости в клетках при действии факторов in vitro, а также клеточной селекцией в пользу быстро пролиферирующих неморфогенных клонов, образованных сильно вакуолизированными, главным образом, полиплоидными и анеуплоидными клетками. Следовательно, стабильность морфогенных культур в значительной степени зависит от того, умеем ли мы (эмпирически или направленно) ограничивать рост неморфогенных клонов и, соответственно, насколько мы понимаем механизмы их возникновения и принципы их существования. Не менее важным является понимание того, что эмбриогенные культуры растений – наиболее эффективные в отношении регенерации растений и наиболее часто используемые в экспериментах по трансгенозу – представляют собой сложноорганизованные системы, которые только в первом приближении можно назвать каллусом.

На основе собственных и литературных данных анализируется цитологогистологическая организация основных типов эмбриогенных культур растений, их физиологические и биохимические особенности; обсуждаются некоторые механизмы, которые поддерживают морфологическую и генетическую стабильность эмбриогенных культур в течение длительного времени культивирования или, наоборот, приводят к «перерождению» и формированию неморфогенных каллусов. Значительное внимание уделено роли межклеточных взаимодействий, осуществляемых, в том числе и посредством экстраклеточных соединений разного происхождения.

Работа выполнена при частичной финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (грант № 13-04-97136- р_поволжье_а)

–  –  –

Kazan Institute of Biochemistry and Biophysics of the Kazan Scientific Center of the Russian Academy of Sciences.

E-mail: nat_rumyantseva@mail.ru The loss of the regenerative activity over long-term culture is the common phenomenon experienced by almost all researchers working with plant cell cultures. In general, this phenomenon is related to increased genetic and epigenetic variability in cultured cells under the action of factors in vitro and cell selection in favour of rapidly proliferating non-morphogenic clones, consisted of strongly vacuolated, mainly polyploid and aneuploid cells. Following this, the stability of the morphogenic cultures depends largely on whether we can limit empirically or directionally the growth of non-morphogenic clones and, whether we understand the mechanisms of their origin, their physiology and principles of maintenance. Moreover, it is equally important to keep in mind that embryogenic plant cultures being the most effective in the plant regeneration and the most commonly used in experiments on transformation are complexly organized systems that are only in the first approximation can be called a “callus”.

On the basis of our experimental results and data in the literature the cytohistological organization of main types of plant embryogenic cultures and their physiological and biochemical characteristics are analyzed; some mechanisms that preserving their morphological and genetic stability over long-term culture or, in contrast, leading to transformation and establishing non-morphogenic calli are discussed. The considerable attention is paid to the role of cell-to-cell interactions, especially realizing via the action of different extracellular substances of various origin.

The study was supported in part by the Russian Foundation for Basic Research, project 13-04-97136.

–  –  –

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ СОМАКЛОНАЛЬНЫХ ВАРИАНТОВ

ЯРОВОЙ МЯГКОЙ ПШЕНИЦЫ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ IRAP-МАРКЕРОВ

Амирова А.К., Касымхан К., Бишимбаева Н.К., Рахимбаев И.Р.

Республиканское государственное предприятие «Институт биологии и биотехнологии растений» МОН РК, г. Алматы, ул. Тимирязева, 45, тел./факс: 8(727)3947562, e-mail: gen_jan@mail.ru Благодаря легкой выявлемости и воспроизводимости результатов в последнее время для изучения полиморфизма ДНК исходных сортов и линий, полученных биотехнологическими методами, успешно используются новые технологии в виде IRAP и REMAP. Данные маркерные системы основаны на анализе полиморфизма наиболее вариабельных фрагментов ДНК, фланкированных фрагментом LTR ретротранспозона и его инвертированным повтором либо участками микросателитов.

Выделена ДНК сомаклональных вариантов пшеницы и исходных сортов. Для генетической дифференциации сомаклональных вариантов яровой мягкой пшеницы использовали следующие комбинации IRAP-маркеров: 1) PawS 5 + PawS 16; 2) PawS 6 + PawS 17; 3) NikitaC0699 + SabrinaC0945; 4)NikitaC0699 + Sukkula 9900.

При использовании IRAP маркеров с использованием комбинаций праймеров РawS 5 + РawS 16 и РawS 6 + РawS 17 наиболее полиморфной оказалась комбинация праймеров РawS 5 + РawS 16. Выявлено отличие сомаклонов от исходного сорта Целинная 3С по 4 локусам, заключающееся в появлении высокомолекулярных ампликонов 1300, 1500, 1800 и 2000 п.о.

Так, у исходного сорта Целинная 3С было идентифицировано 13 фрагментов амплификации длиной от 100 до 1400 п.о., у раннеспелой линии Целинная 3С - 16 фрагментов длиной от 100 до 2000 п.о. У неполегающей скороспелой линий Целинная 3С выявлено 14 фрагментов. У сорта Отан суммарный спектр продуктов амплификации состоит из 20 фрагментов размером от 100 до 2100 п.о. В то время как у сомаклонов сорта Отан суммарный спектр ампликонов колеблется от 19 до 21 фрагментов в зависимости от наличия или отсутствия ампликонов размером 530 и 800 п.о.

