WWW.KN.LIB-I.RU
БЕСПЛАТНАЯ  ИНТЕРНЕТ  БИБЛИОТЕКА - Различные ресурсы
 


Pages:   || 2 | 3 | 4 | 5 |   ...   | 10 |

«Юбилейная семидесятая всероссийская научно-техническая конференция студентов, магистрантов и аспирантов высших учебных заведений с международным участием «Научно-технические и ...»

-- [ Страница 1 ] --

Министерство образования и наук

и РФ

Федеральное государственное бюджетное

образовательное учреждение высшего образования

«Ярославский государственный технический университет»

Департамент охраны окружающей среды и природопользования

Ярославской области

Юбилейная семидесятая всероссийская

научно-техническая конференция

студентов, магистрантов и аспирантов

высших учебных заведений

с международным участием

«Научно-технические и инженерные разработки –

основа решения современных экологических проблем»

Часть 1 Сборник материалов конференции Электронное издание Ярославль Издательский дом ЯГТУ © Ярославский государственный технический университет, 2017 ISBN 978-5-9914-0599-7 (Ч. 1) ISBN 978-5-9914-0598-0 УДК 378:001.891 ББК 74.58 Ю13 Ю13 Юбилейная семидесятая всероссийская научнотехническая конференция студентов, магистрантов и аспирантов с международным участием «Научнотехнические и инженерные разработки – основа решения современных экологических проблем». 19 апреля 2017 г., Ярославль : сб. материалов конф. : В 3 ч. Ч. 1 [Электронный ресурс]. – Электронные текстовые данные. – Ярославль : Издат. дом ЯГТУ, 2017. – 796 с. – 1 электрон. опт. диск (CDROM).

В 1-ю часть сборника вошли материалы, представляющие результаты научно-исследовательской деятельности студентов, магистрантов и аспирантов в области химии и химической технологии, промышленной экологии, энерго- и ресурсосберегающих процессов, экологии, физико-математических наук, энергетических машин и наземного транспорта.

Минимальные системные требования:

PC PentiumIV, 512 Мб ОЗУ, Microsoft Windows XР, Adobe Acrobat Reader, дисковод CD-ROM, мышь Регистрационное свидетельство ФГУП НТЦ «Информрегистр»

© Ярославский государственный технический университет, 2017

Программное обеспечение:

Microsoft Office Word, Adobe Acrobat

Программное обеспечение для воспроизведения электронного издания:

Adobe Acrobat Reader, браузеры Google Chrom, Yandex Редакционная коллегия: И.Г. Абрамов, М.А. Абрамова, И.В. Голиков, Т.В. Клюева Редакторы: В.Б. Доронина, М.А. Канакотина, Л.С.Кокина Инженер по электронным изданиям: Е.В. Александрова Подписано к использованию/размещению на сайте 18.04.2017/19.04.2017 Объем издания: 13,5 Мб Комплектация издания 1 CD-ROM Ярославский государственный технический университет 150023, г. Ярославль, Московский пр., 88 http://www.ystu.ru Контактные телефоны: 8 (4852) 44-12-70 (4852) 44-68-15

СОДЕРЖАНИЕ

ПЛЕНАРНЫЕ ДОКЛАДЫ

Ю.В. Фирсов ОБ ЭКОЛОГИЧЕСКОМ СОСТОЯНИИ ЯРОСЛАВСКОЙ ОБЛАСТИ (ПРЕЗЕНТАЦИЯ)

Г.А. Фоменко «ЗЕЛЕНАЯ» ЭКОНОМИКА КАК ВЕКТОР РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ (ПРЕЗЕНТАЦИЯ)

С.З. Калаева ВКЛАД УЧЕНЫХ ЯГТУ В РЕШЕНИЕ ЭКОЛОГИЧЕСКИХ ПРОБЛЕМ РЕГИОНА

Г.А. Фоменко «ЗЕЛЕНАЯ» ЭКОНОМИКА КАК ВЕКТОР РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

СЕКЦИЯ «ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ»

А.С. Константинова, Е.М. Яркина, Е.А. Курганова, А.С. Фролов, Г.Н. Кошель

ЖИДКОФАЗНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ИЗОПРОПИЛМЕЗИТИЛЕНА В СОВМЕСТНОМ

МЕТОДЕ ПОЛУЧЕНИЯ 2,4,6-ТРИМЕТИЛФЕНОЛА (МЕЗИТОЛА) И АЦЕТОНА

Н.А. Горголь, Г.Н. Кошель, Е.А. Курганова, А.С. Фролов АЭРОБНОЕ ОКИСЛЕНИЕ 2,6-ДИИЗОПРОПИЛНАФТАЛИНА ДО ГИДРОПЕРОКСИДА... 45 М.А. КАЗАКОВА, Г.Н. КОШЕЛЬ, Е.А. КУРГАНОВА ОКИСЛЕНИЕ

ЦИКЛОГЕКСАНОЛА ДО ЦИКЛОГЕКСАНОНА В ПРИСУТСТВИИ NГИДРОКСИФТАЛИМИДА И СОЛЕЙ МЕТАЛЛОВ ПЕРЕМЕННОЙ





ВАЛЕНТНОСТИ

О.В. Рыбакова, А.С. Фролов, Е.А. Курганова, Г.Н. Кошель МАТЕМАТИЧЕСКОЕ

МОДЕЛИРОВАНИЕ ПРОЦЕССА ОКИСЛЕНИЯ ИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛА В

ПРИСУТСТВИИ N-ГИДРОКСИФТАЛИМИДА

В.Я. Куликова, А.А. Голубина, И.Г. Абрамов СИНТЕЗ

ФЕНОКСИФТАЛОНИТРИЛОВ С ПИРИМИДИНТИОНОВЫМИ И

ХРОМАНОВЫМИ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИМИ СИСТЕМАМИ

А.М. Куркин, И.Г. Абрамов СИНТЕЗ АРИЛТЕТРАКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ – МОНОМЕРОВ ДЛЯ ТЕРМОПЛАСТИЧНЫХ ПОЛИЭФИРИМИДОВ................. 59 Т.Г. Макарьина, О.В. Овчинникова, А.А. Голубина, Ж.В. Чиркова СИНТЕЗ 3ПИРАЗОЛЗАМЕЩЕННЫХ 2-МЕТИБЕНЗОФУРАН-5,6-ДИКАРБОНИТРИЛОВ

И.В. Притужалов, Е.А. Васанов, Ф.А. Чернов, Ж. В. Чиркова СИНТЕЗ НОВЫХ 3ЗАМЕЩЕННЫХ ПИРРОЛО[3,4-F]ИНДОЛ-5,7-ДИОНОВ

А.И. Новикова, Д.Р. Шангареев, Т.Н. Антонова КИНЕТИКА НАСЫЩЕНИЯ

ДВОЙНЫХ СВЯЗЕЙ АЛИЦИКЛИЧЕСКИХ ДИЕНОВ В ПРОЦЕССЕ ИХ

ГИДРИРОВАНИЯ

А.Г. Померанцева, Е.А. Смирнова СИНТЕЗ ТОНКОДИСПЕРСНОГО ПОРОШКА МЕТАЛЛИЧЕСКОГО ПАЛЛАДИЯ

А.И. Гелай, А.Г. Петуховская, М.В. Дяденко РАЗРАБОТКА СОСТАВОВ СТЕКОЛ ДЛЯ ЗАЩИТЫ ОТ СВЧ-ИЗЛУЧЕНИЙ

В.В. Маскевич, М.В. Дяденко РАЗРАБОТКА СОСТАВОВ СТЕКОЛ ДЛЯ СТЕКЛОЦЕМЕНТОВ

Н.И. Алексеева, К.Л. Овчинников СИНТЕЗ ДИАЛКИЛМАЛЕАТОВ.................. 81 Е.М. ДЕНИСОВА, К.Н. СМИРНОВА, Е.Р. КОФАНОВ, В.В. СОСНИНА СИНТЕЗ АРОМАТИЧЕСКИХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, СОДЕРЖАЩИХ 1,3,4ОКСАДИАЗОЛЬНЫЙ ЦИКЛ

Д.М. Конанова, М.В. Тарасенко, В.В. Соснина СИНТЕЗ 6-(3-ФЕНИЛ-1,2,4ОКСАДИАЗОЛ-5-ИЛ)ЦИКЛОГЕКС-3-ЕНКАРБОНОВОЙ И 3-(3-ФЕНИЛ-1,2,4ОКСАДИАЗОЛ-5-ИЛ)БИЦИКЛО[2.2.1]ГЕПТ-5-ЕНЕ-2-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТ

А.А. Каморина, С.М. Двойникова, Н.С. Кичева РАЗРАБОТКА МЕТОДИКИ

ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНСТАНТЫ ДИССОЦИАЦИИ КИСЛОТНО-ОСНОВНОГО

ИНДИКАТОРА

К.А. Кузнецова, А.А. Фирстова, А.Ф. Бетнев СИНТЕЗ N-ЗАМЕЩЕННЫХ ИМИДОВ – МОНОМЕРОВ ДЛЯ ПОЛИАМИДОИМИДОВ

Д.А. Морозова, А.А. Фирстова, Е.Р. Кофанов СИНТЕЗ N-ЗАМЕЩЕННЫХ

ИМИДОВ ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, СОДЕРЖАЩИХ АРОМАТИЧЕСКИЙ

И НОРБОРНАНОВЫЙ ФРАГМЕНТЫ

В.В. Сиднева, М.В. Тарасенко, А.А. Фирстова, Е.Р. Кофанов ПОЛУЧЕНИЕ 3-(3ФЕНИЛ-1,2,4-ОКСАДИАЗОЛ-5-ИЛ)ПРОПАНОВОЙ КИСЛОТЫ

А.П. ШИШАНОВА, Н.С. КИЧЕВА ОСОБЕННОСТИ ПРОИЗВОДСТВА

ЖИДКИХ ЭКСТРАКТОВ

С.В. Трифонова, О.С. Горячева ПОЛУЧЕНИЕ И КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ЭКСТРАКТА РОДИОЛЫ РОЗОВОЙ

А.А. Авруйская, Ю.Н. Митрасов, О.М. Стапеева ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ИЗОМЕРНЫХ НИТРОФЕНИЛМАЛЕИНИМИДОВ С ФУРФУРИЛБЕНЗОАТОМ

М.В. Иванова, О.А. Колямшин СИНТЕЗ УРЕТАНСОДЕРЖАЩИХ МОНОМЕРОВ НА ОСНОВЕ N-(4-ОКСИФЕНИЛ)МАЛЕИНИМИДА............... 116 М.В. Иванова, О.А. Колямшин СИНТЕЗ ДИАЛЛИЛИЗОЦИАНУРАТОВ С МОЧЕВИННЫМИ ГРУППАМИ

А.И. Григорьева, В.В. Мартазова ОПРЕДЕЛЕНИЕ НИТРАТ-ИОНОВ

ФОТОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ В ОВОЩАХ РАЗЛИЧНЫХ

ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ

Д.Е. Платов, В.В. Мартазова СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СУБСТАНЦИИ «ДАРУНАВИР»

В.А. Панова, А.В. Сапегин, А.В. Колобов НОВЫЙ ПУТЬ

ПОЛУЧЕНИЯ КОНДЕНСИРОВАННЫХ СИСТЕМ, СОДЕРЖАЩИХ

БЕНЗО[B,F][1,4,5]ОКСАТИАЗЕПИНОВЫЙ ФРАГМЕНТ

Е.Ю. Реуцкая, А.В. Сапегин, А.В. Колобов СИНТЕЗ КОНДЕНСИРОВАННЫХ

СИСТЕМ, СОДЕРЖАЩИХ N-ГИДРОКСИ- И N-АЛКОКСИЗАМЕЩЕННЫЙ

ОКСАЗЕПИНОВЫЙ ФРАГМЕНТ

Т.В. Шаронова, С.В. Байков, А.А. Шетнев, А.В. Колобов ONE-POT МЕТОД

СИНТЕЗА 1,2,4-ОКСАДИАЗОЛОВ ИЗ АМИДОКСИМОВ И ЭФИРОВ

КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ ПРИ КОМНАТНОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ

Д.А. Холин, Ю.Е. Буданова РАЗРАБОТКА МУЛЬТИМЕДИЙНОЙ

ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЙ МОДЕЛИ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ ПРОЦЕССА

ВОЗБУЖДЕНИЯ И РЕЛАКСАЦИИ СИНГЛЕТНОГО СОСТОЯНИЯ

КИСЛОРОДА

В.E. Панкратьева, С.В. Байков, Т.В. Шаронова, И.К. Проскурина

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ АМИДОКСИМОВ С АНГИДРИДАМИ И

ХЛОРАНГИДРИДАМИ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ В СУПЕРОСНОВНОЙ

СРЕДЕ NAOH/ДМСО

В.В. Беляев, Р.С. Бегунов СИНТЕЗ НОВОГО МОНОМЕРА ДЛЯ ПОЛИМЕРОВ С ВЫСОКОЙ ПРОТОННОЙ ПРОВОДИМОСТЬЮ

П.Д. Гопанюк, А.А. Соколов, Р.С. Бегунов ИССЛЕДОВАНИЕ РЕАКЦИИ SNAR 1,3-ДИХЛОР-4,6-ДИНИТРОБЕНЗОЛА С S-НУКЛЕОФИЛАМИ

Н.О. Добрецова, Р.С. Бегунов НОВЫЙ СПОСОБ СИНТЕЗА МОНОМЕРОВ ДЛЯ ПОЛИБЕНЗИМИДАЗОЛОВ

Д.А. Громова, Р.С. Бегунов, А.А. Соколов СПОСОБ СИНТЕЗА НОВОГО ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКОГО ХИНОНА – 4А,5В,10,12-ТЕТРААЗАИНДЕНО[2,1В]ФЛУОРЕН-5,11-ДИОНА

М.С. Воронов, А.А. Ветров, А.В. Сердюк, А.В. Тарасов ПРОБЛЕМА

ПОЛУЧЕНИЯ СОВРЕМЕННЫХ ВИДОВ ТОПЛИВ НА ТИПОВЫХ СЛОЖНЫХ

РЕКТИФИКАЦИОННЫХ КОЛОННАХ УСТАНОВОК ПЕРВИЧНОЙ

ПЕРЕРАБОТКИ НЕФТИ

А.А. Попов, А.В. Тарасов ПОЛУЧЕНИЕ СОВРЕМЕННЫХ ТОВАРНЫХ БИТУМОВ

Е.А. Медведева, Г.Ю. Тараненко, Г.В. Рыбина КОМПЛЕКСНАЯ МЕТОДИКА АНАЛИЗА ПРОДУКТОВ СИНТЕЗА ЦИКЛОПЕНТЕНКАРБОНАТА............... 172 Г.Ю. Тараненко, Е.А. Медведева, К.А. Сорокина, Г.В. Рыбина ПОВТОРНОЕ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ КАТАЛИТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ COCL26H2O –ТЭАБ В

СИНТЕЗЕ ЦИКЛОПЕНТЕНКАРБОНАТА

А.В. Марченко, Г.Ю. Тараненко, А.В. Решихина, Г.В. Рыбина КИНЕТИЧЕСКИЕ

ЗАКОНОМЕРНОСТИ СИНТЕЗА ЦИКЛОПЕНТЕНКАРБОНАТА В

ПРИСУТСТВИИ КАТАЛИЗАТОРА COCL26 H2O — ТЭАБ

Ю.О. Полозуко, А.Е. Мешечкина ИСПОЛЬЗОВАНИЕ РАЗЛИЧНЫХ

ОКИСЛИТЕЛЕЙ В ПРОЦЕССЕ ЭПОКСИДИРОВАНИЯ

ЦИКЛОПЕНТИЛИДЕН-ЦИКЛОПЕНТАНОНА

В.Д. Тихомиров, М.C. Красикова, В.В. Соловьев РАЗРАБОТКА БИОРАЗЛАГАЕМЫХ СМАЗОЧНО-ОХЛАЖДАЮЩИХ ЖИДКОСТЕЙ.......... 187 К.С. ВЫБОРНОВА, Л.М. СОБОЛЕВА, Е.И. ФИЛИМОНОВА, В.В. СОЛОВЬЕВ

СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ КОНЦЕНТРАТА НЕОМЫЛЯЕМЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ

ТАЛЛОВОГО МАСЛА

И.И. Грянко, А.А. Ильин, Е.А. Индейкин ВЛИЯНИЕ NCO/OH СООТНОШЕНИЯ

И СТРУКТУРЫ АКРИЛОВЫХ СОПОЛИМЕРОВ НА ОТВЕРЖДЕНИЕ И

СВОЙСТВА 2К ПОЛИУРЕТАНОВЫХ ПОКРЫТИЙ

В.А. Горячева, Ю.М. Горовой, Е.А. Индейкин, А.А. Ильин БЕЛЫЙ ПИГМЕНТ НА ОСНОВЕ ДИОКСИДА КРЕМНИЯ И ДИОКСИДА ТИТАНА

Н.С. Денисова, И.А. Кудинкина, А.А. Ильин, Е.А. Индейкин ВЛИЯНИЕ

СШИВАЮЩИХ АГЕНТОВ НА ПРОЦЕСС БЫСТРОГО ТЕРМИЧЕСКОГО

ОТВЕРЖДЕНИЯ ПОЛИФИРНОЙ СМОЛЫ ПРИ ФОРМИРОВАНИИ

ПОЛИМЕРНЫХ ПОКРЫТИЙ

А.С. Грачва, А.О. Тихомирова, Е.А. Индейкин ИССЛЕДОВАНИЕ КОМПОЗИЦИЙ ДЛЯ ФОТООТВЕРЖДЕНИЯ