При использовании комбинаций праймеров Nikita C0699 + Sabrina C0945 и Nikita C0699 + Sukkula 9900 наиболее полиморфной оказалась комбинация праймеров Nikita C0699 + Sabrina C0945. При использовании этой комбинации праймеров в спектрах продуктов амплификации сорта Целинная 3С обнаружены 14 фрагментов размером от 280 до 2800 п.о. У раннеспелой линий Целинная 3С выявлено 18 ампликонов, появились новые локусы, состоящие из 800, 1750 и 3200 п.о., исчез фрагмент размером 650, имеющийся у исходного сорта. Неполегающая скороспелая линия Целинная 3С отличалась от первого сомаклона тем, что в ее спектре добавились фрагменты размером 550 и 650 п.о. и отсутствует один ампликон (800 п.о.). В спектре сорта Отан выявлено 15 фрагментов размером от 280 до 3200 п.о. Спектр амплификации крупнозерной сомаклональной линий состоял из 12 фрагментов, отсутствовали ампликоны размером 550, 800 и 2500 п.о., имеющиеся у исходного сорта Отан. В продуктах амплификации остистой линии с. Отан обнаружено 13 фрагментов, отсутствовали три фрагмента размером 550, 800 и 2500 п.о., но присутствовал фрагмент в 400 п.о., отсутствующий у сорта Отан. В спектре выравненной линии отсутствовали два фрагмента размером 550 и 2500 п.о.

Таким образом, нами подобраны наиболее полиморфные комбинации праймеров: РawS 5 + РawS 16 и Nikita C0699 + Sabrina C0945. ПЦР анализ геномной ДНК сомаклональных вариантов и их исходных форм с использованием молекулярно-генетических IRAP-маркеров позволил выявить различия сомаклональных линий как по сравнению с исходным сортом, так и между собой.

Секция 1

–  –  –

Republican State Enterprise "Institute of Plant Biology and Biotechnology" Almaty, Timiryazeva street, 45, tel./fax: 8 (727) 3947562, e-mail: gen_jan@mail.ru New technologies as IRAP and REMAP-analysis are being successfully used recently for the study of DNA polymorphism of the original lines and new lines obtained by biotechnological methods because of easy detection and reproducibility of results. These marker systems based on the analysis of polymorphism of most variable DNA fragments which are flanked by LTR retrotransposons fragment and its inverted repeat or microsatellite regions.

The DNA of wheat somaclonal lines and initial varieties has been isolated. Following combination of IRAP-markers have been used for the genetic differentiation of somaclonal lines of spring wheat 1) PawS 5 + PawS 16, 2) PawS 6 + PawS 17, 3) Nikita C0699 + Sabrina C0945; 4) Nikita C0699 + Sukkula 9900.

Primer combination PawS 5 + PawS 16 appeared to be a most polymorphic for genetic differentiation of original cultivars and somaclonal lines among the IRAP-markers primer combinations РawS 5 + РawS 16 и РawS 6 + РawS 17. Somaclonal lines differ from the initial cultivar Celinnaya 3S by the arising of high weight bands 1300, 1500, 1800 and 2000 bp. Thus, 13 amplification fragments ranging in length from 100 to 1400 bp were identified in the original variety Celinnaya 3S.

There are 16 fragments ranging in length from 100 to 2000 bp present in precocious lines of Celinnaya 3S, 14 fragments – in precocious lines of Celinnaya 3S resistant to layering. Total spectrum amplification products of the initial Otan cv. composed of 20 fragments ranging in size from 100 to 2100 bp. While in somaclonal lines of Otan cv. the total spectrum of amplicons range from 19 to 21 fragments depending on the presence or absence of 530 and 800 bp amplicons.

The primer combination Nikita C0699 + Sabrina C0945 was chosen as a most polymorphic among the two used primer combinations Nikita C0699 + Sabrina C0945 and Nikita C0699 + Sukkula

9900. There are 14 fragments of amplification products ranged from 280 to 2800 bp were found in spectrums of cv. Celinnaya 3S by use of this primers combination. As well as the 18 amplicons were revealed for the precocious somaclonal line of Celinnaya 3S consisting new bands with size 800 bp, 1750 bp and 3200 bp, while one fragment of 650 bp is absent. Resistant to layering precocious somaclonal line of Celinnaya 3S differ from the first precocious line by the arising of fragments of 550 bp and 650 bp as well as by loss of one 800 bp amplicon.

There are 15 fragments ranged from 280 to 3200 bp is present in the spectrum of PCR products of Otan cv. The spectrum of amplification fragments for large grain somaclonal line consists of 12 bands, where the amplicons of 550, 800, and 2500 bp characterised initial Otan cv., are absent.

Аmplification products of spinalis somaclonal line of Otan cv. consists оf 13 fragments, where three fragments with size of 550, 800, and 2500 bp is absent and one fragment of 400 bp arise in comparison with spectrum of initial Otan cv. Two fragments of 550 and 2500 bp were not found in the spectrum of somaclonal line of Otan cv. characterized by equal stem height.

Thus, the most polymorphic primer combinations PawS 5 + PawS 16 and Nikita C0699 + Sabrina C0945 have been selected during investigation. PCR analysis of somaclonal lines genomic DNA and their initial cultivars revealed differences between somaclonal lines as themselves and as compared with the initial cultivars by the use of molecular-genetic IRAP-markers.

–  –  –

Республиканское государственное предприятие «Институт биологии и биотехнологии растений» МОН РК, г. Алматы, ул. Тимирязева, 45, тел./факс: 8(727)3947562, e-mail: gen_jan@mail.ru Исследована рост регулирующая и протекторная активность экстрацеллюлярных полисахаридов (ПС), выделенных из культуры клеток пшеницы, на примере десяти сельскохозяйственных культур (пшеница, ячмень, кукуруза, рапс, томат, огурцы, арбуз, дыня, соя, хлопчатник). Для изучения рост регулирующей активности семена с/х культур предварительно замачивали в растворах полисахаридов, разведенных в различных концентрациях (0,1, 0,01, 0,001 и 0,0001 мкг/мл). После чего семена извлекали из растворов ПС и проращивали в воде в течение 5 дней при температуре 26° С и 16-ти часовом фотопериоде. В ходе проращивания вели наблюдения за энергией прорастания семян, подсчитывали всхожесть семян, измеряли длину побегов и корней проростков.

Для изучения протекторной активности внеклеточных полисахаридов для каждой культуры определяли сублетальные дозы стрессовых факторов - солевого и осмотического, создаваемых различными концентрациями NaCl и сахарозы, соответственно. Семена, предварительно замоченные в различных концентрациях ПС (0,1, 0,01, 0,001 и 0,0001 мкг/мл), проращивали в растворах с сублетальными концентрациями NaCl и сахарозы.

Показаны существенные различия в рострегулирующей и протекторной активностях ПС в зависимости от вида с/х культур. У всех культур очень низкие (наномолярные) концентрации ПС - 0,001 мкг/мл и 0,0001 мкг/мл, оказывали стимулирующий эффект на рост проростков. Наряду с этими концентрациями средние концентрации ПС - 0,01 мкг/мл, стимулировали рост проростков томата, ячменя, огурцов.

У хлопчатника и рапса рост проростков стимулировала высокая концентрация ПС - 0,1 мкг/мл. В целом, под действием ПС рост стеблей усиливается в 2-4 раза, а корней – от 0,5 до 5,5 раз по сравнению с контролем (предварительное замачивание в Н2О без ПС) в зависимости от культуры. Все испытанные концентрации ПС повышали всхожесть семян, в особенности, очень низкие (наномолярные) - 0,0001 мкг/мл. Так, у томата, арбуза и пшеницы всхожесть при этой концентрации повышалась от 50 до 100%, у рапса – от 20% до 75%.

В условиях солевого и осмотического стресса оказались активными все концентрации ПС, в особенности, средние – 0,01 мкг/мл, и очень низкие (наномолярные)

– 0,001 и 0,0001 мкг/мл. При осмотическом стрессе рост стеблей под действием ПС возрастает в 2-3 раза, а корней - в 3-4 раза по сравнению с контролем (сахароза, предварительное замачивание в Н2О без ПС). Также показана способность экстрацеллюлярных ПС повышать всхожесть семян в условиях солевого и осмотического стресса. При солевом стрессе протекторный эффект ПС наблюдается при средних – 0,01 мкг/мл и очень низких концентрациях (0,001 и 0,0001 мкг/мл). Всхожесть семян при этом повышается от 10-40% до 50-100%. При осмотическом стрессе протекторная активность ПС проявляется в очень низких (наномолярных) концентрациях - 0,001 и 0,0001 мкг/мл.

Всхожесть семян при этом, повышается от 12-35% до 60-75% по сравнению с контролем (сахароза, предварительное замачивание в Н2О без ПС), в зависимости от культуры.

Полученные результаты позволяют предложить препараты экстрацеллюлярных полисахаридов к использованию в биотехнологии и сельском хозяйстве в качестве биостимуляторов роста и устойчивости растений с наномолярной активностью.