Н.А. Захарова, А.О. Мороховец, Е.А. Индейкин ИСПОЛЬЗОВАНИЕ КАРБОКСИЛСОДЕРЖАЩИХ ПОЛИМЕРНЫХ ПАВ

А.И. Симонов, М.А. Коляда, Е.А. Индейкин ЛАКОКРАСОЧНЫЕ ПОКРЫТИЯ ДЛЯ ЖЕЛЕЗНОДОРОЖНОГО ТРАНСПОРТА

М.В. Лагутин, Н.А. Захарова, Е.В. Гордеев, Е.А. Индейкин ИССЛЕДОВАНИЕ ВОДОЁМКОСТИ НЕКОТОРЫХ ПОРОШКООБРАЗНЫХ МАТЕРИАЛОВ..... 217 В.В. Милославская, Е.А. Индейкин ПОЛИИЗОЦИАНАТЫ В КАЧЕСТВЕ

СШИВАЮЩЕГО АГЕНТА ДЛЯ ВОДОДИСПЕРСИОННЫХ МАТЕРИАЛОВ ПО

МЕТАЛЛУ

О.Н. Суворова, М.В. Скопинцева, Е.А. Индейкин ПРИМЕНЕНИЕ БИОГЕННОГО ГЕТИТА ДЛЯ ПОИЗВОДСТВА ЖЕЛЕЗООКСИДНЫХ ПИГМЕНТОВ............ 225 А.М. Хватова, Е.А. Индейкин ИССЛЕДОВАНИЕ СВОЙСТВ ШУНГИТА И СИНТЕЗ ПИГМЕНТОВ С ЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ

Т.А. Пугачева, В.Г. Курбатов ИССЛЕДОВАНИЕ СВОЙСТВ ПИГМЕНТОВ СО СТРУКТУРОЙ ЯДРО/ОБОЛОЧКА, СОДЕРЖАЩИХ ПОЛИАНИЛИН............ 232 А.Ю. Золотова, В.Г. Курбатов МОДИФИКАЦИЯ АЛКИДНЫХ ПОКРЫТИЙ ПОЛИАНИЛИНОМ

О.А. Киселева, В.Г. Курбатов ИССЛЕДОВАНИЕ СВОЙСТВ ГИБРИДНЫХ ВОДНЫХ ДИСПЕРСИЙ С ОБОЛОЧКОЙ ИЗ ПОЛИАНИЛИНА

А.С. Воронцова, В.Г. Курбатов ПОЛУЧЕНИЕ СОВМЕЩЕННЫХ

ВОДНЫХ ДИСПЕРСИЙ НА ОСНОВЕ ПОЛИАНИЛИНА И АКРИЛОВЫХ

ОЛИГОМЕРОВ

А.Ю. Лопаткина, С.С. Куликова, А.В. Павлов О ВОЗМОЖНОСТИ

ПРИМЕНЕНИЯ АКУСТИЧЕСКИХ КАБЕЛЕЙ В НИЗКОВОЛЬТНЫХ

СИСТЕМАХ

Ю.В. Подвальная, А.В. Павлов РАЗРАБОТКА ТЕХНОЛОГИИ ПОЛУЧЕНИЯ

НИКЕЛЬ-ВОЛЬФРАМОВОГО СПЛАВА ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ НА

МЕТАЛЛИЗИРОВАННУЮ ТКАНЬ

И.А. Адудин, А.В. Павлов ОСОБЕННОСТИ ТЕХНОЛОГИИ ФОРМИРОВАНИЯ

РЕНТГЕНОЗАЩИТНЫХ МАТОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ

МЕТАЛЛИЗИРОВАННОЙ ТКАНИ СО СВИНЦОВЫМ ПОКРЫТИЕМ............ 248 А.С. Смирнова, Н.А. Козел, Е.С. Соболева ИССЛЕДОВАНИЕ КОРРОЗИОННЫХ СВОЙСТВ КОМПОЗИЦИОННОГО ПОКРЫТИЯ ЦИНК-ФТОРОПЛАСТ........ 250 Н.С. Трофимов, К.М. Голиков, Е.С. Соболева ВЛИЯНИЕ РЕЖИМОВ

ЭЛЕКТРООСАЖДЕНИЯ НА МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПОКРЫТИЙ... 253

К.М. Голиков, Н.С. Трофимов, Е.С. Соболева РАЗРАБОТКА И ПОЛУЧЕНИЕ НИКЕЛЬФТОРОПЛАСТОВЫХ ПОКРЫТИЙ С НАПОЛНИТЕЛЕМ

Н.А. Козел, А.С. Смирнова, Е.С. Соболева ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ ИЗНОСОСТОЙКОСТИ ПОКРЫТИЙ НА МАШИНЕ ТРЕНИЯ

А.А. Новикова, М.Е. Соловьев СРАВНИТЕЛЬНАЯ КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКАЯ

ОЦЕНКА АНТИОКСИДАНТНОЙ АКТИВНОСТИ ГРУППЫ

АМИНОФЕНОЛОВ С ПРИРОДНЫМИ ИНГИБИТОРАМИ

Д.А. Коваленко, С.В. Красников СИНТЕЗ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ СОЕДИНЕНИЙ НА ОСНОВЕ СТРУКТУРНЫХ АНАЛОГОВ N-[4-(1АДАМАНТИЛ)БЕНЗОИЛ]–-АМИНОКИСЛОТ

В.А. Ушаков, М.С. Сорокина, С.В. Красников СИНТЕЗ ПОТЕНЦИАЛЬНЫХ

ПРОЛЕКАРСТВ РАЗЛИЧНОГО СТРОЕНИЯ НА ОСНОВЕ -D-ГЛЮКОЗЫ.. 270

Л.Ю. Жукова, А.Д. Гусева, П.А. Колобова, А.В. Комин ПОВЕДЕНИЕ КАРБОКСИЛСОДЕРЖАЩИХ СОПОЛИМЕРОВ В ВОДНЫХ СРЕДАХ.......... 272 А.В. Масюлис, В.В. Фролов, Ю.А. Гуляева, И.С. Коротнева ПОЛУЧЕНИЕ И

ИССЛЕДОВАНИЕ ТОКСИКОЛОГО-ГИГИЕНИЧЕСКИХ ХАРАКТЕРИСТИК

ВОДНЫХ ДИСПЕРСИЙ КАЗЕИН-ДИЕН-АКРИЛОВЫХ СОПОЛИМЕРОВ.. 274

С.В. Плюснина, И.П. Коломиец, Е.Л. Игошев, И.С. Коротнева ПОЛУЧЕНИЕ

ВОДОДИСПЕРСИОННЫХ МАТЕРИАЛОВ НА ОСНОВЕ ДИЕН –

АКРИЛОВЫХ СОПОЛИМЕРОВ ДЛЯ ФОРМИРОВАНИЯ ЗАЩИТНЫХ

ПОКРЫТИЙ СЕМЯН

Н.А. Федорович, А.В. Горелова, И.С. Коротнева МИКРОКАПСУЛИРОВАНИЕ

МАСЛОРАСТВОРЁННЫХ КОМПОНЕНТОВ ХИМИЧЕСКИМ СПОСОБОМ. 280

В.С. Майнугин, Д.С. Терехин, И.С. Коротнева СИНТЕЗ ЛАТЕКСОВ

АКРИЛОВЫХ СОПОЛИМЕРОВ ДЛЯ СОЗДАНИЯ ПЛЕНОЧНЫХ ОБОЛОЧЕК

ТАБЛЕТОК

Е.В. Шумилова, Е.Н. Малышева, Е.В. Завьялова, Н.П. Герасимова СИНТЕЗ

НОВЫХ РЕГУЛЯТОРОВ РОСТА И РАЗВИТИЯ РАСТЕНИЙ И ИХ ПОЛЕВЫЕ

ИСПЫТАНИЯ НА ЯРОВОЙ ПШЕНИЦЕ

К.А Пантилеева, Ю.М. Шевалдина, Ю.М. Хмелевская, М.А. Пырова, Н.С.

Минеева ВОДОРАСТВОРИМЫЕ АМИНИРОВАННЫЕ

ЭПОКСИОЛИГОБУТАДИЕНЫ В КАЧЕСТВЕ СВЯЗУЮЩИХ В

КАТАФОРЕЗНЫХ И МЕДЬСОДЕРЖАЩИХ ПОЛИМЕРНЫХ КОМПОЗИТАХ 290

Ю.М. Шевалдина, Ю.А. Хмелевская, Н.С. Минеева, Э.В. Малафеева, А.С.

Данилова БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ПОЛИМЕРНЫЕ КОМПОЗИТЫ НА

ОСНОВЕ ВОДОРАСТВОРИМЫХ АМИНОРОВАННЫХ

ЭПОКСИОЛИГОБУТАДИЕНОВ

К.А. Пантилеева, М.А. Пырова, К.А. Михайлова, Н.С. Минеева, А.В. Филатов

МОДИФИКАЦИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНЫХ

ОЛИГОБУТАДИЕНОВ ИОНАМИ МЕТАЛЛОВ

А.А. Шашина, Ю.Л. Курнаев, Г.И. Кострыкина ИССЛЕДОВАНИЕ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ МАЛЕИНИЗИРОВАННЫХ ПРОДУКТОВ С ОКСИДОМ

АЛЮМИНИЯ

А.А. Шашина, Ю.Л. Курнаев, Г.И. Кострыкина АДГЕЗИОННЫЕ СВОЙСТВА БУТИЛКАУЧУКА К АЛЮМИНИЕВОЙ ФОЛЬГЕ

И.Ю. Дмитриев, Е.А. Баринова, О.Ю. Соловьева ВЛИЯНИЕ МАРКИ

ТЕТРАСУЛЬФИДНОГО ОРГАНОСИЛАНА НА СВОЙСТВА РЕЗИНОВЫХ

СМЕСЕЙ И РЕЗИН НА ОСНОВЕ БУТАДИЕН-НИТРИЛЬНОГО КАУЧУКА И

КРЕМНЕКИСЛОТНОГО НАПОЛНИТЕЛЯ

А.А. Андреева, И.С. Спиридонов, Н.Ф. Ушмарин, Н.И. Кольцов ВЛИЯНИЕ

СИНТЕТИЧЕСКИХ ВОЛОКОН НА СВОЙСТВА РЕЗИНЫ НА ОСНОВЕ

КОМБИНАЦИИ БУТАДИЕН–НИТРИЛЬНЫХ КАУЧУКОВ

А.С. Васильева, Е.Н. Егоров, Н.Ф. Ушмарин, Н.И. Кольцов ИССЛЕДОВАНИЕ

НЕФТЕНАБУХАЮЩЕЙ РЕЗИНЫ НА ОСНОВЕ ИЗОПРЕНОВОГО И

БУТАДИЕН-НИТРИЛЬНЫХ КАУЧУКОВ

И.С. Спиридонов, Н.Ф. Ушмарин, С.И. Сандалов, Н.И. Кольцов ВЛИЯНИЕ ГИДРИРОВАННЫХ БУТАДИЕН–НИТРИЛЬНЫХ КАУЧУКОВ НА ФИЗИКОМЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА РЕЗИНЫ

Т.А. Курналева, Н.Ф. Ушмарин, Н.И. Кольцов ИССЛЕДОВАНИЕ СТОЙКОСТИ РЕЗИН К МОРСКОЙ ВОДЕ

А.Н. Васильева, М.В. Кузьмин РАЗРАБОТКА ФОТООТВЕРЖДАЕМЫХ

СВЯЗУЮЩИХ НА ОСНОВЕ ОЛИГОУРЕТАНДИМЕТАКРИЛАТОВ И

МЕТАКРИЛОВЫХ ЭФИРОВ ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЕЙ

К.Ю. Егорова, М.В. Кузьмин ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ

РАСТВОРИТЕЛЕЙ НА ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ И РЕОЛОГИЧЕСКИЕ

СВОЙСТВА ПОЛИМЕРНЫХ ГИДРОГЕЛЕЙ

К.Ю. Егорова, Л.Г. Рогожина, И.Н. Бардасов, М.В. Кузьмин СИНТЕЗ И

ИССЛЕДОВАНИЕ НОВЫХ СВЕТОСТАБИЛИЗАТОРОВ ДЛЯ

ПЕНОПОЛИУРЕТАНОВЫХ КОМПОЗИЦИЙ

А.С. Петрова, В.А. Игнатьев, М.В. Кузьмин ВЗАИМОПРОНИКАЮЩИЕ

ПОЛИМЕРНЫЕ СЕТКИ НА ОСНОВЕ УРЕТАНОВЫХ ФОРПОЛИМЕРОВ

РАЗЛИЧНОЙ ПРИРОДЫ

К.О. Шындыков, Е.Г. Зиновьева, В.А. Ефимов КОМПОЗИЦИИ НА ОСНОВЕ ПВХ

О.Н. Ярославлева, В.А. Игнатьев ПОЛИУРЕТАНОВЫЙ КОМПАУНД НА ОСНОВЕ УРЕТАНОВОГО ФОРПОЛИМЕРА СКУ-ПФЛ-100

А.В. Карманов, Ю.Ф. Шутилин КРОВЕЛЬНЫЕ ЭЛАСТОМЕРНЫЕ

МАТЕРИАЛЫ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ОТХОДОВ ПРОИЗВОДСТВА

СИНТЕТИЧЕСКОГО КАУЧКА

Д.А. Кобызева, Е.М. Борисовская, М.С. Щербакова ИЗМЕНЕНИЕ СТРУКТУРЫ

ПОЛИМЕРА ПММА ПРИ ПЕРЕРАБОТКЕ С ДОБАВЛЕНИЕМ ВТОРИЧНОГО

ПОЛИМЕРА

Е.В. Королева, В.А. Седых ПОЛУЧЕНИЕ НАПОЛНЕННЫХ ЛАТЕКСНЫХ СМЕСЕЙ

А.С. Москалев, И.А. Борисова, О.В. Карманова ГИДРОИЗОЛЯЦИОННЫЕ ЭЛАСТОМЕРНЫЕ МАТЕРИАЛЫ СТРОИТЕЛЬНОГО НАЗНАЧЕНИЯ........... 359 А.С. Сосницкая, А.С. Казакова ТЕХНИЧЕСКИЕ РЕШЕНИЯ ПО ТЕХНОЛОГИИ

ПРОФИЛИРОВАНИЯ И ВУЛКАНИЗАЦИИ НЕФОРМОВЫХ ПРОФИЛЕЙ.... 363

А.Ю. Фатнева, О.В. Карманова АКТИВАТОРЫ ВУЛКАНИЗАЦИИ

ЭЛАСТОМЕРОВ С ПОНИЖЕННЫМ СОДЕРЖАНИЕМ ОКСИДА ЦИНКА.... 367

Д.А. Барзыкина, П.В. Васина, О.Н. Кораблева ВЫПАРНОЙ АППАРАТ С ПУЛЬСАЦИОННЫМ ДВИЖЕНИЕМ РАСТВОРА

А.М. Головкин, К.А. Афонин, О.Н. Кораблева ПНЕВМОТРАНСПОРТ ДЛЯ РЕЗИНОВОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ

О.А. Кизириди, Е.И. Скосырева, О.Н. Кораблева РАБОЧАЯ ДИАГРАММА ГАЗОЖИДКОСТНЫХ АППАРАТОВ

Е.В. Богданова, М.А. Юровская СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА

СУЩЕСТВУЮЩИХ СХЕМ УЛАВЛИВАНИЯ ПЫЛИ ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ

СИНТЕТИЧЕСКИХ МОЮЩИХ СРЕДСТВ И СХЕМЫ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ

ПЫЛЕУЛОВИТЕЛЯ-КЛАССИФИКАТОРА

Е.А. Дайхина, А.Ю. Сумерина, В.К. Леонтьев КОЛОННА ДЛЯ ДЕНИТРАЦИИ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ

Н.М. Лапшинова, А.А. Киселева, В.К. Леонтьев ХАРАКТЕРИСТИКИ СТРУЙНОГО СМЕСИТЕЛЯ

М.А. Сангмамадов, М.С. Игнатьева, О.Н. Кораблева ПОЛУЧЕНИЕ ХЛОРИДА КАЛЬЦИЯ ИЗ МИНЕРАЛЬНОГО СЫРЬЯ

Г.А. Заргарян, О.Н. Кораблева ЭНЕРГОСБЕРЕГАЮЩИЙ ПОДХОД К ВОПРОСАМ СИСТЕМЫ ОТОПЛЕНИЯ ЖИЛОГО ДОМА

Е.А. Звягинцева, Д.В. Лавров, В.К. Леонтьев ПОЛУЧЕНИЕ ЭЛЕТРОЭНЕРГИИ ЗА СЧЕТ МИРОВОГО ОКЕАНА

М.М. Осипова, О.Н. Кораблева РАЗРАБОТКА ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЙ СХЕМЫ ИЗВЛЕЧЕНИЯ МАГНИЯ ИЗ ГЕОТЕРМАЛЬНЫХ ВОД