Секция 1

–  –  –

Republican State Enterprise “Institute of Plant Biology and Biotechnology” MES RK, Almaty, Timiryazeva street, 45, tel./fax: 8 (727) 3947562, e-mail: gen_jan@mail.ru Growth regulative and protective activity of extracellular polysaccharides (PS) isolated from wheat cell culture were investigated by the use of ten agricultural crops (wheat, barley, corn, rape, tomato, cucumber, watermelon, melon, soybean, cotton). For the investigation of growth-regulative activity seeds of agricultural crops were preliminary soaked into polysaccharide solutions in different concentrations (0,1, 0,01, 0,001 and 0,0001 mkg/ml). After that seeds were removed from polysaccharide solution and growed up in water during 5 days at 26 C° and 16-hours photoperiod. During the growth process we studied the energy and percentage of seeds germination, measured the length of shoots and roots. To identify the protective activity of PS, we determined for each crop sublethal doses of stress factors – salt and osmotic, initiated by different concentrations of NaCl and saccharose, accordingly. Seeds, preliminary soaked in PS solutions, were grown in solutions with sublethal concentrations of NaCl and saccharose.

Considerable differences in growth-regulative and protective activity of PS on various types of crops have been shown in the result of investigation. Very low (nanomolar) concentrations of PS – 0,001 and 0,0001 mkg/ml, showed stimulating effect on the seedlings growth of all investigated crops. As well as medium concentrations of PS – 0,01 mkg/ml, stimulated the growth of seedlings in tomato, barley and cucumber. High concentration of PS

– 0,1 mkg/ml, stimulated the growth of seedlings in cotton and rape. In general, under the PS influence, the growth of shoots increased by 2-4 times, the growth of roots – from 0,5 to 5,5 times in comparison to control (H 2O without preliminary soaking in PS), depending on the crop. All tested concentrations of PS have shown to accelerate germination of seeds, particularly, very low (nanomolar) concentrations – 0,0001 mkg/ml. For example, percentage of germination for tomato, watermelon and wheat elevated from 50 to 100%, for rape – from 20 to 75%.

Under the salt and osmotic stress all PS concentrations have been found to be a physiologically active, in particular, in medium (0,01mkg/ml) and very low (nanomolar 0,001; 0,0001 mkg/ml) concentrations. During osmotic stress PS demonstrated protective activity as the growth of shoots increased 2-3 times, the growth of roots – 3-4 times, compared to control (saccharose without preliminary soaking in PS solutions). We have shown capability of extracellular PS to increase germination of seeds under the salt and osmotic stresses as well. Under the salt stress protective activity of PS was found in medium mkg/ml, and very low – 0,001 and 0,0001 mkg/ml concentrations. Seeds germination increased from 10-40% to 50-100%. Protective activity of PS during osmotic stress is being expressed in very low (nanomolar) concentrations – 0,001 and 0,0001 mkg/ml. Seeds germination, overall, increased from 12-35% to 60-75%, compared to control, depending upon the crop.

Obtained results allow to suggest the preparations of extracellular polysaccharides for implementation in biotechnology and agriculture as a biostimulators of plant growth and immunity with nanomola Секция 1

–  –  –

Национальный университет биоресурсов и природопользования Украины, Киев, 03041, ул. Героев Обороны 13, тел.+380964253540, e-mail: veraboro@gmail.com Болезни картофеля грибной и бактериальной этиологии приводят не только к большим потерям урожая при выращивании и хранении (25 – 85%), но и ускоряют вырождение сортов.

Использование биотехнологических методов позволит эффективно решить эти проблемы.

Усовершенствование методологических подходов по управлению морфогенезом клеток и тканей, а также получению высокой частоты регенерации растений in vitro линий и сортов картофеля является необходимым условием для успешного проведения клеточной селекции на устойчивость к возбудителям болезней.

Регулируют процессы морфогенеза влиянием на следующие факторы:

изменение состава питательной среды, концентрации фитогормонов, но особенно важно использовать сорта картофеля, обладающие высоким регенерационным потенциалом в культуре in vitro. Вследствие большого разнообразия видов и сортов картофеля, корреляции между морфогенетическими процессами и генотипическими особенностями, нашей задачей было изучение особенностей каллюсогенеза различных генотипов картофеля украинской селекции.

Исследования проводили в лаборатории биотехнологии растений Национального университета биоресурсов и природопользования Украины. Материалом для исследований послужили клубни картофеля селекции Института картофелеводства НААН Украины: ранних сортов

- Серпанок и Повинь, среднеранних сортов – Обериг и Зелёный Гай, среднеспелых сортов Калиновская и Былина, среднепоздних – Червона Рута и Джерело Полесья.

В качестве эксплантатов использовали стерильные листовые пластинки площадью 0,5-0,8 см2, части стеблей с пазушными почками и диски микроклубней площадью 0,7-1,0 см2. На эксплантатах искусственно делали насечки скальпелем для увеличения поверхности пролиферации.