А.А. Попков, Н.А. Федорович, М.А. Юровская, В.К. Леонтьев ИССЛЕДОВАНИЕ

ВЛИЯНИЯ ПОЛОЖЕНИЯ ПЛАСТИНЫ НА ПЕРВОЙ СТУПЕНИ ОЧИСТКИ

ПЫЛЕУЛОВИТЕЛЯ-КЛАССИФИКАТОРА НА ЭФФЕКТИВНОСТЬ

ПЫЛЕУЛАВЛИВАНИЯ

О.Д. Савасина, А.В. Сафонова, В.К. Леонтьев РАСЧЕТ И ПОДБОР

ОБОРУДОВАНИЯ ДЛЯ УСТАНОВКИ ДЕНИТРАЦИИ ОТРАБОТАННЫХ

КИСЛОТ

П.Ю. Шишко, Т.Е. Пащенко, О.Н. Кораблева РЕГУЛИРОВАНИЕ РАБОТЫ РЕКТИФИКАЦИОННЫХ КОЛОНН

СЕКЦИЯ «ПРОМЫШЛЕННАЯ ЭКОЛОГИЯ»

А.В. Андриянова, И.Н. Захарова, С.З. Калаева, В.М. Макаров ПОЛУЧЕНИЕ

УСТОЙЧИВЫХ МАГНИТНЫХ ЖИДКОСТЕЙ ИЗ ПРОМЫШЛЕННЫХ

ОТХОДОВ

Е.В. Батакова, Е.А. Фролова МЕТОДЫ РАЗРУШЕНИЯ НЕФТЯНЫХ ЭМУЛЬСИЙ

Э.В. Галикова, О.П. Филиппова СПОСОБЫ ОЧИСТКИ ПРОМЛИВНЕВЫХ СТОЧНЫХ ВОД

Г.И. Гусев, Н.М. Курачева, А.В. Демьяновская, А.А. Гущин ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

СОРБЕНТА ВЕРМИКУЛИТА ДЛЯ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД

ЗАГРЯЗНЕННЫХ НЕФТЕПРОДУКТАМИ

Е.С. Дыкина, Е.А. Фролова НОВОЕ НАПРАВЛЕНИЕ В МЕХАНИЧЕСКОЙ ОЧИСТКЕ СТОЧНЫХ ВОД

А.К. Ермилова, С.Д. Тимрот ИСПОЛЬЗОВАНИЕ РАЗЛИЧНЫХ АДСОРБЕНТОВ

ДЛЯ ОЧИСТКИ ВОДЫ, СОДЕРЖАЩЕЙ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ. 442

И.М. Задворнов, Е.А. Фролова СОВРЕМЕННЫЕ МЕТОДЫ УТИЛИЗАЦИИ СЕРОВОДОРОДА

Р.Э. Калаев, И.В. Волков, Г.А. Ефимова ОЧИСТКА ГАЗОВЫХ ВЫБРОСОВ ОТ ЖЕЛЕЗОСОДЕРЖАЩИХ ПЫЛЕЙ

М.А. Кручина, В.М. Макаров, С.З. Калаева О МЕХАНИЗМЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ УГЛЕРОДА С ОКСИДАМИ ЖЕЛЕЗА

М.К. Курбонов, Н.Л. Маркелова МЕХАНИЧЕСКАЯ ОЧИСТКА СТОЧНЫХ ВОД

К.М. Муратова, А.А. Махнин ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОЦЕССА СЕПАРАЦИИ И

КЛАССИФИКАЦИИ ГАЗОПЫЛЕВЫХ МЕЛКОДИСПЕРСНЫХ

ПРОМЫШЛЕННЫХ ОТХОДОВ В ЦЕНТРОБЕЖНО-ИНЕРЦИОННОМ

ПЫЛЕУЛОВИТЕЛЕ

Е.К. Скопинова, Н.Л. Маркелова БИОЛОГИЧЕСКАЯ ОЧИСТКА НЕФТЕСОДЕРЖАЩИХ СТОКОВ

А.В. Теплухина, Е.В. Ломанова УТИЛИЗАЦИЯ ТЕКСТИЛЬНЫХ ИЗДЕЛИЙ

КАК ПЕРСПЕКТИВНОЕ НАПРАВЛЕНИЕ ЭКОЛОГИЧЕСКОГО БИЗНЕСА.. 468

А.Н. Цыбанов, Н.Л. Маркелова, С.З. Калаева, В.М. Макаров ИССЛЕДОВАНИЕ

ПРОЦЕССОВ ОТСТАИВАНИЯ И ФИЛЬТРОВАНИЯ ГАЛЬВАНОШЛАМА

ПЕРЕД ДАЛЬНЕЙШЕЙ ПЕРЕРАБОТКОЙ

Д.А. Черняев, С.Г. Кошель РАЗРАБОТКА МЕТОДОВ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД С ВЫСОКИМ СОДЕРЖАНИЕМ СУЛЬФАТ-ИОНОВ

Н.А. Юрова, О.П. Филиппова АНАЛИЗ ХИМИЧЕСКОГО СОСТАВА ГАЛЬВАНОШЛАМОВ ПРЕДПРИЯТИЙ ЯРОСЛАВСКОГО РЕГИОНА........... 479

СЕКЦИЯ «ЭНЕРГО- И РЕСУРСОСБЕРЕГАЮЩИЕ ПРОЦЕССЫ»....... 483

М.Ч. Базаров, С.Д. Тимрот ИССЛЕДОВАНИЕ НЕФТЕШЛАМА С ВЫСОКИМ СОДЕРЖАНИЕМ МИНЕРАЛЬНЫХ КОМПОНЕНТОВ

А.А. Ежов, С.З. Калаева, Н.Л. Маркелова, В.М. Макаров ПЕРСПЕКТИВЫ

ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ОТХОДОВ ПРОИЗВОДСТВА И ПОТРЕБЛЕНИЯ В

НАРОДНОМ ХОЗЯЙСТВЕ ЯРОСЛАВСКОЙ ОБЛАСТИ

А.С. Ермишин К ВОПРОСУ О ПЕРЕРАБОТКЕ КИСЛЫХ ГУДРОНОВ ПРУДОВНАКОПИТЕЛЕЙ ОАО «ЯРОСЛАВСКИЙ НЕФТЕПЕРЕРАБАТЫВАЮЩИЙ

ЗАВОД ИМ. Д.И. МЕНДЕЛЕЕВА»

А.В. Ерохин, А.Ю. Бухалова, С.Д. Тимрот ИЗУЧЕНИЕ РЕОЛОГИЧЕСКИХ СВОЙСТВ БИТУМНЫХ ПАСТ ИЗ НЕФТЕСОДЕРЖАЩИХ ОТХОДОВ......... 496 Н.С. Лукьянова, С.Д. Тимрот, Н.Л. Маркелова, В.М. Макаров

АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ СПОСОБЫ РЕШЕНИЯ ПРОБЛЕМЫ

КИСЛОГУДРОННЫХ ПРУДОВ НПЗ ИМ. Д.И. МЕНДЛЕЕВА

И.А. Михайлова, О.П. Филиппова ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОЦЕССА

ДЕСТРКУЦИИ ПОЛИМЕРНОЙ СОСТАВЛЯЮЩЕЙ РЕЗИНОВЫХ ОТХОДОВ

В РАЗЛИЧНЫХ АГЕНТАХ НАБУХАНИЯ

А.В. Никитина, А.Ф. Малыгин, Е.Л. Никитина НИЗКОЭНЕРГЕТИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ ВОДНЫХ СИСТЕМ

В.А. Румянцев, Е.В. Ломанова ИННОВАЦИОННЫЕ ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЕ

РЕШЕНИЯ ДЛЯ СНИЖЕНИЯ ПОТЕРЬ ПРЕДПРИЯТИЙ ОТ

ПРОИЗВОДСТВЕННОГО БРАКА

А.А. Саповский, А.Н. Цыбанов, Е.Л. Никитина, В.М. Макаров, О.Ю. Соловьева

ВЛИЯНИЕ ГАЛЬВАНОШЛАМА И ЕГО МЕХАНОХИМИЧЕСКОЙ

ОБРАБОТКИ НА СВОЙСТВА РЕЗИНОВЫХ СМЕСЕЙ И РЕЗИН НА ОСНОВЕ

ИЗОРЕНОВОГО КАУЧУКА

Е.А. Соколов, В.А. Красавин ТЕХНОЛОГИЯ УТИЛИЗАЦИИ

ЗАМАЗУЧЕННОГО ГРУНТА И НЕФТЕШЛАМОВ В УСТАНОВКАХ

СЖИГАНИЯ

Т.М. Теплов, Т.Р. Насибов, Е.Л. Никитина ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ВТОРИЧНЫХ ОТХОДОВ ДЛЯ ОЧИСТКИ ВОДЫ ОТ ОРГАНИЧЕСКИХ ПРИМЕСЕЙ.......... 522 Е.С. Ширина, Т.М. Теплов, Е.Л. Никитина CОРБЕНТЫ ДЛЯ ОЧИСТКИ ВОДЫ ОТ НЕФТЕПРОДУКТОВ

Е.С. Ширина, Е.Л. Никитина ИСПОЛЬЗОВАНИЕ БИОИНДИКАЦИИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ОЦЕНКИ СОСТОЯНИЯ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ................. 526 И. М. Янин, Н. Л. Маркелова МЕТОДЫ ОБЕЗВОЖИВАНИЯ НЕФТЕШЛАМА

СЕКЦИЯ «ЭКОЛОГИЯ И ЖИЗНЬ»

Н.Ю. Алешина, Н.С. Яманина, Г.А. Ефимова ОПРЕДЕЛЕНИЕ КЛАССА ОПАСНОСТИ ОТХОДА РАСЧЕТНЫМ МЕТОДОМ

Н.Ю.Алешина, Н.Л. Маркелова, Н.С. Яманина БИОТЕСТИРОВАНИЕ ГАЛЬВАНИЧЕСКИХ ОТХОДОВ ПРОИЗВОДСТВА

Н.Ю. Алешина, Н.Л. Маркелова, С.З. Калаева ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ

Е.Э. Бабченко, К.П. Коровкина, Ю.В. Оленбург, О.В. Бабаназарова

СОДЕРЖАНИЕ ХЛОРОФИЛЛА «А» В СЕСТОНЕ ОЗЕРА НЕРО КАК

ПОКАЗАТЕЛЬ СОСТОЯНИЯ ЭКОСИСТЕМЫ

В.М. Бурцева, С.З. Калаева, Н.Л. Маркелова, В.М. Макаров ТЕХНОЛОГИЯ УТИЛИЗАЦИИ БЫТОВЫХ ОТХОДОВ

В.О. Вишнякова, Е.А. Фролова СОВРЕМЕННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ УТИЛИЗАЦИИ ТБО

О.А. Гекова, И.А. Михайлова, О.П. Филиппова СНИЖЕНИЕ АНТРОПОГЕННОЙ НАГРУЗКИ НА ОКРУЖАЮЩУЮ СРЕДУ, ПУТЁМ ОЧИСТКИ ВОДНОМАСЛЯНОЙ ЭМУЛЬСИИ ОТ ОТХОДОВ «ЗЕЛЕНОГО» МАСЛА

С.В. Горячева, Ю.А. Богданова, В.М. Ганузин ВЛИЯНИЕ НЕБЛАГОПРИЯТНЫХ

ЭКОЛОГИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ НА ВОЗНИКНОВЕНИЕ МЕТЕОТРОПНЫХ

РЕАКЦИЙ

Т.С. Гусева, Е.А. Фролова СОВРЕМЕННАЯ ВОДОПОДГОТОВКА................. 564 А.А. Ежов, С.Д. Тимрот КАЧЕСТВО ВОДОПОДГОТОВКИ ПОДЗЕМНОЙ ВОДЫ

М.А. Кручина, В.М Макаров, С.З. Калаева ВЛИЯНИЕ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ НА ОКРУЖАЮЩУЮ СРЕДУ И ОРГАНИЗМ ЧЕЛОВЕКА

В.А. Лебедев, Ю.В. Козловская ШУМОВОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ НА ОКРУЖАЮЩУЮ СРЕДУ АО «РСК «МИГ» В Г. КАЛЯЗИН

К.А. Лосева, С.З. Калаева, В.М. Макаров ПРИМЕНЕНИЕ МАГНИТНОЙ ЖИДКОСТИ В МЕДИЦИНЕ

А.Н. Миронова, Г.М. Суворова РЕЧКА УРОЧЬ КАК ИНДИКАТОР СОСТОЯНИЯ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ГОРОДА ЯРОСЛАВЛЯ

И.А. Михайлова, О.П. Филиппова ВЛИЯНИЕ ОТРАБОТАННЫХ МОТОРНЫХ

МАСЕЛ НА ОКРУЖАЮЩУЮ СРЕДУ И ИХ ВТОРИЧНОЕ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

С.И. Преснухина, В.В. Мартазова ОЦЕНКА КАЧЕСТВА СОЛНЦЕЗАЩИТНЫХ МАСЕЛ МЕТОДОМ UV/VIS СПЕКТРОСКОПИИ

К.Д. Приданцева, Ф.Ю. Ахмадуллина, Г.З. Ахметшина УРОВЕНЬ

СТРЕССИРОВАНИЯ АКТИВНОГО ИЛА ГОРОДСКИХ ОЧИСТНЫХ

СООРУЖЕНИЙ ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ АНИОННЫХ СИНТЕТИЧЕСКИХ

ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ

А.Н. Цыбанов, В.М. Макаров ТОКСИКОЛОГИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ РЕЗИНОВЫХ СМЕСЕЙ

Н.А. Юрова, О.П. Филиппова ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ НА

ОКРУЖАЮЩУЮ СРЕДУ КРУПНОТОННАЖНЫХ ОТХОДОВ

МАШИНОСТРОИТЕЛЬНЫХ ПРОИЗВОДСТВ

СЕКЦИЯ «ФИЗИКА И МАТЕМАТИКА»

Д.Р. Абдукахарова, В.О. Неугодова, А.Ю. Соколов АНАЛИЗА КПД И

ПОЛЕЗНОЙ МОЩНОСТИ ДВИГАТЕЛЯ СТИРЛИНГА, РАБОТАЮЩЕГО ОТ

ЭНЕРГИИ СОЛНЦА

Н.С. Булыгина, К.Д. Пономарева, П.А. Иванов ГЛАЗ КАК ОПТИЧЕСКИЙ ПРИБОР

В.С. Иванов, Н.А. Седьмов К ВОПРОСУ ОБ ОПРЕДЕЛЕНИИ ПЛОТНОСТИ ТЕЛА ЦИЛИНДРИЧЕСКОЙ ФОРМЫ

М.-А. И. Идилов, А.Ю. Соколов ПРИРОДА И ИНФОРМАЦИОННЫЙ ПАРАДОКС ЧЕРНЫХ ДЫР

Ю.В. Канина, А.В. Филатов, Н.Н. Симаков ФИЗИЧЕСКИЕ ПРИНЦИПЫ ПНЕВМОТРАНСПОРТА

В.О. Неугодова, Д.Р. Абдукахарова, А.Ю. Соколов РАСЧЕТ ЭНЕРГЕТИЧЕСКИХ

ЗАТРАТ НА ВОЗМЕЩЕНИЕ ПОТЕРЬ РАБОЧЕГО ТЕЛА ДВИГАТЕЛЯ

СТИРЛИНГА, РАБОТАЮЩЕГО ПРИ ПОВЫШЕННОМ ДАВЛЕНИИ............. 630 Е.С. Самсонова, С.Д. Глызин МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ В МЕДИЦИНЕ.

МОДЕЛЬ РАЗВИТИЯ ИНФЕКЦИОННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ

Д.А. Шовгенов, А.В. Николаев, В.А. Бондаренко КОНУСНОЕ РАЗБИЕНИЕ ДЛЯ ЗАДАЧИ О МАКСИМАЛЬНОМ ПОЛНОМ ДВУДОЛЬНОМ ПОДГРАФЕ....... 638 С.А. Ядрова, Т.К. Артемова АНАЛИЗ ХАРАКТЕРИСТИК АНТЕННЫ НА ОСНОВЕ ДИФРАКЦИОННОГО ФОКУСИРУЮЩЕГО ЭЛЕМЕНТА............... 642 Е.А. Александров, Н.И. Воронина ТУРБОНАДДУВ

СЕКЦИЯ «ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЕ МАШИНЫ И НАЗЕМНЫЙ

ТРАНСПОРТ»

С.Е. Багров, И. С. Басалов АНАЛИЗ И ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОПТИМАЛЬНОГО

РЕЖИМА ПРОГРЕВА ДИЗЕЛЬНОГО ДВИГАТЕЛЯ АВТОМОБИЛЯ

УСЛОВИИ НИЗКИХ ТЕМПЕРАТУР

А.Н. Белов, А.Е. Лебедев ИССЛЕДОВАНИЕ ЦЕЛЕСООБРАЗНОСТИ АВТОМОБИЛЬНЫХ ПЕРЕВОЗОК МЕЖДУ РОССИЕЙ И КИТАЕМ............... 654 А.А. Ватагин, А.Е. Лебедев СПОСОБЫ ЭКСПРЕСС МЕТОДОВ ЗАМЕРОВ ОБЪЕМА СЫПУЧИХ МАТЕРИАЛОВ

М.Ф. Воронин, А.Е. Лебедев ИЗУЧЕНИЕ КОНСТРУКТИВНЫХ ОСОБЕННОСТЕЙ И АНАЛИЗ НЕИСПРАВНОСТЕЙ АКПП AW 60-40LE...... 661 И.Н. Гончаров, Д.В. Фурманов УНИВЕРСАЛЬНЫЙ ПОДЪЁМНИК С БОЛЬШИМИ ВОЗМОЖНОСТЯМИ

Е.В. Горьковой, И.С. Басалов ИССЛЕДОВАНИЕ ЖЕСТКОСТИ ПОДВЕСКИ РАЗЛИЧНЫХ АВТОМОБИЛЕЙ

Т.А. Денисова, В.А. Зюзин, С.Г. Кондаков АНАЛИЗ ДОРОЖНОТРАНСПОРТНЫХ ПРОИСШЕСТВИЙ В ЯРОСЛАВСКОЙ ОБЛАСТИ............ 674 М.Г. Дратцев, И.С. Басалов ИЗМЕРЕНИЕ РОВНОСТИ ДОРОЖНОГО ПОКРЫТИЯ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ДАТЧИКА УСКОРЕНИЯ

С.А. Жишко, Д.В. Лебедев, Б.С. Антропов СИСТЕМА ПОДОГРЕВА МАСЛА В

АГРЕГАТАХ И УЗЛАХ ТРАНСПОРТНОГО СРЕДСТВА В УСЛОВИЯХ

ОТРИЦАТЕЛЬНЫХ ТЕМПЕРАТУР

М.С. Иващенко, И.С. Тюремнов О ПРОЕКТИРОВАНИИ ЛЮЛЬКИ ДЛЯ АВТОКРАНА

И.Г. Киорогло, В.А. Бодров РАСЧЕТНЫЙ МЕТОД ОЦЕНКИ РАСХОДА ТОПЛИВА ПРИ ПРОЕКТИРОВАНИИ АТС

Н.А. Козлов, В.А. Бодров РАЗРАБОТКА МЕТОДА ОПРЕДЕЛЕНИЯ НОРМ

ЭКОНОМИЧЕСКИХ СРОКОВ СЛУЖБЫ АГРЕГАТОВ АТС НА ОСНОВЕ

РЕГЛАМЕНТИРОВАНИЯ ИХ ТР (НА ПРИМЕРЕ ДЕТАЛЕЙ ВЕДУЩЕГО

МОСТА АВТОМОБИЛЕЙ МАЗ)

Д.С. Коровкина, А.С. Колоскова, Е.В. Ломанова ПРЕИМУЩЕСТВА И

ПРОБЛЕМЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ЭЛЕКТРОМОБИЛЕЙ В УСЛОВИЯХ

СОВРЕМЕННОЙ РОССИЙСКОЙ ЭКОНОМИКИ

Ж.В. Кречетова, Д.В. Фурманов РАЗРАБОТКА МЕРЗЛЫХ МАТЕРИАЛОВ НА ЖЕЛЕЗНОДОРОЖНОМ ТРАНСПОРТЕ

Д.В. Лебедев, Б.С. Антропов, А.Е. Лебедев АКУСТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ

ХОДОВОЙ ЧАСТИ МОТОРНЫХ БЕЗРЕЛЬСОВЫХ ТРАНСПОРТНЫХ

СРЕДСТВ И АВТОМОБИЛЕЙ, В ЧАСТНОСТИ

И.А. Майзлах, А.Ю. Прусов МЕТОДИЧЕСКИЕ ПОДХОДЫ К ОБЕСПЕЧЕНИЮ БЕЗОПАСНОСТИ ГРУЗОЗАХВАТНЫХ ПРИСПОСОБЛЕНИЙ

М.К. Норматов, А.Е. Лебедев АНАЛИЗ ПРИЧИН ВЫХОДА ИЗ СТРОЯ ВОДЯНЫХ НАСОСОВ ТРАНСПОРТНЫХ СРЕДСТВ

И.Р. Рустамов, Д.В. Фурманов ВОПРОСЫ СОЗДАНИЯ ФРЕЗЕРНЫХ РАБОЧИХ ОРГАНОВ СТРОИТЕЛЬНЫХ И ДОРОЖНЫХ МАШИН

Ж.Ж. Сайфиддинов, А.Ю. Прусов КРАН КОЗЛОВОЙ МАЛОГАБАРИТНЫЙ ОПЫТ ПРОЕКТИРОВАНИЯ

Ж.Ж. Сайфиддинов, Д.В. Фурманов ФУКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ КОВША ЭКСКАВАТОРА С ИЗМЕНЯЕМЫМ ОБЪЕМОМ

С. Сафаун, А.Е. Лебедев АНАЛИЗ СПОСОБОВ ИЗМЕЛЬЧЕНИЯ ДИСПЕРСНЫХ СРЕД

Г.В. Сидоренко, И.С. Тюремнов МОДЕРНИЗАЦИЯ ВИБРОВОЗБУДИТЕЛЯ ВИБРАЦИОННОГО КАТКА

А.И. Скрыгитель, А.Е. Лебедев МЕТОД ОЦЕНКИ ТЕХНИЧЕСКОГО СОСТОЯНИЯ ХОДОВОЙ ЧАСТИ

А.И. Скрыгитель, А.Е. Лебедев МЕТОДЫ УЧЕТА ВНЕШНИХ

ВОЗДЕЙСТВУЮЩИХ ФАКТОРОВ НА ХОДОВУЮ ЧАСТЬ АВТОМОБИЛЯ 737

А.И. Скрыгитель, А.Е. Лебедев МАТЕМАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ РАСЧЕТА ВЫХОДА ИЗ СТРОЯ ЭЛЕМЕНТОВ ХОДОВОЙ ЧАСТИ

О.В. Угодчикова, А.Е. Лебедев ИССЛЕДОВАНИЕ МЕТОДОВ ОЦЕНКИ

НАГРУЖЕННОСТИ АВТОБУСНОГО ПАРКА ПАССАЖИРСКОГО

АВТОТРАНСПОРТНОГО ПРЕДПРИЯТИЯ

Д.В. Федорова, И.С. Тюремнов ОБОСНОВАНИЕ КОНСТРУКТИВНЫХ

РЕШЕНИЙ ПРИ МОДЕРНИЗАЦИИ ВИБРОВАЛЬЦОВОГО МОДУЛЯ КАТКА

DM-614

Д.В. Черкудинов, Е.К. Чабуткин ФОРМИРОВАНИЕ ОТРЯДОВ МАШИН ПРИ СТРОИТЕЛЬСТВЕ АВТОМОБИЛЬНЫХ ДОРОГ

М.А. Шишкин, А.Е. Лебедев РАЗРАБОТКА СТЕНДА ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ МЕХАНИЗМА ГАЗОРАСПРЕДЕЛЕНИЯ ДВИГАТЕЛЯ RENAULT.............. 756 Е.А. Шохичев, Д.В. Фурманов К ВОПРОСУ О ДИНАМИЧЕСКОМ ТОРМОЖЕНИИ ВИБРОПЛОЩАДОК

Н.С. Бахмицкий, А.И. Гудкевич, Ю.Е. Хрящв АЛГОРИТМ КОРРЕКТИРОВКИ ВОЗДУХОПОДАЧИ ГАЗОВОГО ДВИГАТЕЛЯ ЯМЗ-53424 CNG

Д.В. Жмак, Ю.Е. Хрящв АВТОМАТИЧЕСКОЕ УПРАВЛЕНИЕ АВИАЦИОННЫМ ПОРШНЕВЫМ ДВИГАТЕЛЕМ 110/120

И.А. Зубов, А.В. Жаров МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ ТРИБОЛОГИЧЕСКИХ

СВОЙСТВ НАНОМОДИФИЦИРОВАННЫХ ГРАФЕНОМ МОТОРНЫХ

МАСЕЛ

Д.С. Кондратьев, А.А. Ивнев ИССЛЕДОВАНИЕ БИОГРАФИИ ВЕЛИКИХ

УЧЁНЫХ - СОЗДАТЕЛЕЙ ЧИСЕЛ И КРИТЕРИЕВ ПОДОБИЯ В

ТЕПЛОЭНЕРГЕТИКЕ

Д.В. Королев, А.А. Павлов СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ КОНСТРУКЦИИ РОТОРНОЙ РАСШИРИТЕЛЬНОЙ МАШИНЫ

Д.В. Королев, А.А. Павлов АВТОНОМНАЯ КЛИМАТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА

ТРАНСПОРТНОГО СРЕДСТВА НА БАЗЕ РОТОРНОЙ РАСШИРИТЕЛЬНОЙ

МАШИНЫ

А.С. Ладыгин, А.П. Перепелин НАПРАВЛЕНИЯ ПОВЫШЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ТОПЛИВНЫХ СИСТЕМ ДИЗЕЛЕЙ

А.А. Панов, Ю.Е. Хрящв РАЗРАБОТКА ТЕХНИЧЕСКОГО КОМПЛЕКСА С ЧИСЛОВЫМ ПРОГРАММНЫМ УПРАВЛЕНИЕМ

И.А. Путянкин, А.И. Яманин МОДЕЛЬ КРУТИЛЬНОЙ КОЛЕБАТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ АВИАЦИОННОГО ПОРШНЕВОГО ДВИГАТЕЛЯ

ПЛЕНАРНЫЕ ДОКЛАДЫ

УДК 502.3(470.316)

–  –  –

Директор департамента охраны окружающей среды и природопользования Ярославской области

ПРАВИТЕЛЬСТВО

ЯРОСЛАВСКОЙ ОБЛАСТИ

–  –  –

© Департамент охраны окружающей среды и природопользования Ярославской области, 2017 2017 год - Год экологии и особо Департамент охраны окружающей среды и природопользования охраняемых природных территорий Ярославской области

–  –  –

Основные источники загрязнения – объекты федерального надзора Ярославский 1.

нефтеперерабатывающий завод НПО Сатурн - Рыбинск 2.

Ярославский моторный завод 3.

Тутаевский моторный завод 4.

Ярославский шинный завод 5.

–  –  –

Сброшено сточных вод в водные объекты области 201,82 млн.

куб.м/год Департамент охраны окружающей среды и «Сделаем Волгу чистой рекой!»

природопользования Ярославской области Департамент охраны окружающей среды и «Комплексная экологическая природопользования Ярославской области

–  –  –

Д-р геогр. наук, профессор, академик РАЕН, председатель Правления научно-исследовательского проектного института «Кадастр»

–  –  –

Что такое зеленый рост?

Рабочее определение Зеленый рост означает стимулирование экономического роста и развития при одновременном обеспечении того, что природные активы продолжают предоставлять ресурсы и экологические услуги, от которых зависит наше благосостояние.

Для этого он должен стимулировать инвестиции и инновации, которые будут поддерживать устойчивый рост и стимулировать новые экономические возможности.

Зеленый рост: международный опыт Зеленый рост - это возможность В основе -предпосылка, что нет никакого противоречия между стремлением к экономическому росту и зелеными методами Нам нужен рост, и он должен быть зеленым Зеленый рост порождает новые вызовы Зеленый рост подразумевает системные структурные изменения в экономике; он будет всеобъемлющим требует мобилизации всех сил

–  –  –

Российская Федерация не может быть в стороне от нового глобального мейнстрима развития.

Отставание с «зеленой» модернизацией, включая создание благоприятной институциональной среды, несет угрозу национальной безопасности. Этим объясняется актуальность выработки общеконцептуальных подходов, учитывающих специфику Российской Федерации, и разработки Дорожной карты Минприроды России

–  –  –

Инструменты политики зеленого роста

1) Сделать загрязнение более дорогостоящим, чем экологичные альтернативы Экологические налоги и схемы торговлей квотами на выбросы

2) Повысить значение и ценность природных активов и экосистемных услуг Установление цен на воду, плата за экосистемные услуги

3) Отказаться от экологически вредных субсидий Субсидии на ископаемое топливо, субсидии на электроэнергию для нужд поливного земледелия

4) Эффективная разработка мер госрегулирования Зеленые инновации, зеленые инвестиции и финансы, торговля

–  –  –

Ситуация в Российской Федерации

• РФ одобрила ЦУР, поддержала Батумскую инициативу по «зеленой» экономике (БИЗ-Э), направленную на практическую реализацию Панъевропейских стратегических рамок экологизации экономики на период 2016-2030 гг., подписалась под решениями Саммита G20 (Aнталия, 2015 год) по инклюзивной экономике, Парижского соглашения по климату (2015 г.)

• Планируется разработка правительственных и ведомственных документов (в том числе Концепция перехода к «зеленому» росту и План действий Минприроды России)

• Осуществляется переход на НДТ как базовое условие «зеленой» модернизации

• Курс на реализацию новой модели обращения с отходами производства и потребления, предполагающей стимулирование повторного использования, переработки материалов и продуктов, их восстановление - важные шаги в направлении перехода к циркулярной экономике

• Сформирована нормативная правовая база и практические механизмы повышения энергетической эффективности как основа перехода к устойчивой энергетике

• Законодательно предусмотрены меры по налоговому стимулированию природоохранной деятельности

• Формируются системы СНС/СЭЭУ как информационная платформа «зеленого» инклюзивного роста на устойчивой основе

3. Создание системы показателей для Создание информационно-аналитической платформы для измерения измерения перехода к «зеленому» росту (на «зеленого» роста основе СНС/СЭЭУ).

–  –  –

Ярославский государственный технический университет Рассматриваются экологические проблемы Ярославской области и приводятся разработки ЯГТУ, связанные с выбросами в атмосферу, сбросами в водоемы и отходами производства.

Ключевые слова: год экологии, Ярославская область, выбросы, сточные воды, токсичные отходы.

–  –  –

Yaroslavl State Technical University Discusses the environmental problems of the Yaroslavl region and are developing YAGTU associated with air emissions, discharges into water and waste production.

Keywords: the year of the environment, Yaroslavl region, emissions, waste water, toxic waste.

Среди множества кризисных явлений в нашем обществе сегодня очень опасно игнорировать кризис экологический.

Бессистемный, расточительный и разрушительный характер использования человеком природы, ее ресурсов, особенно сейчас, в период становления рыночных отношений, повсеместно и постоянно порождает новые, все более острые экологические проблемы. Для преодоления наступающего экологического кризиса необходимо коренное изменение всей политики природопользования, активное включение экономических и правовых рычагов влияния. Но и этого мало. Землю нашу может спасти жизнь и деятельность общества людей, глубоко понимающих и разумно использующих объективные законы природы. Четко осознающих, что человек – не властелин природы, а ее часть, и от отношения к ней сегодня зависит судьба следующих поколений.

Процесс этого осознания непрост, он невозможен без эффективного непрерывного экологического воспитания и образования всех людей.

И начинаться этот сложный процесс должен с семьи, с детского садика, продолжаться в образовательной и профессиональной школе, в вузе, в процессе трудовой деятельности и всей жизни человека.

Надо расширять природоведческий и природопользовательский кругозор молодого поколения через знакомство с основами экологических знаний не вообще, а с учетом особенностей своего родного края, местных традиций природопользования. Лучших мировых ресурсо- и энергосберегающих технологий.

2017 год указом Президента России объявлен Годом экологии. Хорошо, что это делается с определенной регулярностью – 2013 год также был Годом экологии. В повестке этого 2017 года – наболевшие, жизненно важные для каждого жителя области вопросы. Это состояние воздушной среды, водоемов и питьевой воды, утилизация токсичных отходов и бытового мусора, повышение эффективности природоохранной деятельности. Распределение загрязнений воздушного бассейна по области неравномерно. Выделяются три проблемных региона – Ярославский, Рыбинский и Мышкинский, где расположена газоперекачивающая станция.

Всего в атмосферу выбрасывается около 190 тонн загрязняющих веществ 240 видов, а контроль осуществляется только по 12 компонентам. Наиболее распространенными загрязнителями являются сернистый ангидрид, углеводороды, оксиды азота, оксид углерода. В меньшем количестве, но очень опасные для здоровья выбросы свинца, бенз(а)пирена, оксида ванадия, формальдегида, фенола и ряда других веществ. Особо опасными также являются диоксины – продукты сгорания при температурах ниже 1100 °С.

Выбросы предприятий нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности отличаются не только большими объемами, но и разнообразием содержащихся в них веществ, а также дальностью их распространения. По данным Ярославльстата за 2013 год на 1 км 2 территории Ярославской области выпадало 5 тонн загрязняющих веществ или 148 кг на человека. При этом выбросы от передвижных источников составляют около 100 тыс. тонн в год.

Проведена работа по выявлению приоритетных источников загрязнения атмосферного воздуха, а также вредных эффектов на здоровье населения при воздействии загрязняющих веществ. Приведу данные, касающиеся г. Ярославля в районе воздействия предприятий Северного и Южного промышленных узлов. Были определены 26 приоритетных химических токсиканта, обладающих неканцерогенным действием. Из них первое место занимает диоксид серы, второе – диоксид азота, третье – диметиламин. Сюда также вошли сульфат бария, марганец и его соединения, оксид углерода, пыль неорганическая и ряд других.

При ранжировании приоритетных загрязняющих веществ с канцерогенными свойствами были определены 10 загрязнителей. Первое место занял бензин нефтяной, второе место – ацетальдегид, третье место – формальдегид. Сюда также вошли шестивалентного хрома оксид, бенз(а)пирен, бензол, техуглерод (сажа), этилбензол, серная кислота, ксилол, толуол.