Для индукции каллюсогенеза использовали среду МС с добавлением фитогормонов ауксинового типа действия (3-4 мг/л 2,4-Д - 2,4 - дихлорфеноксиуксусная кислота) и цитокининового типа действия (кинетин в концентрации 0,2-0,4 мг/л). Начало каллюсогенеза на листовых сегментах наблюдалось на 4-5 сутки, при использовании частей стебля с почками - на 6-7 сутки, на дисках микроклубней - на 7сутки культивирования. При этом происходили процессы пролиферации с набуханием, деформацией и дедифференциацией тканей, смена окраски с тёмно-зелёного на светло-зеленый. На частях стебля и дисках процессы каллюсообразования начинались с периферии эксплантатов, тогда как для листовых сегментов - в зоне механического повреждения. При изучении влияния первичных эксплантатов на каллюсогенез наиболее интенсивно процесс происходил при использовании листовых сегментов, наименее интенсивно - дисков микроклубней. Частота индукции каллюсогенеза составила 94,3±1,76%, 87,8±1,92% и 67,3±1,54% соответственно. Процессы каллюсогенеза на листовых сегментах происходили более быстро - 21-24 дня, тогда как на частях стебля -25-28 дней, а на дисках - 29-32 дня. Каллюс, образовавшийся на сегментах листьев, имел средне плотную консистенцию, крупнозернистую структуру светло-коричневой окраски, на междоузлиях и дисках более плотную. Интенсивность процесса зависела от исследуемого генотипа. Из всех исследуемых генотипов наиболее интенсивный рост каллюсной ткани наблюдался у сорта Зеленый Гай (75,2% по сравнению с 25,4-65,4% у других сортов). У ранних сортов Повинь и Серпанок интенсивность каллюсогенеза была в 1,5 - 1,8 раз ниже.

Изучение и оптимизация условий индукции морфогенеза из культивируемых клеток является необходимой составной частью работы по изучению современных перспективных сортов картофеля.

–  –  –

National University of Life and Environmental Sciences of Ukraine, Heroev Oborony st., 13, 03041, Kiev, Ukraine, +380964253540, e-mail: veraboro@gmail.com Potato diseases of fungal and bacterial etiology not only lead up to large losses in crop cultivation and storage (25 - 85%), but also increase the degeneration of sorts. The using of biotechnology techniques will effectively solve these problems. Improvement of methodological approaches for manipulating of cells and tissues morphogenesis is a necessary condition for the success of cell selection for resistance to pathogens, as well as obtaining high frequency plant regeneration in vitro lines and cultivars of potatoes. The morphogenesis regulates of impact of the following factors: changes in the composition of nutrient medium, the concentration of plant hormones, but especially important to use a potatoes cultivars, with a high regenerative potential in culture in vitro. Because of the great diversity of species and cultivars of potatoes, the correlation between morphogenetic processes and genotypic characteristics, our objective was to study the peculiarities of callus formation of the different genotypes of Ukrainian selection.

Investigations were carried out in the Laboratory of Plant Biotechnology, National University of Life and Environmental Sciences of Ukraine.

Material for investigation of tubers of Institute of potato growing NAAS of Ukraine:

early ripening - Serpanok and Povin, middle-early - Oberig and Zeleniy Gay, mid-season Kalinovskaya and Bylyna, middle-late – Chervona Ruta and Dzherelo Polesya.

Sterile leaf segments (0.5-0.8 cm2), the stems with axillaries buds and microtubers disks (0.7-1.0 cm2) were used as explants. The small incisions on the explants were made by scalpel for better proliferation. MS medium was used for induction callus formation with the addition of plant hormones of auxin type (3-4 mg/l of 2,4-D - 2,4 - dichlorophenoxyacetic acid) and cytokinin type (kinetin at a concentration of 0.2-0.4 mg/l ).

Beginning of callus formation on the leaf segments were observed at 4-5 days, using parts of the stem with buds - 6-7 day, on disks of microtubers - by 7-8 days of cultivation. In this case, the processes of cell proliferation with swelling, deformity and dedifferentiation of tissues, change color from dark green to light green took place. The callus formation started on the parts of the stem and disc from the periphery of the explants, whereas the leaf segments - in the area of mechanical damage. The callus formation was more intensive at using of leaf segments, the least of all – disks of microtubers. Frequency induction of callus formation was 94,3 ± 1,76%, 87,8 ± 1,92% and 67,3 ± 1,54% respectively. Processes of callus formation on the leaf segments occurred more quickly - 21-24 days, while in parts of the stem -25-28 days, and on discs - 29-32 days. Callus formed on leaf segments had an average dense texture, a coarse-grained structure of a light-brown color, the interstices and disks - more dense.

Callus formation depended on the genotypes. Of all the studied genotypes most intensive growth callus tissue was observed in cv Green Guy (75.2% compared to 25,4-65,4% for other grades). The rate of callus formation at the early varieties Povin and Serpanok was 1.5

- 1.8 times lower.

Study and optimization of the conditions of induction of morphogenesis from cultured cells is a necessary part of modern research on the modern cultivars of potatoes.