На состояние воздушного бассейна области заметное влияние оказывает сельскохозяйственное производство, которое в ближайшее время должно интенсивно развиваться. Губернатор Дмитрий Юрьевич Миронов поставил задачу вернуть в использование в 2017 году 40 тысяч гектаров посевных площадей. Загрязнение атмосферы происходит от автотранспортной техники, при обработке посевов с помощью авиации, от крупных животноводческих комплексов и птицефабрик, в выбросах которых находятся такие токсичные вещества как аммиак, сероводород, ацетон, органические кислоты, а так же аэробные бактерии.

Сегодня нет возможности дать полную оценку состояния атмосферного воздуха. Так как в области количество постов контроля и определяемых загрязняющих веществ явно недостаточно, кроме того отсутствует контроль за переносами загрязнений воздушными массами внутри области и с определенных территорий.

Ярославская область располагает значительными ресурсами поверхностных и подземных вод. На территории области протекает более 4300 рек общей протяженностью более 19 тысяч км, находится 83 озера.

Из них 2 крупных: озеро Неро в Ростовском районе и озеро Плещеево в Переславском районе. Крупнейшая река центральной России, имеющая протяженность по территории области 340 км, к сожалению, зарегулирована плотинами и стала, практически, цепью водохранилищ: Углического, Рыбинского, Горьковского. В связи с этим резко (в 15 раз) снизилась скорость течения реки и ее самоочищающаяся возможность. Общие запасы пресных вод в области 254 куб. км. Это огромное богатство, которое возрастает в связи с наблюдающегося возрастания дефицита пресной воды на огромных мировых территориях. Водность рек колеблется по территории незначительно, левобережные притоки Волги несколько полноводнее правобережных, меньшими эксплуатационными ресурсами обладает северо-восточная часть области, плохо обеспечены водой районы Борисоглебской возвышенности и Ростовской низины.

Ярославская область обладает достаточно большими ресурсами пресных подземных вод 365 млн. м3 в год, из которых используется около 8%. Они относятся к юрско-четвертичному водоносному комплексу, содержат воду лучшего качества по сравнению с поверхностными водоемами, но из-за специфики залегающих выше отложений эти воды не защищены в достаточной мере от загрязнений, особенно отходами производства и потребления. Менее защищенные участки расположены в долине реки Волги. Несмотря на обеспеченность, водными ресурсами и значительными ресурсами надо расходовать их экономно. С этой целью предприятиям – водопользователям устанавливаются лимиты водопотребления, поощряется развитие систем оборотного водоснабжения, повторное использование воды в других технологических процессах, применение сточных вод после их очистки.

К сожалению, абсолютное большинство стоков, попадающих в водоемы, не очищаются в должной мере. Повышение предельно- допустимых концентраций вредных веществ фиксируется, практически, по всем показателям. Этому способствует тот факт, что из 1000 предприятий, осуществляющих сброс сточных вод в Волгу, только у 120 имеется разрешение на этот сброс. Комплексы очистных сооружений необходимой очистки воды не обеспечивают: из-за несовершенной конструкции, неудовлетворительного технического состояния, из-за низкой квалификации обслуживающего персонала, из-за значительной перегрузки.

Малые реки области, которые ранее собирали относительно чистые талые и дождевые воды, теперь также интенсивно используются для сброса промышленных и хозяйственно-бытовых сточных вод. Не налажена работа по очистке сточных вод многочисленных молокозаводов, льнозаводов, крахмалопаточных, шерстомоечных, овчинно-шубных предприятий, воинских частей, домов отдыха, детских оздоровительных лагерей, допускаются грубые нарушения в использовании гербицидов, минеральных и органических удобрений.

Для преодоления этих недостатков по инициативе губернатора Ярославской области Д. Ю. Миронова разрабатывается программа под девизом «Сделаем Волгу самой чистой рекой Европы». Она нацелена на поэтапную модернизацию объектов водохозяйственного комплекса по берегам Волги в границах региона. В этом благородном деле ярославцы рассчитывают на поддержку других регионов, а также федерации и инвесторов. Это качественная питьевая вода, это здоровье людей, что является самым главным.

Образование больших объемов отходов характерно для всех видов экономической деятельности и коммунального хозяйства. Хотя имеются статистическая отчетность по форме №2-ТП (отходы), но она не полностью отражает действительную картину количества образующихся отходов, так как не все предприятия осуществляют государственную статистическую отчетность по форме №2-ТП (отходы), а только приблизительно половина. Коммунальные отходы составляют около 68%, остальное – токсичные отходы I-IV классов опасности для захоронения, которых нет общедоступных полигонов в Ярославской области. Некоторые виды деятельности по обращению с отходами оказывают негативное воздействие на атмосферный воздух. Это касается, прежде всего, термического обезвреживания отходов и образования полигонного газа на объектах размещения отходов. К сожалению, в Ярославской области, как и в целом по Российской Федерации, основным способом обращения с отходами является захоронение. В 2013 году на территории Ярославской области 27 объектов размещения отходов и множество несанкционированных свалок.

В сфере обращения с отходами производства функционируют около 30 предприятий – переработчиков. Хотя точные данные об их количестве отсутствуют.

Конечно, в Ярославской области много и других экологических проблем, но понимание проблем, связанных с выбросами в атмосферу, сбросами в водоемы и отходами производства, более близки техническому вузу, располагающему определенными возможностями для их решения.

Существенные результаты были достигнуты в разработке и испытании устройств, улавливающих тонкодисперсную пыль, оказывающую негативное влияние на органы дыхания.

В ЯГТУ разработан энергетический комплекс для утилизации низкопотенциальной тепловой энергии путем е преобразования в электрическую, который позволяет использовать низкопотенциальную тепловую энергию с температурами 80...100 С.

Практическое применение энергетического комплекса будет заключаться в преобразовании в электрическую энергию низкопотенциального тепла:

- дымовых газов крупных котельных и ТЭЦ;

- отработанного пара на блоках конденсаторов ТЭЦ;

- отходящих газов крупных газотурбинных двигателей на компрессорных станциях газотранспортной системы;

- котельных, работающих на альтернативных возобновляемых источниках энергии (биомассы, щепы, торфа, угольной пыли);

- геотермальных источников;

- печей обжига;

- установок по пиролизному сжиганию отходов,

- металлургических и кирпичных заводов.

Поскольку ЯГТУ имеет многолетний опыт разработки технологии очистки сточных вод различного типа, возможно активное участие в реализации, объявленной правительством области программы модернизации всех очистных сооружений, сбрасывающих стоки в Волгу в пределах границ Ярославской области. В частности уже имеются разработанные предложения по очистке водомасляной эмульсии «зеленого масла», выклинивающегося на поверхность территории бывшего сажевого завода в районе Юбилейного моста, а также водной фазы кислогудронных прудов НПЗ им. Д.И. Менделеева – самых близких негативных сбросов, находящихся выше водозаборов г. Ярославля, подающих волжскую воду для использования, в том числе, и для питьевого использования.

Много внимания уделяется в исследовательской работе вуза образующимся отходам производства, в частности, самым токсичным, после радиоактивных. Гальваническим шламам, образующимся при очистке промывных сточных вод и отработанных рабочих растворов гальванических цехов и участков различных предприятий Ярославской области.

Выполненные разработки показывают, что из этих наиболее вредоносных отходов, для захоронения которых отсутствуют полигоны, можно получить целый ряд востребованных продуктов. Это и магнитные жидкости для очистки воды от разливов нефтепродуктов, это наполнители для резиновой промышленности, пигменты для лакокраски, магнитно-мягкие материалы для защиты от воздействия электромагнитных полей и ряд других направлений.

Поскольку в очень многих районах Ярославской области население пользуется водой из подземных источников, проблемой является высокое содержание в ней железа. Правительство включило в долгосрочные планы строительство станций обезжелезивания воды. Мы разработали технологию использования образующихся осадков гидроксида железа.

Конечно, большой проблемой для области является ликвидация накопленного ранее экологического ущерба, ярким представителем которого является кислый гудрон – отход очистки минеральных масел серной кислотой, который образовался на НПЗ в поселке Константиновский в 25 км от Ярославля со времен Д.И. Менделеева, который когда-то работал на этом заводе.

Разработки ЯГТУ показывают, что из этого отхода можно получить строительный, кровельный, а также дорожный битум, комбинируя его с другими крупнотоннажными отходами.

И, конечно, наши направления исследований не могли игнорировать необходимость решения проблемы плохого качества асфальтобетона, который то и дело переукладывается на разбитые дороги. Для улучшения качества асфальтобетона предложено введение в его состав наночастиц оксидов железа, полученных из крупнотоннажных отходов производства.

К проведению исследований в интересах Ярославской области широко привлекаются студенты, которые в дальнейшем являются соавторами научных публикаций в различных изданиях и заявок на защиту интеллектуальной собственности. Это большой отряд будущих специалистов вольется в сферу эколого-экономической деятельности нашей области.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Доклад о состоянии и об охране окружающей среды Ярославской области в 2013 году / Департамент охраны окружающей среды и природопользования Ярославской области; под науч. ред. Г.А. Фоменко. Ярославль, 2014. 296 с.

2. Северный край. 2017. №1 (26504) от 12 января. С.5.

–  –  –

Ярославский государственный технический униаерситет, Научно-исследовательский проектный институт «Кадастр»

Рассматривается Концепция «зеленой» экономики как фактор развития страны. «Зеленый» рост в последние годы понимается не столько как развитие новых высокотехнологичных отраслей, но как системное повышение экологической устойчивости экономики.

Ключевые слова: «зеленая» экономика, экология, природные ресурсы, отходы.

"GREEN" ECONOMY AS A VECTOR OF DEVELOPMENT

OF THE RUSSIAN FEDERETIAN

–  –  –

The concept of "green" economy is considered as a factor of development of the country. In recent years the "green" growth is seen less as the development of new high-tech sectors and more as the system enhancement of ecological stability of the economy.

Keywords: "green" economy, ecology, natural resources, waste products.

Достойное будущее России в XXI веке невозможно без перехода на модель экологически устойчивого развития, основу которой составляет «зеленый» рост. Совсем недавно Президент Российской Федерации Владимир Владимирович Путин, на состоявшемся 27 декабря заседании Государственного совета по вопросу об экологическом развитии Российской Федерации в интересах будущих поколений, подчеркнул, что в настоящее время перед нами стоит важнейшая задача поэтапного перехода России к модели экологически устойчивого развития. По мнению Президента, «вопрос исключительно важный для повышения эффективности прежде всего всей национальной экономики, с одной стороны, и в то же время для улучшения качества жизни наших людей, для раскрытия потенциала наших регионов».

Такая стратегическая оценка весьма своевременна. Глобальный экономический кризис уже привел к нарастанию дисбалансов на сырьевых рынках, увеличил технологический разрыв между странами и вызвал нарастание институциональной неопределенности. В своей основе это связано с начавшимся переходом к новому технологическому укладу, когда массово внедряется целый ряд глобально значимых критических технологий, и их совместное воздействие на устойчивое развитие невозможно точно спрогнозировать.

Очевидно, что по завершению периода нестабильности и переходу к новому состоянию устойчивости облик глобальной картины мира претерпит существенные изменения, и важно, чтобы новый сценарий развития стал благоприятен для выживания человечества. Важно обеспечить достойное место России в новой системе международного разделения труда, чтобы страна была конкурентоспособна и могла достойно войти в новые рынки товаров и услуг.

Такая постановка задачи, безусловно, затрагивает природоохранное управление, поскольку методы государственного регулирования отстают от темпов технологического развития. Это препятствует инновациям, в частности, снижает эффективность использования природных ресурсов и не стимулирует вторичную переработку отходов.

Как ответ на экономический кризис 2008-2009 годов в качестве основного вектора развития во многих странах все чаще рассматривается Концепция «зеленой» экономики. В ее основе – возрастание роли человеческого капитала, что предъявляет повышенные требования к качеству жизни, экологическому и социальному благополучию людей.

Следует подчеркнуть, что сегодня акцент все чаще делается на «зеленый» рост. Этим подчеркивается важность экомодернизации и повышения производительности труда. Также все чаще применительно к «зеленому» росту используется понятие инклюзивности, поскольку любой рост несет в себе угрозу поляризации общества и увеличения неравенства, это следует учитывать при разработке регулирующих мер.

Наиболее важно, что «зеленый» рост в последние годы понимается не столько как развитие новых высокотехнологичных отраслей, но как системное повышение экологической устойчивости экономики – чтобы сделать инфраструктуру городов и поселений менее рискованной, здания и сооружения – менее ресурсоемким и меньше загрязнять окружающую среду. Такой подход связан с ориентацией не только на повышение традиционно понимаемого экономического благосостояния, но и признание важности противодействия нарастанию климатических изменений, истощению природных ресурсов, экосистем и биоразнообразия, сокращению продолжительности жизни вследствие загрязнения окружающей среды.

Такой переход сложен, поскольку должен учитывать особенности и проблемы современного состояния российской экономики, о которых в настоящее время говорится достаточно много.

Отметим лишь, что для «зеленого» роста наиболее важно понимание значения ориентации на повышение производительности труда и ускоренную модернизацию, снижение ресурсной зависимости и диверсификацию экспорта, вхождение на новые рынки высокотехнологичной продукции.

Также следует учитывать неизбежное снижение в ближайшие десятилетия в России трудоспособного населения и нарастание урбанизации, значительный рост экономической привлекательности приморских территорий и увеличение проблем развития внутриконтинентальных, что вызывает обострение и усугубление различий экологических проблем.

Важно принимать во внимание и усиление климатических изменений, последствия таких изменений могут быть положительными и отрицательными. Особенно опасны изменения гидрорежима рек, надежности ГТС, распространение новых видов растений и животных, а также болезней.

С реализацией институциональных изменений нельзя медлить, поскольку некоторые природоохранные механизмы в современном виде могут реально замедлять модернизацию экономики и препятствовать «зеленому» росту. Следует подчеркнуть и важность разработки новых и корректировки существующих показателей развития Российской Федерации и субъектов РФ с учетом перехода к новому «зеленому» технологическому укладу и реализации мер по обеспечению устойчивого роста.

Успех перехода к «зеленой» экономике во многом зависит от концентрации и степени развития интеллектуального потенциала страны.

Сегодня многие, в том числе и стратегические, отрасли экономики России оказались лицом к лицу с проблемой дефицита квалифицированных кадров. Без компетентных кадров сложно говорить об успехе перехода к «зеленой» экономике для устойчивого развития.

В последние десятилетия термин «образование в интересах устойчивого развития» (ОУР) широко используется специалистами, занимающимися проблемами окружающей среды, устойчивого развития и образования на всех уровнях. Понятие ОУР гораздо шире понятия экологического образования, т. к. оно объединяет образовательные усилия на проблемах экономического развития, окружающей природной среды и развития человеческой личности.

Основа современной концепции образования в интересах устойчивого развития (ОУР) была принята большинством стран мира 20 лет назад на Международной конференции по экологии и развитию, прошедшей в Рио-де-Жанейро, где главами всех стран в 1992 году единогласно был принят один из важнейших документов современности – «Повестка дня на 21век» (Повестка 21). В нем сформулированы основные шаги человечества на пути достижения устойчивого развития 1. В рамках Саммита «РИО+20» более 250 высших учебных учреждений (в т.ч. российских) обнародовали добровольное заявление, получившее название «Обязательства учреждений высшего образования в отношении практики обеспечения устойчивости в связи с Конференцией Организации Объединенных Наций по устойчивому развитию» (20-22 июня 2012 г., Рио-деЖанейро)2.

На фоне возрастания значимости ОУР в современном мире, приходит осознание того, что инженерия во многом оказалась вне этого контекста. В связи с этим в 2005 году в Вильнюсе была принята «Стратегия ЕЭК ООН для образования в интересах устойчивого развития», разработанная по инициативе РФ и Швеции. Суть стратегии состоит в том, чтобы перейти от простой передачи знаний и навыков, необходимых для существования в современном обществе, к готовности действовать и жить в быстроменяющихся условиях, участвовать в планировании социального развития, учиться предвидеть последствия предпринимаемых действий, в том числе и возможные последствия в сфере устойчивости природных экосистем и социальных структур. Было признано, что в инженерные программы необходимо внести изменения, раскрывающие суть концепции устойчивого развития, при этом кроме теоретических основ изложить практические пути реализации такого развития. Ибо инженеры должны постоянно помнить о том, что проблемы технологического развития общества и окружающей среды неразделимы и их необходимо решать совместно.

Повестка дня на 21 век, глава 36 «Содействие просвещению, информированию населения и подготовке кадров»: Конференция ООН по окружающей среде и развитию в Рио-де-Жанейро. Нью-Йорк: ООН, 1992.

Инициатива HigherEducationSustainability создана при поддержке ЮНЕСКО, ЮНЕП, Глобального Договора ООН, PRME (Принципы ответственного управленческого образования), Университета ООН. Полный список университетов и колледжей, подписавших декларацию: www.uncsd2012.org/HEI.