–  –  –

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт физиологии Коми НЦ УрО РАН, г. Сыктывкар,167982, ул. Первомайская, 50, факс: (8212) 241001, тел. (8212) 241001, e-mail: gunter@physiol.komisc.ru Сравнительная биохимическая характеристика культур клеток и нативных растений выявила, что каллусные культуры смолевки обыкновенной Silene vulgaris (M.) G., смолевки татарской Silene tatarica L., ряски малой Lemna minor L. и пижмы обыкновенной Tanacetum vulgare L., подобно нативным растениям, синтезируют пектиновые вещества, представленные гомогалактуронанами и рамногалактуронанами I (RG-I). При этом содержание полисахаридов в культурах клеток может значительно превышать таковое в нативных растениях.

Дедифференцированные клетки разных видов и классов растений могут продуцировать пектины как близкие, так и отличные от пектинов нативных растений. Пектины каллусных культур, подобно пектинам нативных растений, состоят из линейных и разветвленных областей. Содержание линейного 1,4- -D-галактуронана варьирует в пектинах из различных клеточных культур. Разветвленная область макромолекулы представлена RG-I, который отличается разнообразием структуры для разных пектинов. Пектины из каллусных культур разных видов растений отличаются по молекулярной массе, степени метилэтерификации и строению боковых цепей. Показано, что пектины каллуса водного растения ряски малой отличаются более развитой разветвленной областью макромолекулы RG-I, чем пектины исследованных нами каллусных культур наземных растений.

Выявлены отличия в строении пектинов каллуса ряски малой и смолевки татарской от нативного растения. В частности, пектины, полученные из каллусов и из нативных растений, отличаются строением разветвленной области макромолекулы. Пектин из каллуса ряски, по сравнению с нативным растением, отличается большим содержанием остатков галактозы и арабинозы в боковых углеводных цепях RG-I и меньшим содержанием остатков апиозы.

Пектин из каллуса смолевки татарской отличается более высокой молекулярной массой и большим содержанием остатков галактозы и арабинозы, а также более низким содержанием остатков галактуроновой кислоты по сравнению с пектином из нативного растения.

Кроме пектинов каллусные культуры синтезируют кислые арабиногалактаны (AG), которые отличаются строением боковых цепей: AG каллуса двух видов смолевки отличаются более высоким содержанием остатков галактозы, чем AG каллуса ряски и пижмы; AG каллусов смолевки обыкновенной и ряски малой характеризуются более высоким содержание остатков арабинозы; содержание остатков галактуроновой кислоты выше в AG каллуса смолевки татарской. Внеклеточные AG обладают моносахаридным составом, близким внутриклеточным AG и отличаются по молекулярной массе.



Pages:   || 2 | 3 | 4 | 5 |   ...   | 9 |

Похожие работы:

«Самарская Лука: проблемы региональной и глобальной экологии. 2013. – Т. 22, № 4. – С. 161-170. УДК 903.61; 903.532 ЭПОХА МЕГАЛИТА НА ТЕРРИТОРИИ СОЧИНСКОГО НАЦИОНАЛЬНОГО ПАРКА © 2013 Н.И. Марков, Д.Н. Марков1 ФГБУ "Сочинский национальный парк", г...»

«ГБОУ ВПО ПЕРВЫЙ МОСКОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ имени И. М. Сеченова МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПЕДИАТРИЧЕСКИЙ ФАКУЛЬТЕТ кафедра гигиены детей и подростков ПРАКТИЧЕСКИЕ ЗАНЯТИЯ ПО ГИГИЕНЕ ПИТАНИЯ...»

«Бакшеева Юлия Витальевна ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОСТРАНСТВЕННО-ЧАСТОТНЫХ СВОЙСТВ СИГНАЛОВ В УЛЬТРАЗВУКОВЫХ СИСТЕМАХ ДИАГНОСТИКИ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТОВ Специальность: 05.13.01 "Системны...»

«ПРЕДСТАВИТЕЛИ АКЦИОНЕРА В НАБЛЮДАТЕЛЬНЫХ СОВЕТАХ: ОПЫТ ДТЭК Евгений Круть Менеджер Департамента по корпоративному управлению ДТЭК ДАТА: 03.06.2016, Г. КИЕВ КОНФИДЕНЦИАЛЬНО ВМЕСТО ПРЕДИСЛОВИЯ. "ВЫ НЕ ПОМНИТЕ, КТО ТАКИЕ ЮРИДИЧЕСКИЕ ЛИЦА В НАБЛЮДАТЕЛЬНЫХ СОВЕТАХ, ЭТОГО НЕ БЫЛО!!!" Сноски ЧТО НАМ ГО...»

«Известия высших учебных заведений. Поволжский регион УДК 592.173 В. О. Козьминых ЖУЖЕЛИЦА СИБИРСКАЯ CARABUS SIBIRICUS F.-W. (COLEOPTERA, CARABIDAE) – ОХРАНЯЕМЫЙ ВИД ЖЕСТКОКРЫЛЫХ НАСЕКОМЫХ ПОВОЛЖЬЯ И УРАЛА1 Аннотация. Приведены...»