СЕКЦИЯ

«ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ»

УДК 547.53: 542.943: 547.563.1

ЖИДКОФАЗНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ИЗОПРОПИЛМЕЗИТИЛЕНА

В СОВМЕСТНОМ МЕТОДЕ ПОЛУЧЕНИЯ

2,4,6-ТРИМЕТИЛФЕНОЛА (МЕЗИТОЛА) И АЦЕТОНА А.С. Константинова, Е.М. Яркина, Е.А. Курганова, А.С. Фролов, Г.Н. Кошель

Научный руководитель – Г.Н. Кошель, д-р хим. наук, профессор Ярославский государственный технический университет Изучены закономерности жидкофазного окисления изопропилмезитилена до третичного гидропероксида в присутствии N-гидроксифталимида. Наилучших результатов удалось добиться при температуре 140 °С, в присутствии 2 % мас. N-ГФИ за 1,5 часа. В данных условиях наблюдается образование 8,4 % третичного ГП ИПМ.

Ключевые слова: мезитилен, изопропилмезитилен, N-гидроксифталимид, жидкофазное окисление

–  –  –

Этот путь использования изопропилмезитилена и его ГП в синтезе триметилфенолов до сих пор в органическом и нефтехимическом синтезе не реализован.

В настоящее время основными источниками промышленного получения триметилфенолов являются переработка твердых топлив и отходы нефтехимического производства. Однако содержание триметилфенолов в твердых топливах и отходах нефтехимического производства недостаточно велико. Известные методы синтеза триметилфенолов (алкилирование фенола, конденсация фенола c формальдегидом и диметиламином, конденсация фенола и N,N-тетраметиленбисамина, гидроксилирование мезитилена под действием пероксида водорода или трифторнадуксусной кислоты, сульфонатный метод и диазотирование мезидина) не нашли широкого промышленного применения, поскольку он имеют ряд существенных недостатков, в основном это многостадийность, низкие выходы целевых продуктов, высокие температуры, а также невозможность получения индивидуальных триметилфенолов.

Таким образом, разработка основ гидропероксидного метода получения 2,4,6-триметилфенола является важной и актуальной задачей.

Первоначально в данной работе был синтезирован изопропилмезитилен алкилированием мезитилена изопропиловым спиртом в присутствии концентрированной серной кислоты в качестве катализатора при температуре 30 °С, в течение 3-х часов.

Жидкофазное окисление полученного изопропилмезитилена до гидропероксида является основополагающей в совместном методе получения 2,4,6-триметилфенола и ацетона. От показателей протекания данной стадии зависит эффективность всего процесса в целом. В отсутствии катализатора ИПМ практически не окисляется.

Для повышения конверсии ИПМ и селективности образования третичного ГП ИПМ был использован N-гидроксифталимид (N-ГФИ), который ранее были успешно применен для интенсификации процессов жидкофазного окисления алкил- и циклогексилароматических углеводородов.

В работе изучены закономерности окисления ИПМ до соответствующего ГП в присутствии N-ГФИ. Установлено, что при использовании N-ГФИ повышение температуры со 120 до 150 °С позволяет повысить конверсию исходного углеводорода с 1-2 до 8-9 % за 1,5 часа реакции, при селективности образования третичного ГП не ниже 90 %. Наилучших результатов удалось добиться при температуре 140 °С, в присутствии 2 % масс. N-ГФИ за 1,5 часа. В данных условиях наблюдается образование 8,4 % третичного ГП ИПМ Кислотным разложением полученного ГП был синтезирован 2,4,6триметилфенол и ацетон.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Харлампович Ю.Р. Фенолы / Ю.Р. Харлампович, Ю.В. Чуркин. М.: Наука, 1974.

380 с.

2. Пат. 1707936 Российская Федерация МПК7 C07C39/07. Способ получения мезитола/ В.Ф. Тимофеева, Э.В. Толстых, Р.С. Махатова, Р.А. Гаджиев, К.А. Жубанов, З.С. Шалимова, И.Ю. Логутов, Ф.Г. Хайруллина, Б. Пантух. № 4826258/04; заявл. 21.05.1990; опубл. 10.05.1995.

3. Соколов В.З. Производство и использование ароматических углеводородов / В.З. Соколов, Г.Д. Харлампович. М.: Химия, 1980. 336 с.

4. Интенсификация процесса окисления изопропилбензола / Г.Н. Кошель, Е.В.

Смирнова, Е.А. Курганова, И.Д. Екимова, Н.В. Лебедева, С.Г. Кошель, В.В.

Плахтинский // Катализ в промышленности. 2010. № 3. С. 26–29.

5. Пат. 2378253 РФ. Способ получения гидропероксида этилбензола / Г.Н. Кошель, Е.В. Смирнова, Е.А. Курганова, В.В. Плахтинский, С.Г. Кошель, А.А. Шетнев.

УДК 542.943:547.652

АЭРОБНОЕ ОКИСЛЕНИЕ

2,6-ДИИЗОПРОПИЛНАФТАЛИНА ДО ГИДРОПЕРОКСИДА

Н.А. Горголь, Г.Н. Кошель, Е.А. Курганова, А.С. Фролов Научный руководитель – Е.А. Курганова, канд. хим. наук, доцент Ярославский государственный технический университет Изучено аэробное жидкофазное окисление 2,6-диизопропилнафталина кислородом воздуха при атмосферном давлении. Исследовано влияние различных растворителей, температуры, продолжительности реакции, природы катализатора на скорость и селективность образования гидропероксида. Установлено, что использование N-гидроксифталимида позволяет значительно повысить скорость и селективность окисления, при этом преимущественно образуется моногидропероксид 2,6-диизопропилнафталина.

Ключевые слова: 2,6-диизопропилнафталин, окисление, N-гидроксифталимид, 2,6-дигидроксинафталин, гидропероксид.

–  –  –

Studied aerobic liquid phase oxidation of 2,6-diisopropylnaphthalene with oxygen in air at atmospheric pressure. The effect of different solvents, temperatures, reaction time, nature of the catalyst on the rate and selectivity of hydroperoxide. It is found that the use of N-hydroxyphthalimide can significantly increase the oxidation rate and selectivity, with predominantly mono-hydroperoxide formed 2,6-diisopropylnaphthalene.

Keywords: 2,6-diisopropylnaphthalene, oxidation, N-hydroxyphthalimide, 2,6dihydroxynaphthalene, hydroperoxide.

Жидкофазное окисление алкилароматических углеводородов до гидропероксидов (ГП) составляет основу ряда крупнотоннажных нефтехимических производств. Так, например, «Кумольным» методом, основополагающей стадией которого является аэробное окисление изопропилбензола (ИПБ) до ГП, в мире производится более 95 % (около 12-14 млн. тонн в год) фенола.

Расширить «окислительное» направление получения фенолов можно за счет использования в качестве исходного реагента диизопропилнафталин по схеме:

–  –  –

Окисление 2,6-диизопропилнафталина до гидропероксида является основой перспективного экономически и экологически эффективного метода совместного получения изопропилнафтола и ацетона.

Нафтолы относят к фенолам нафталинового ряда. Это бесцветные (иногда с желтоватым оттенком) кристаллические вещества, которые почти не растворимы в водной среде, но растворимы в спиртах, эфирах, бензоле, едких щелочных веществах. Аналогично фенолам, они представляют собой слабые кислоты. Характерная черта нафтолов – резкий запах.

Нафтолы находят широкое применение в химической промышленности, являясь промежуточным продуктом в синтезе разнообразных аэрокрасителей. Кроме использования в качестве антисептика, он может применяться еще и как антиоксидант в скипидаре и каучуке. При смешении с такими веществами, как тринитробензол, тринитротолуол и динитрохлорбензол нафтол выступает в качестве фунгицидного средства. Его можно найти и в составе некоторых средств по уходу за волосами, незаменим он и как сырье для выработки многих душистых веществ.

Известны следующие методы получения нафтолов.

1. Реакцией 1-иоднафталина с водным раствором гидроксида калия в присутствии иодида меди (I), триэтаноламина и бромида тетрабутиламмония в атмосфере аргона при 120 °С в течение 24 часов [1].

2. Сульфирование нафталина серной кислотой при 160-163 °С, гидролиз, отдувка острым водяным паром и нейтрализация полученной сульфомассы, щелочное плавление полученной реакционной смеси с последующей обработкой полученного плава водой, подкисления полученного нафтолята натрия и выделения целевого продукта.

3. Гидролиз 2-хлорнафталина водой при 270-290 °C в присутствии катализатора (CuO/SiO2); сплавлением натриевой соли нафталин-2,6сульфокислоты с NaOH при 300-315 °C [2].

Указанные методы обладают рядом существенных недостатков:

многостадийность, использование агрессивных реагентов, большой расход вспомогательных веществ, низкий выход нафтола.

Таким образом, можно сделать вывод о том, что в настоящее время существует потребность в новом высокоэффективном способе получения нафтолов. На наш взгляд, таким является предлагаемый окислительный метод синтеза, состоящий из окисления 2,6-изопропилнафталина до ГП и последующего кислотного разложения в целевые продукты.

От условий протекания стадии окисления во многом зависит эффективность всего процесса в целом. Поэтому важным и актуальным является поиск путей интенсификации аэробного жидкофазного окисления 2,6-диизопропилнафталина до гидропероксида.

В работе изучено влияние условий проведения окисления, в том числе природы растворителя (ацетонитрил, о-ксилол, п-ксилол, дистиллированная вода), температуры (60-120 °С), типа и концентрации катализатора (N-гидроксифталимид и его производные, нитрат меди, хлорид меди), наличия и содержания инициатора (АИБН и гидропероксид кумола) на основные технико-экономические показатели процесса.

Экспериментально установлено, что использование инициатора обязательно для выхода гидропероксида более 5 %. Применение неорганических катализаторов, как показывают опыты, не дает требуемых результатов. Наилучшие результаты достигнуты при температуре 60 °С, в растворителе о-ксилоле, в присутствии катализатора 4-фенил-Nгидроксифталимида в количестве 5 % от массы углеводорода и инициатора (АИБН). Спустя 6 часов реакции конверсия 2,6-диизопропилнафталина составляет 45 % при селективности образования гидропероксида 2,6-диизопропилнафталина. Анализ оксидата показал, что в указанных условиях преимущественно образуется моно-гидропероксид 2,6диизопропилнафталина с селективностью более 85-90 %.

Высокая селективность окисления 2,6-диизопропилнафталина, доступный катализатор и умеренная температура дают основание считать, что данный метод получения производных нафтола может представлять интерес для дальнейшего практического использования.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гитис С.С. Практикум по органической химии: Органический синтез / С.С.

Гитис, А.И. Глаз, А.В. Иванов. М.: Высшая школа, 1991. С. 243-244

2. Пат. 2073363 РФ. Способ получения 2-нафтола / А.В. Аленкин, И.Ф. Бегов, А.Л. Гиржев, Г.Д. Гиржева, Л.С. Кузнецова, А.В. Миргородская, А.Ф. Тертычный. Опубл. 13.04.1995.

УДК 661.727.81

–  –  –

Научный руководитель – Е.А. Курганова, канд. хим. наук, доцент Ярославский государственный технический университет Изучено жидкофазное окисление циклогесканола до циклогексанона в присутствии комплексного катализатора на основе N-гидроксифталимида и солей металлов переменной валентности.

Ключевые слова: циклогексанол, циклогексанон, N-гидроксифталимид, ацетат кобальта (II), аэробное окисление.

–  –  –

The article discusses the synthesis of cyclohexanone by a liquid phase oxidation of cyclohexanol in the presence of N-hydroxyphthalimide and its derivatives together with salts of metals of variable valence.

Keywords: cyclohexanol, cyclohexanone, N-hydroxyphthalimide, cobalt II acetate, aerobic oxidation.

Циклогексанон (ЦГ-нон) – один из основополагающих продуктов в технологии крупнотоннажного органического и нефтехимического синтеза, который находит свое применение в производстве синтетических волокон, полиамидных пластмасс, биологически активных препаратов [1]. Потребность в ЦГ-ноне в различных отраслях промышленности растет с каждым годом. В настоящее время ЦГ-нон в промышленных масштабах чаще всего получают методом каталитического дегидрирования циклогексанола (ЦГ-ола) при температуре 400-450 °С. При этом селективность образования целевого продукта не превышает 80 % и образуется большое количество побочных продуктов (смолы, полимеры), которые приводят к быстрой дезактивации катализатора.

ЦГ-нон можно получить так же с помощью жидкофазного окисления ЦГ-ола, который является альтернативой вышеуказанному процессу, но уже имеет существенные преимущества, такие как снижение температуры (до 80-100 °С) и повышение селективности образования ЦГ-нон (более 95 %). Но невысокая конверсия ЦГ-ола сдерживает дальнейшую реализацию этого метода получения ЦГ-нона [2, 3]. Повысить эффективность данного процесса можно с помощью использования фталимидных катализаторов.

Данная работа посвящена изучению ряда закономерностей жидкофазного аэробного окисления ЦГ-ола в ЦГ-нон с использованием Nгидроксифталимида (N-ГФИ), его производных и солей металлов переменной валентности. N-ГФИ может быть легко получен на основе доступного сырья, обладает низкой стоимостью, высокой эффективностью в процессах окисления различных углеводородов, не теряет своей каталитической активности при повторном использовании и не требует регенерации [4]. При увеличении концентрации N-ГФИ наблюдается прямолинейная зависимость скорости окисления ЦГ-ола от концентрации N-ГФИ.

Температура 100 °С; содержание катализатора N-ГФИ, % мол.:

1 – 3,5, 2 – 4,6, 3 – 6,7 Рис. 1. Влияние концентрации N-ГФИ на процесс окисления циклогексанола до циклогексанона Наибольшего содержания ЦГ-нона в продуктах окисления 30-32 % удается достичь при температуре 100 °С за 1 час реакции. Снижение температуры до 90 °С или ее повышение до 120 °С не дает положительных результатов.

Повысить эффективность окисления ЦГ-ола можно так же с помощью использования, в качестве сокатализаторов процесса, солей металлов переменной валентности.

Таблица 1. Влияние соотношения катализаторов на процесс окисления ЦГ-ола до ЦГ-она.

Температура 100 °С, продолжительность реакции 1 ч

–  –  –

В ходе исследований было выявлено, что совместное использование N-ГФИ, стеарата или ацетата Сo (II) позволяет повысить конверсию ЦГ-ола до 45-50 % при селективности образования ЦГ-нона около 95-98 %. Применение ацетата Mn (II) совместно с N-ГФИ является малоэффективным.

Таким образом, высокая селективность (95-98 %) образования циклогексанона и конверсия циклогексанола (45-50 %), уменьшение энергетических и материальных затрат, эффективность совместного использования фталимидного катализатора с солями металлов переменой валентности, умеренная температура дают основание считать данный метод получения циклогексанона перспективным в дальнейшем практическом использовании.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лебедев Н.Н. Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза. М. Химия, 1988. 522 с.

2. Антонова Т.Н. Изучение реакции окисления циклогексанона в адипиновую кислоту в растворе уксусной кислоты / Т.Н. Антонова, Г.Н. Кошель, М.И. Фарберов // Ученые записки: Химия и хим. технология. 1973. Т. XXVII. С. 100-103.

3. Совместное получение циклогексанона и перекиси водорода окислением циклогексанола и синтез циклогексаноноксима на их основе / Л.Л. Залыгин, Т.Н.

Антонова, Г.Н. Кошель, М.И. Фарберов // Журн. прикладной химии. 1974.

Т. XLVII, вып. 7. С. 1599-1603.

4. Жидкофазное окисление п-цимола до гидропероксида в присутствии Nгидроксифталимида / Е.А. Курганова, Ю.Б. Румянцева, Г.Н. Кошель, А.А. Иванова, Е.В. Смирнова // Хим. пром-сть сегодня. 2012. № 4. С. 20-25.

УДК 547.535.1

МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ ПРОЦЕССА

ОКИСЛЕНИЯ ИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛА В ПРИСУТСТВИИ

N-ГИДРОКСИФТАЛИМИДА

О.В. Рыбакова, А.С. Фролов, Е.А. Курганова, Г.Н. Кошель Научный руководитель – Г.Н. Кошель, д-р хим. наук, профессор Ярославский государственный технический университет Проведено математическое моделирование процесса жидкофазного окисления изопропилбензола в присутствии N-гидроксифталимида. Обсужден механизм реакции, рассчитаны константы стадий процесса.

Ключевые слова: изопропилбензол, жидкофазное окисление, N-гидроксифталимид, математическое моделирование.

MATHEMATICAL MODELING OF ISOPROPYLBENZENE

OXIDATION IN THE PRESENCE

OF N-HYDROXYPHTHALIMIDE

O.V. Rubakova, A.S. Frolov, E.A. Kurganova, G.N. Koshel

–  –  –

The mathematical modeling of liquid-phaze oxidation of isopropilbenzene, catalyzed by N-hydroxyphthalimide, was carried out. The constants of the process steps were calculated and reaction mechanism was discussed.

Keywords: isopropilbenzene, liquid phase oxidation, N-hydroxyphthalimide, mathematicalmodeling.

–  –  –

0.001 0.500 0.000 0.000

–  –  –

0.000 0.000 1

–  –  –

Научный руководитель – И.Г. Абрамов, д-р хим. наук, профессор Ярославский государственный технический университет Рассмотрены возможности использования 4-нитрофталонитрила в качестве субстрата в SNAr-реакциях с гетероциклическими О-нуклеофилами, приводящими к получению феноксифталонитрилов с пиримидинтионовыми и хромановыми гетероциклическими системам - перспективным соединениям для синтеза новых полимерных материалов.

Ключевые слова: реакция активированного ароматического нуклеофильного замещения, 4-нитрофталонитрил, пиримидинтионы, хроман, феноксифталонитрилы.

–  –  –

Using 4-nitrophthalonitrile as substrate in the SNAr-reactions with heterocyclic O-nucleophiles to result phenoxyphthalonitriles with pyrimidinethione and chroman heterocyclic systems, which are perspective for the synthesis of new polymeric materials.

Keywords: reaction of the activated aromatic nucleophilic substitution, 4-nitroftalonitril, pyrimidinethiones, chroman, phenoksiphthalonitriles.

Развитие тонкого органического синтеза относится к направлению приоритетных исследований химии и химической технологии. Основное внимание уделяется созданию новых веществ и материалов, применение которых способствует развитию большинства отраслей науки и техники.

Интерес к замещнным фталонитрилам, возрастающий с каждым годом, объясняется широким спектром применения этих соединений.

На основе феноксифталонитрилов получают лекарственные препараты, применяемые при диагностике и терапии онкологических заболеваний [1], высокопрочные красители, флуоресцирующие и нелинейнооптические материалы. Мономеры на основе замещенных арилендиоксидифталонитрилов перспективны для разработки новых термостойких композиционных материалов, а тетракислоты и диангидриды, образующиеся после соответствующей функционализации цианогрупп, одни из лучших мономеров для полиэфиримидов.

В основу синтеза феноксифталонитрилов с пиримидинтионовыми и хромановыми гетероциклическими системам положен разработанный в ЯГТУ метод получения 4,4'-(м-фенилендиокси)дифталонитрила, заключающийся в конденсации 4-нитрофталонитрила (4-НФН) с бисфенолами [2].

В результате проведнных исследований установлено, что в рассматриваемой гетерофазной реакции лимитирующей является первая стадия – образование О-нуклеофила. В самом начале реакции исходный фенол хемосорбировался на поверхности депротонирующего агента. Последующая реакция депротонизации приводила к образованию реакционноспособного О-нуклеофильного комплекса, который атаковал атом углерода в 4-НФН, связанный с нитрогруппой, что приводило к е замещению. Полученный продукт замещения десорбировался с поверхности депротонирующего агента в реакционную массу, освобождая, тем самым, место на поверхности карбоната калия для новых актов депротонизации [3].

Для генерируемых in situ О-нуклеофильных реагентов, содержащих электронодонорные заместители, в выбранных нами условиях оптимальным является использование в качестве растворителя бинарной системы ДМФА - H2O.

Установлено, что максимальные выходы целевых продуктов достигаются при интенсивном перемешивании реакционной массы в течение 2-3 часов при температуре 70-80 °С. Кроме того, применение 75 %-ного водного ДМФА способствует выпадению образовавшихся продуктов замещения из зоны реакции по причине их меньшей растворимости в сравнении с исходными соединениями.

Проведнные исследования позволили нам разработать несколько методов синтеза не описанных в литературе феноксифталонитрилов и (мета-фенилендиокси)дифталонитирилов с пиримидинтионовыми и хромановыми гетероциклическими системами:

N N N

–  –  –

Индивидуальность и строение впервые полученных соединений доказаны совокупностью данных ИК- и ЯМР-спектроскопии.

Синтезированные соединения переданы в ИНЭОС им А.Н. Несмеянова РАН с целью получения на их основе образцов пористых и безпористых полимерных композиционных материалов и изучения свойств последних.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. McKeown H. B. Exploitation of Intrinsic Microporosity in Polymer-Based Materials / H. B. McKeown, P.M. Budd // Macromolecules. 2010. Vol. 43. No. 12. P.5163-5176.

2. Пат. 2459803 РФ. Способ получения 4,4'-(м-фенилендиокси)-дифталонитрила / В.В. Плахтинский, В.И. Мильто, Г.Г. Красовская, О.В. Доброхотов, И.Г.

Абрамов. Заявл. 28.02.2011. Опубл. 27.08.2012. Бюл. № 24. 4 с.

3. Кинетика замещения нитрогруппы в нитрофталонитрилах под действием системы фенол-карбонат калия в водном ДМФА / В.В. Плахтинский, Г.С. Миронов, О.А. Ясинский, И.Г. Абрамов // Изв. вузов. Химия и хим. технология. 1997. Т. 40, вып. 2. С. 31-33.

УДК 547.584:547.854.2/.8

СИНТЕЗ АРИЛТЕТРАКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ –

МОНОМЕРОВ ДЛЯ ТЕРМОПЛАСТИЧНЫХ

ПОЛИЭФИРИМИДОВ

–  –  –

Научный руководитель – И.Г. Абрамов, д-р хим. наук, профессор Ярославский государственный технический университет Рассмотрены возможности использования замещнных фталонитрилов, содержащих в своей структуре циклоалифатические, ароматические и хромановые фрагменты в качестве исходных субстратов для получения ряда замещнных тетракарбоновых кислот – перспективных соединений для синтеза новых полимерных материалов.

Ключевые слова: 4-Нитрофталонитрил, активированное ароматическое нуклеофильное замещение, циклоалифатические углеводороды, хроман, тетракарбоновые кислоты.

SYNTHESIS OF ARILTETRAKARBONACIDS - MONOMERS

FOR THERMOPLASTIC POLYETHERIMIDES

–  –  –

The possibilities of the use of substituted phthalonitriles containing a cycloaliphatic structure, and aromatic moieties chroman as starting substrates for obtaining a number of substituted tetracarboxylic acids - promising compounds for the synthesis of new polymeric materials.

Keywords: 4-Nitroftalonitril, activated aromatic nucleophilic substitution, cycloaliphatic hydrocarbons, chroman, tetracarboxylic acids.

Химия высокомолекулярных соединений продолжает привлекать внимание многих ученых не только в нашей стране, но и во всм мире.

Это объясняется перспективностью применения вновь создаваемых материалов для различных бытовых и промышленных целей, для получения светоизлучающих элементов нового поколения, для изготовления отдельных элементов космической техники. К этой группе материалов относятся полиэфиримиды, содержащие в своей цепи различные гетероциклические, ароматические и циклоалифатические группировки и системы.

Одним из перспективных путей получения мономеров для указанных полимеров является трхстадийный синтез арилтетракарбоновых кислот на основе коммерчески доступного 4-нитрофталонитрила (4НФН) и соответствующих бисфенолов содержащих различные молекулярные системы.

Для получения неописанных в литературе тетракарбоновых кислот нами на первом этапе из резорцина и соответствующих кетонов были синтезированы бисфенолы с хромановыми фрагментами:

O OH O

–  –  –

В качестве субстрата в этой SNAr-реакции нами был выбран 4нитрофталонитрил. Реакция протекала в среде ДМФА в присутствии К2СО3. Особенностью данной реакции явилось то, что из трх имеющихся в молекулах реагентов гидроксильных групп в замещении участвовали только две. Гидроксильная группа, находящаяся в орто-положении к хромановому заместителю в SNAr-реакцию не вступала, по-видимому, изза стерических факторов.

После очистки полученные арилендиоксидифталонитририлы были использованы для синтеза целевых арилтетракарбоновых кислот:

COOH O HOOC

–  –  –

С целью разработки эффективного метода синтеза указанных арилендиоксидифталевых кислот были изучены различные факторы, влияющие на время проведения реакции гидролиза цианогрупп в выбранных субстратах, а также на выход и качество целевого продукта. В результате проведнных исследований установлено, что наилучшие результаты достигаются при проведении реакции в водно-спиртовом растворе щлочи. Для полного завершения реакции необходимо кипячение реакционной массы в течение 24 ч.

Индивидуальность и строение впервые полученных соединений доказаны совокупностью данных ИК- и ЯМР-спектроскопии.

Синтезированные арилтетракарбоновые кислоты переданы в ИСПМ им. Н.С. Ениколопова РАН с целью получения на их основе новых термопластичных полиэфиримдов и изучения их свойств.

УДК 547.728+547.772.1

СИНТЕЗ 3-ПИРАЗОЛЗАМЕЩЕННЫХ

2-МЕТИБЕНЗОФУРАН-5,6-ДИКАРБОНИТРИЛОВ

–  –  –

Научный руководитель – Ж.В. Чиркова, канд. хим. наук, доцент;

Ярославский государственный технический университет Разработаны методы синтеза новых замещенных 3-(4-формил-1Hпиразол-3-ил)-2-метилбензофуран-5,6-дикарбонитрилов и 2-(1Н-пиразол-4-ил)бензофуран-5,6-дикарбонитрилов модификацией 2,3-дизамещенных бензофурандикарбонитрилов с использованием реакции Вильсмейера-Хаака.

Ключевые слова: бензофуран-5,6-дикарбонитрилы, реакция ВильсмейераХаака, 3-(4-формил-1H-пиразол-3-ил)-2-метилбензофуран-5,6-дикарбонитрилы, 2-(1Н-пиразол-4-ил)-бензофуран-5,6-дикарбонитрилы.

SYNTHESIS OF 3-PYRAZOL SUBSTITUTED

2-METHYLBENZOFURAN-5,6-DICARBONIRTILES

–  –  –

Synthetic methods for preparation of novel substituted 3-(4-fomyl-1H-pyrazoleyl)-2-methylbenzofuran-5,6-dicarbonitriles and 2-(1H-pyrazole-4-yl)-benzofuran-5,6dicarbonitriles were developed by modification of 2,3-disubstituted benzofuran-5,6dicarbonitriles via Vilsmeier-Haack reaction.

Keywords: benzofuran-5,6-dicarbonitriles, Vilsmeier-Haack reaction, 3-(4-fomyl-1H-pyrazole-3-yl)-2-methylbenzofuran-5,6-dicarbonitriles, 2-(1H-pyrazoleyl)-benzofuran-5,6-dicarbonitriles.

Известно, что 4-формил-1H-пиразолы проявляют разнообразные фармакологические свойства: противомикробные, противовоспалительные, противотуберкулезные, противоопухолевые, антипаразитарные, и противовирусные. С точки зрения органической химии основным подходом к синтезу 4-формил-1H-пиразолов является реакция ВильсмейераХаака. Несмотря на продолжительную историю использования данной реакции для синтеза пиразолов различного строения, как правило, препаративно этот метод широко применяется при использовании в качестве субстратов разнообразных гидразонов, полученных из ацетофенонов. За редким исключением реакцию Вильсмейера-Хаака применяют для гетероциклических систем бензофурана. Также следует отметить, что соединения ряда 5-(бензофуран-2-ил)-пиразолов обладают противомикробной и антифунгицидной активность.

Целью данной работы является разработка методов синтеза новых, не писанных ранее в литературе замещенных бензофуран-5,6дикарбонитрилов, аннелированных с пиразольным фрагментом по положению 2 или 3 гетероциклического фрагмента, в том числе 3-(4-формили 1H-пиразол)-2-метил-1-бензофуран-5,6-дикарбонитрилов 2-(1Нпиразол-4-ил)-бензофуран-5,6-дикарбонитрилов.

Новые замещенные 3-(4-формил-1H-пиразол)-2-метил-1-бензофуран-5,6-дикарбонитрилы 4 (a-c) были получены при взаимодействии 3ацетил-2-метил-1-бензофуран-5,6-дикарбонитрила 1a [1] с солянокислыми замещенными фенилгидразинами 2 (a-c) по описанной ранее методике [2] с последующей обработкой образующихся гидразонов 3 (a-c) реагентом Вильсмейера при температуре 50-60 C в течение 3-4 ч (схема 1).

R R R

–  –  –

Строение синтезированных соединений 4 (a-c) подтверждено совокупностью данных ИК-, ЯМР-спектроскопий и масс-спектрометрией.

Характерными сигналами в ИК-спектрах соединений 4 (a-c) являются сигналы циангрупп в области 2231-2235 см-1 и формильной группы в области 1664-1687 см-1. В ЯМР 1Н спектрах соединений 4 (a-c) наблюдаются характерные сигналы фталонитрильных протонов в области 8.3-8.7 м.д., сигнал протона альдегидной группы в области 9.91-9.95 м.д. и сигналы протонов ароматического заместителя. Взаимное расположение заместителей пиразольного фрагмента было определено на основании данных двумерной спектроскопии соединения 4a. В NOESY спектре этого соединения наблюдаются характерные кросс-пики взаимодействия атома водорода Н’-5 как с протонами формильной группы, так и протонами фенильного заместителя, а также кросс-пики взаимодействия 2метильной группы бензофуранового кольца с формильным протоном пиразольного цикла.

Химическим подтверждением строения синтезированных 4-формилпиразолов 4 (a-c) является взаимодействие последних с гидразингидратом при кипячении в этаноле в течение 15-30 мин с получением соответствующих гидразонов 5 (a-с).

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Synthesis of 5,6-dicyanobenzofurans based on 4-bromo-5-nitrophthalonitrile / S.I. Filimonov, Zh.V. Chirkova, I.G. Abramov, A.S. Shashkov, S.I. Firgang, G.A. Stashina // Mendeleev Commun. 2009. V. 19. P. 332-333.

2. Образование 4-гидрокси-5-[арил(алкил)-1H-пиразол-4-ил]бензол-1,2-дикарбонитрилов при взаимодействии бензофуранов с гидразинами / Ж.В. Чиркова, М.В.

Кабанова, Д.В. Луференко, С.И. Филимонов, И.Г. Абрамов // Журн. орган. химии.

2015. Т. 51. С. 663-668.

УДК 547.751+547-327

–  –  –

Научный руководитель – Ж.В. Чиркова, канд. хим. наук, доцент Ярославский государственный технический университет Разработан общий метод синтеза новых 3-формилзамещенных 1-метоксипирроло[3,4-f]индол-5,7-дионов. Установлено, что синтезированные альдегиды взаимодействуют с ароматическими ацетофенонами с получением халконов различного строения в условиях кислотного катализа.

Ключевые слова: 1-гидроксипирроло[3,4-f]индол-5,7-дионы, реакция Вильсмейера-Хаака, 3-формил-1-метоксипирроло[3,4-f]индол-5,7-дионы, халконы.

SYNTHESIS OF NEW 3-SUBSTITUTED

PYRROLO [3,4-f]INDOLE-5,7-DIONE I.V. Prituzhalov, E.A. Vasanov, F.A. Chernov, Zh.V. Chirkova Scientific Supervisor - Zh.V. Chirkova, Candidate of Chemical Sciences, Associate Professor Yaroslavl State Technical University The general method of synthesis of new 3-formyl substituted 1-methoxypyrrolo[3,4-f]indol-5,7-diones was developed. The synthesized aromatic aldehydes reacted with acetophenones to give a chalcones of different structure at conditions of acid catalysis.

Keywords: 1-hydroxypyrrolo [3,4-f]indole-5,7-diones, Vilsmeier-Haack reaction, 3-formyl-1-methoxypyrrolo[3,4-f]indole-5,7-diones, chalcones.

–  –  –

Строение синтезированных соединений 3 (a-d) установлено на основании данных ИК-, ЯМР-спектроскопии и масс-спектрометрии. Характерными сигналами в ЯМР 1Н спектрах этих соединений являются синглет формильного протона в области 9.78-10.07 м.д., NН-протона имидного фрагмента в области 11.01-11.35 м.д. Взаимное расположение сближенных в пространстве протонов соединений 3 (a-d) определено на основании данных NOESY-спектра продукта 3d.

Халконы 5 (a-f) с выходом до 78 % получали при взаимодействии 3-формилиндолов 3 (a-d) с ароматическими и гетероциклическими ацетофенонами 4 (a-e) в ледяной AcOH с использованием MeSO3H (10 мол.

%) в качестве катализатора.

Выбор кислотного катализа объясняется тем, что традиционно применяемый основной катализ (раствор спиртовых щелочей или пиперидин) в данном случае неприемлем из-за частичного или полного гидролиза имида до соответствующей дикарбоновой кислоты.

Следует отметить, что альдегиды 3 (a-d) оказались малоактивны, что в свою очередь приводило к необходимости проводить реакцию в жестких условиях: температура 80-90 С, время 8-20 ч.

Строение синтезированных соединений 5 (a-f) также определено на основании совокупности данных ИК-, ЯМР-спектроскопии и массспектрометрии. Надо отметить, что продукты 5 (a-f)образуются в виде Eизомера, что подтверждается большой КССВ протонов при двойной связи (J=15.3-16.1 Гц). Данные спектроскопии ЯМР 13С подтвердили наличие в молекулах халконов 5 (a-f) карбонильных групп. В масс-спектрах этих соединений наблюдаются соответствующие малоинтенсивные молекулярные ионы.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. An evaluation of synthetic indole derivatives as inhibitors of monoamine oxidase / Zh.V. Chirkova, M.V. Kabanova, S.I. Filimonov, I.G. Abramov, A. Petzer, J.P. Petzer, K.Yu. Suponitsky // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2016. V. 26. P. 2214-2219.

2. Synthesis of 3-acyl-1-hydroxy-1H-indole-5,6-dicarbonitriles / Zh.V. Chirkova, M.V.

Kabanova, S.S. Sergeev, S.I. Filimonov, I.G. Abramov, A.V. Samet, K.Yu. Suponitsky // Mendeleev Commun. 2015. V. 25. P. 315-317.