«Ельчининова О.А. Мышьяк в почвах долины Катуни и над месторождениями ртути 1. / М.А. Мальгин, А.В. Пузанов, О.А. Ельчининова, Т.А. Горюнова // Сибирский экологический журнал. -1993.№ 2 Ельчининова О.А. Тяжелые металлы и мышьяк в дикорастущих лекарственных 2. растениях Алтая / М.А. Мальгин, О.А. Ельчининова, А.В. Пуз...»

«ФАРОПОНОВА ЕКАТЕРИНА АЛЕКСЕЕВНА БИОХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ РОТОВОЙ ЖИДКОСТИ ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ПАРОДОНТА У ДЕТЕЙ С ПСИХОНЕВРОЛОГИЧЕСКИМИ РАССТРОЙСТВАМИ 03.01.04 – биохимия Диссертация на соискание ученой степени кандидата медицинских...»

«Внеклассное мероприятие для учеников 1-4 классов " Помоги птицам перезимовать" Цель: Расширить знания детей о птицах, вызвать сочувствие к голодающим и замерзающим зимой птицам, учить проявлять заботу к ним.Задачи: Образовательные: Формирование экологического представления детей об окружающем мире. 1. О...»

«Православие Православная версия происхождения зла "Мельников И.В." Православная версия происхождения зла / "Мельников И.В.", 2012 — (Православие) ISBN 978-5-457-19379-6 В основе всех религий лежит понимание того, что такие совершенные и сложно устроенные создания, как мы с вами, не мо...»

«Классный час Покормите птиц зимой! Цель: Вызвать сочувствие к зимующим птицам. Научить проявлять заботу к ним. Расширить знания детей о птицах.Задачи: Формирование экологического представления детей об окружающем мире. Обобщить и расширить представления детей о зимующих птицах. Воспитывать и развив...»

«ЛАДЫГИН Константин Владимирович ТЕХНОЛОГИЯ УЛЬТРАЗВУКОВОЙ ОЧИСТКИ ОБРАТНООСМОТИЧЕСКИХ МЕМБРАН ПРИ ОБЕЗВРЕЖИВАНИИ ФИЛЬТРАТА ПОЛИГОНОВ ТВЕРДЫХ БЫТОВЫХ ОТХОДОВ Специальность 03.02.08 – Экология (в химии и нефтехим...»

«НАЗАРЕНКО Александр Владимирович СИСТЕМА ПОВЫШЕНИЯ КАЧЕСТВА КОМПЕТЕНТНОСТНО-ОРИЕНТИРОВАННОГО ЭКОЛОГИЧЕСКОГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОПЕДАГОГИЧЕСКОГО ОБРАЗОВАНИЯ 13.00.08 – Теория и методика профессионального образования ДИССЕРТАЦИЯ на...»

«МЕЖДУНАРОДНАЯ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ "УРАЛЬСКАЯ ГОРНАЯ ШКОЛА – РЕГИОНАМ" 8-9 апреля 2013 года ГЕОЛОГИЯ, ГЕОФИЗИКА И ГЕ ОЭКОЛОГИЯ УДК 553. 411 ' 44 (598) СТРУКТУРНЫЕ УСЛОВИЯ ФОРМИРОВАНИЯ ОЛОВОРУДНОГО РАЙОНА НАМПАТЕН (НДР ЛАО...»

«Семинар-Диалог по оценке коллективных действий в области сохранения биоразнообразия Панахачель, Гватемала | 11-13 июня 2015 Краткий отчет Сопредседателей. Эдгар Сельвин Перес и Мария Шульц. Сопредседатели Правительство Гватемалы и Секретариат Конвенции о Приглашающая сторона Биологическом Разнообразии (СКБР). Программа Усто...»

«Муниципальное бюджетное общеобразовательное учреждение "Капцегайтуйская средняя общеобразовательная школа" Рассмотрено Утверждаю На заседании МС Директор МБОУ "Капцегайтуйская СОШ" Протокол № /Н.А.Волгина/ ""_2016 г. Приказ №_ от ""_2017г. РАБОЧАЯ ПРОГРАММА КУРСА "биология" 9 класса НА 2016 – 2017 УЧЕБНЫЙ ГОД Составитель Учитель биол...»

«АДМИНИСТРАЦИЯ АКСАЙСКОГО РАЙОНА ПОСТАНОВЛЕНИЕ № 13. 10. 2016 461 г. Аксай Об утверждении административного регламента по предоставлению муниципальной услуги "Расторжение договора аренды, безвозмездного пользования земельным участком" В соответствии с Земельным кодексом Российской Федерации, Федеральным...»

«Образование и наука. 2014. № 2 (111) ЗДОРОВЬЕСБЕРЕЖЕНИЕ УДК 37.037.1+796.01:316 И. В. Манжелей СРЕДОВЫЙ ПОДХОД К ФИЗИЧЕСКОМУ ВОСПИТАНИЮ СТУДЕНЧЕСКОЙ МОЛОДЕЖИ Аннотация. В ст...»

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "ТЮМЕНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ" Институт биологии Кафедра зоологии и эволюционной экологии животных Н.В. Сорокина Системати...»

«РАСПРОСТРАНЕНИЕ ЖИВОРОДЯЩЕЙ ЯЩЕРИЦЫ НА ЮГЕ АРЕАЛА В ПОВОЛЖЬЕ Г.В. Епланова Институт экологии Волжского бассейна РАН, г. Тольятти eplanova_ievb@mail.ru Живородящая ящерица Zootoca vivipara (Lichtenstein, 1823) – вид с обширным транспалеарктическим ареалом. Она распространена в северной половине Ев...»

«Ученые записки Таврического национального университета им. В. И. Вернадского Серия "Биология, химия". Том 26 (65). 2013. № 4. С. 110-120. УДК 616.12:616.76 ИЗМЕНЕНИЕ МОЗГОВОЙ ГЕМОДИНАМИКИ ПРИ ПАРАВЕРТЕБРАЛЬНОЙ МИОРЕ...»

«НАЦИОНАЛЬНАЯ АКАДЕМИЯ НАУК АРМЕНИИ NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF ARMENIA ДОКЛАДЫ REPORTS №2 Том Volume БИОФИЗИКА УДК 577.391;547.963.3 Ц. М. Авакян, Н. И. Мкртчян, Н. В. Симонян, Г. Э. Хачатрян Биологическое действие электронов с энергией 7.5 МэВ на клетки бактерий E. coli K-12 разного репарационног...»

«Ученые записки университета имени П.Ф. Лесгафта, № 9 (91) – 2012 год учебное пособие / Д.Н. Давиденко, А.И. Зорин, В.Е. Борилкевич ; отв. ред. Д.Н. Давиденко ; С.-Петерб. гос. ун-т. – СПб. : Изд-во СПб ГУ, 2001. – 208 с.3. Данилин, Д.А. Изучение индивидуальных особе...»

«Бородавочник (Phacochoerus africanus) Руководство по содержанию в неволе Составители: Пол Веркаммен и Ким Хабетс Центр размножения исчезающих видов ОАЭ; Шарья, ОАЕ Руководство по содержанию бородавочников (Phacochoerus africanus) Август 2006 г. Paul Vercammen, Kim Habets Breeding Centre for Endangered Arabian Wildlife PO Box 299...»

«ISSN 2224-5308 АЗАСТАН РЕСПУБЛИКАСЫ ЛТТЫ ЫЛЫМ АКАДЕМИЯСЫНЫ ХАБАРЛАРЫ ИЗВЕСТИЯ NEWS НАЦИОНАЛЬНОЙ АКАДЕМИИ НАУК OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН OF THE REPUBLIC OF KAZAKHSTAN БИОЛОГИЯ ЖНЕ МЕДИЦИНА СЕРИЯСЫ СЕРИЯ БИОЛОГИЧЕСКАЯ И МЕД...»

«ХИМИЯ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ. 2010. №1. С. 105–108.УДК 615.322:3 ЭКСТРАКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА ЛАПКИ ХВОЙНЫХ ЭВЕНКИИ, ИЗВЛЕКАЕМЫЕ ПРИ СПИРТОВОЙ ОБРАБОТКЕ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ УЛЬТРАЗВУКА А.Н. Нарчуганов, А.А.Ефремов*, К.Б.Оффан © Сибирский федеральный университет, пр. Свободный, 79, Красноярск, 660041 (Россия). E...»

«Вестник Томского государственного университета. Биология. 2013. № 4 (24). С. 77–97 УДК [597.6+598.1](571.1) Л.А. Эпова1, В.Н. Куранова2, С.Г. Бабина1 Государственный природный заповедник "Кузнецкий Алатау" (г. Междуреченск) Томский государственный университет (г. Томск...»

«Гончаров Владимир Михайлович АГРОФИЗИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПОЧВ В КОМПЛЕКСНОМ ПОЧВЕННОМ ПОКРОВЕ Специальность: 06.01.03 – агрофизика АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени доктора биологических наук Москва – 2010 Работа выполнена на кафедре физики и мелиорации почв факультета почвоведения Мо...»

«Ворошилова Татьяна Михайловна КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНАЯ ОЦЕНКА ВЛИЯНИЯ БИСФОСФОНАТОВ И АНТИСЕПТИКА НА РЕЗИСТЕНТНОСТЬ ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ К КАРБАПЕНЕМАМ 14.03.10 – клиническая лабораторная диагностика 03.02.03 – микробиология...»























 
2017 www.kn.lib-i.ru - «Бесплатная электронная библиотека - различные ресурсы»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.