УДК 542.941.7:547.518

КИНЕТИКА НАСЫЩЕНИЯ ДВОЙНЫХ СВЯЗЕЙ

АЛИЦИКЛИЧЕСКИХ ДИЕНОВ В ПРОЦЕССЕ

ИХ ГИДРИРОВАНИЯ

А.И. Новикова, Д.Р. Шангареев, Т.Н. Антонова Научный руководитель – Т.Н. Антонова, д-р хим. наук, профессор Ярославский государственный технический университет Исследованы кинетические закономерности процесса гидрирования циклодиенов различной структуры (эндо-трицикло[5.2.1.02,6]декадиена-3,8 и цис,цис-1,5-циклооктадиена) водородом в жидкой фазе в присутствии суспендированного палладиевого катализатора. Сопоставлена реакционная способность их двойных связей, обусловленная электроно-донорными свойствами.

Ключевые слова: жидкофазное гидрирование, 1,5-цис,цис-циклооктадиен, эндо-трицикло[5.2.1.02,6]декадиена-3,8, циклооктен, дициклопентен.

–  –  –

Scientific Supervisor - T.N. Antonova, Doctor of Chemical Sciences, Professor Yaroslavl State Technical University The article is explored the kinetics regularities of the hydrogenation process of cyclodienes with various structure (endo-tricyclo [5.2.1.02,6] 3,8-decadiene and cis,cis-1,5-cyclooctadiene) by hydrogen in the liquid phase with the finely dispersed palladium catalyst. The reactivity of the double bonds due the electron-donating properties is compared.

Keywords: hydrogenation in liquid phase, 1,5-cis,cis-cyclooctadiene, endotricyclo [5.2.1.02,6] 3,8-decadiene, cycloocten, dicyclopenten.

Гидрирование алициклических диенов по одной из двойных связей с образованием циклоалкенов представляет интерес для последующего получения на их основе производных различной функциональности. Эффективность использования циклоалкенов для практических целей во многом определяется селективностью их образования в процессе гидрирования, что может иметь место лишь при последовательном насыщении двойных связей циклодиенов.

В настоящей работе представлены результаты кинетических исследований процесса гидрирования циклооктадиена и дициклопентадиена, позволяющие оценить относительную реакционную способность двойных связей, последовательность их насыщения и, как следствие, селективность образования целевых циклоалкенов.

Поскольку дициклопентадиен (эндо-трицикло[5.2.1.02,6]декадиени цис,цис-1,5-циклооктадиен – циклодиены, отличающиеся по своей структуре, изучение закономерностей процесса их гидрирования в отношении реакционной способности их двойных связей представляет не только практический, но и научный интерес.

Гидрирование циклодиенов осуществлялось в трхфазной системе газ – жидкость – тврдый катализатор на волюмометрической установке замкнутого типа, а также в проточной системе в термостатированном реакторе, моделирующем реактор идеального смешения, снабженном мешалкой, диффузором для подачи водорода, обратным холодильником с каплеотбойником и термометром. В качестве катализатора реакции в настоящей работе использовался тонкодисперсный катализатор на основе палладия, нанесенного на аморфный уголь (1 % Pd/C).

Прежде всего, было установлено, что гидрирование двойных связей указанных диенов действительно протекает последовательно. Это может быть обусловлено природой используемого катализатора, особенностями механизма гетерогенного катализа, различием в реакционной способности двойных связей, а также условиями реакции.

Полученные экспериментальные данные показывают, что скорость насыщения первой двойной связи 1,5-циклооктадиена превышает скорость гидрирования второй связи практически на порядок (в 10 раз) как при гидрировании его в отсутствие растворителя, так и в растворе.

Таким образом, циклооктадиен, как ненасыщенный углеводород, гидрируется в циклооктен с большей скоростью, нежели циклооктен в циклооктан, несмотря на то, что двойные связи в восьмичленном цикле, казалось бы, равноценны по своей напряженности.

В то же время в молекуле дициклопентадиена первой насыщается двойная связь бициклогептенового фрагмента молекулы. Эта связь напряжена, регибридизована, обладает более высокими электронодонорными свойствами, в результате чего ее реакционная способность в процессе гидрирования достаточно высока. Скорость насыщения этой двойной связи в процессе гидрирования дициклопентадиена в дициклопентен превышает ту же величину при гидрировании циклооктадиена в циклооктен (рис. 1, а).

а б

–  –  –

Двойная связь в молекуле циклооктена, оставаясь напряженной, при его гидрировании в циклооктан насыщается с более высокой скоростью, по сравнению с двойной связью дициклопентена в пятичленном цикле – ненапряженном цикле обычного размера (рис. 1, б).

Установленное различие в скоростях гидрирования первой и второй двойной связи циклодиенов (1,5-циклооктадиена и дициклопентадиена) обеспечивает возможность избирательного получения соответствующих циклоалкенов (циклооктена и дициклопентена) в процессе их гидрирования, и чем большим является это различие, тем выше селективность процесса. В результате выход целевого дициклопентена составляет 98,5-99 % при гидрировании дициклопентадиена в растворе толуола, в то время как при гидрировании 1,5-циклооктадиена в присутствии тонкодисперсного 1 % Pd/C столь же высокий выход циклооктена достигается в случае проведения процесса в отсутствии растворителя. В качестве сопутствующего продукта реакции образуются незначительные количества насыщенного циклоалкана.

По своим кинетическим параметрам изучаемая реакция гидрирования циклодиенов, в соответствии с классификацией Сокольского относится к III типу реакций гидрогенизации, и лимитирующей стадией реакций этого типа является активация водорода на поверхности катализатора, что становится возможным в том случае, когда водород и субстрат адсорбируются на различных участках поверхности катализатора. Кинетика гидрирования циклических диенов моделируется в соответствии с уравнением Лэнгмюра-Хиншельвуда при реализации процесса как в замкнутой системе, так и в проточном реакторе идеального смешения.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Закономерности образования дициклопентена в процессе гидрирования дициклопентадиена / Н.В. Верещагина, Т.Н. Антонова, А.А. Ильин, Ж.В. Чиркова // Нефтехимия. 2016. Т. 56, № 1. С. 46. (Petroleum Chemistry. 2016. Vol. 56. № 1. С.

38).

2. Сокольский Д.В. Механизмы катализа. Ч. I. Природа каталитического действия.

Новосибирск: Наука, 1984. С. 87.

УДК 544.778.4:546.98

СИНТЕЗ ТОНКОДИСПЕРСНОГО ПОРОШКА

МЕТАЛЛИЧЕСКОГО ПАЛЛАДИЯ

–  –  –

Научный руководитель - Е.А. Смирнова, канд. хим. наук, доцент Ярославский государственный технический университет Разработан метод синтеза тонкодисперсного порошка металлического палладия из водных растворов.

Ключевые слова: палладий, порошок, синтез, раствор.

–  –  –

Developed a method of synthesis of finely dispersed palladium metal powder from aqueous solutions.

Keywords: palladium, powder, synthesis, solution.

Широкое применение тонкодисперсных порошков металлов в качестве катализаторов промышленных процессов таких, как гидрирование, дегидрирование, изомеризация, циклизация, окисление, предъявляет высокие требования к их кристаллической структуре и размеру частиц. Это, в свою очередь, зависит от метода синтеза порошков, состава восстановителя, внешних условий.

Как известно, для синтеза порошков металлов широко используются водные растворы солей или комплексных соединений [1]. В качестве восстановителей применяют газообразный водород, формиат натрия, гидразин, спирты и др. Ранее были синтезированы и выбраны условия получения тонкодисперсных порошков железа и платины [2, 3].

Для получения коллоидного палладия известен метод восстановления из водных растворов Na2[PdCI 4] гидразином. Полученный раствор содержал 1,5-1,7 % палладия. При вакуумировании или концентрировании над серной кислотой получали черные блестящие пластинки металла, полностью растворимые в воде.

Палладиевая чернь получается при восстановлении водных растворов солей палладия формиатом натрия или гидразингидратом. При этом происходит медленное осаждение черни при комнатной температуре и быстрое при температуре больше 50 0С [1].

Целью данной работы являлась разработка более экономичного и менее трудоемкого метода синтеза тонкодисперсного порошка палладия восстановлением его соединений из водных растворов, выбор оптимального восстановителя, а также идентификация полученных порошков.

Для получения тонкодисперсного порошка палладия использовали водный раствор хлорида палладия. В качестве восстановителей были испытаны гипофосфит аммония, формиат натрия, борогидрид натрия и гидразин-сульфат. Исходный водный раствор хлорида палладия предварительно профильтровали через бумажный фильтр. Очищенный раствор нагревали до температуры 70-80 0С.

Нагретый первый образец обрабатывали водным раствором гипофосфита натрия, добавляя данное соединение по каплям. После смешивания соединений наблюдали выпадение осадка - мелкодисперсного порошка палладия.

Во втором образце восстановление палладия проводили формиатом натрия в аммиачной среде. И в этом случае наблюдалось выпадение черного порошкообразного осадка.

Для третьего образца в качестве восстановителя использовали борогидрид натрия в присутствии уксусной кислоты. В данном опыте тоже произошло выделение черного осадка.

В четвертом образце восстановление палладия проводили гидразинсульфатом в аммиачной среде. В отличие от предыдущих опытов в данном случае получили крупнодисперсный осадок черного цвета.

После обработки полученные образцы выдерживали при комнатной температуре в течение семи суток, затем осадки отфильтровали, несколько раз промывали дистиллированной водой и помещали в сушильный шкаф при температуре 100 0С. Кристаллы полученных образцов первоначально анализировали с помощью микроскопа. Частицы осадка черного цвета имели кристаллическую форму с типичным металлическим блеском. Наилучшие кристаллы были получены при использовании в качестве восстановителя гидразинсульфата.

Полученная палладиевая чернь представляла собой черный порошок, обладающий сильной адсорбционной способностью. При нагревании размеры частиц увеличивались, и порошок превращался в металлическую губку.

Исследование дисперсности образцов проводилось на световом микроскопе МБИ-6 и электронном микроскопе УЭМВ-100К. Увеличение на электронном микроскопе составляло 24000, на оптическом 200. Микрофотографии тонкодисперсного порошка палладия позволили определить размеры и форму частиц. Полученные образцы порошков палладия представляли собой рыхлые агломераты с размером частиц 0,5-2 мкм.

Таким образом, в результате работы испытан усовершенствованный, менее трудоемкий метод получения тонкодисперсных порошков палладия, изучено влияние природы восстановителя и среды на размеры и форму частиц порошкообразного палладия. Для полученных кристаллов металлов определены размеры и форма частиц с использованием светового и электронного микроскопов. Опыты показали, что наилучшим восстановителем для соединений палладия является гидразин-сульфат, позволяющий получить кристаллы большего размера с четко выраженной формой.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Руководство по неорганическому синтезу. Т. 5 / под ред. Г. Брауэра. М.: Мир,

1985. С. 1828, 1829.

2. Захарова В.А. Разработка метода получения мелкодисперсного порошка железа / В.А. Захарова, Д.А. Евграфова, Е.А. Смирнова // 59 науч.-техн. конф. студентов, магистрантов и аспирантов с межд. участием: тез. докл. Ярославль: ЯГТУ, 2006.

С. 288.

3. Индейкина А.Е. Разработка методов получения порошков металлов восьмой группы периодической системы / А.Е. Индейкина, Е.А. Смирнова // Вестник ЯГТУ. 1998. Вып.1. С. 22.

УДК 666.117.9:537.226

РАЗРАБОТКА СОСТАВОВ СТЕКОЛ ДЛЯ ЗАЩИТЫ

ОТ СВЧ-ИЗЛУЧЕНИЙ

–  –  –

Научный руководитель – М.В. Дяденко, канд. техн. наук, доцент Белорусский государственный технологический университет Представлены результаты разработки составов радиозащитных стекол, предназначенных для ослабления интенсивности сверхвысокочастотного излучения (СВЧ). Приведены результаты исследования электрофизических характеристик стекол системы R2O–B2O3–SiO2.

Ключевые слова: радиозащитное стекло, коэффициент стоячей волны, температурный коэффициент линейного расширения, кристаллизационная способность, плотность.

–  –  –

Results of the development of radio protective glass compositions intended for easing of intensity of superhigh-frequency radiation are presented. Results of a research of electrophysical characteristics of glasses of the R2O-B2O3-SiO2 system are given.

Keywords: radio protective glass, coefficient of a standing wave, temperature coefficient of linear expansion, crystallization ability, density.

В настоящее время все более важную роль приобретают стекла с особым комплексом радиофизических характеристик, предназначенных для поглощения электромагнитных излучений (ЭМИ). Такие стекла называются радиозащитными [1].

Основными механизмами защиты является отражение, поглощение и многократное отражение СВЧ-излучения. Первичным механизмом защиты является отражение ЭМИ, для чего нужны подвижные носители заряда (электроны или вакансии), взаимодействующие с внешними полями. В результате защита сводится к появлению электропроводности материала, используемого как радиозащитный.

Взаимодействие стекол с электромагнитным полем предопределяет комплекс особых требований к ним: требуемое значение диэлектрической проницаемости, определенная величина поглощения (отражения) электромагнитного излучения радиочастного диапазона.

Излучение, особенно СВЧ, является вредным производственным фактором, приводящим к такому заболеванию как радиоволновая болезнь. Для защиты от действия СВЧ-излучения используют средства защиты, основанные на принципе отражения электромагнитных волн с использованием экранов, сеток, но они не позволяют полностью решить проблему защиты. В связи с этим приобретает актуальность проблема разработки качественно новых эффективных методов и средств защиты от СВЧ-излучений с учетом системных свойств защиты.

Целью исследований является разработка стекол, ослабляющих интенсивность воздействия СВЧ-излучения.

В качестве основы для исследования выбрана система R2O–B2O3– SiO2 (где R2O – Na2O, K2O, Li2O) при следующем содержании компонентов, мол. %: R2O – 17,5 –27,5; B2O3 – 10–17,5; SiO2 – 62,5–72,5. Выбор обусловлен тем, что химический состав радиозащитных стекол должен включать элементы, способствующие появлению в стеклах ионной и электронной проводимости.

К такому типу стекол предъявляется следующий комплекс требований: устойчивость стеклообразного состояния при их градиентной термообработке в интервале 600–1100 оС в течение 1 ч; поглощение электромагнитного излучения радиочастотного диапазона более 60 %; показатели термостойкости не ниже 100 оС.

По результатам исследования кристаллизационной способности опытных стекол установлено, что образцы, включающие 65,0 и 67,5 мол. % SiO2 и 20,0 и 17,5 мол. % R2O, в интервале температур 930–1110 о С характеризуются наличием кристаллической корки. Для стекол с содержанием 67,5–70 мол. % SiO2 и 10–12,5 мол. % B2O3 характерна устойчивость стеклообразного состояния.

Как известно [1], энергия радиоволны при ее распространении в веществе преобразуется в другие виды энергии, в частности, в электрическую и тепловую. В связи с этим, радиопрозрачный материал должен иметь высокую термостойкость. Термостойкость характеризует способность опытных стекол выдерживать резкие перепады температур без разрушения и зависит в первую очередь от температурного коэффициента линейного расширения (ТКЛР), определение которого осуществлялось дилатометрическим методом. ТКЛР опытных стекол (20–300) изменяется от 42,02·10–7 до 72,51·10–7 К–1. При этом с уменьшением содержания оксида B2O3 наблюдается рост данного показателя. Эквимолярная замена SiO2 на B2O3 при постоянном содержании R2O в опытных стеклах ведет к значительному снижению температурного коэффициента линейного расширения.

Электрофизические свойства опытных стекол оценивалась волноводным методом. Данный метод позволяет определить коэффициент стоячей волны, величину поглощения и отражения СВЧ-излучения опытными стеклами, что позволяет оценить исследуемый материал с точки зрения практического использования его в СВЧ диапазоне.

Установлено, что минимальные значения тангенса угла диэлектрических потерь (tg) характерны для стекол, включающих, мол. %: SiO2 65, R2O 17,5–25, B2O3 10–17,5. Следует отметить, что при изменении частоты СВЧ-излучения с 1,85 до 2,96 ГГц tg увеличивается. При увеличении частоты с 1,84 до 2,50 ГГц поглощение опытных стекол на основе системы Na2O–B2O3–SiO2 уменьшается с 70 до 64 % (рис. 1).

–  –  –

Рис. 1. Влияние частоты на величину поглощения СВЧ-излучения При этом с увеличением содержания оксида бора от 10 до 12,5 мол. % наблюдается рост величины поглощения, а последующее его введение в количестве до 17,5 мол. % вызывает снижение поглощения на 6–8 %.

Таким образом, проведенные исследования электрофизических свойств стекол системы R2O–B2O3–SiO2 позволили определить область составов стекол, которые могут быть использованы как радиозащитные.

–  –  –

Научный руководитель – М.В. Дяденко, канд. техн. наук, доцент Белорусский государственный технологический университет Представлены результаты разработки составов стекол, предназначенных для получения стеклокристаллических цементов для вакуумплотного соединения волоконно-оптических элементов с металлической оправой.

Ключевые слова: стекло, стеклоцемент, кристаллизационная способность, температурный коэффициент линейного расширения, химическая стойкость.

–  –  –

Results of the development of glass compositions intended for receiving the glass-ceramic cements for vacuum tight connection of fiber-optical elements with a metal frame are presented.

Keywords: glass, glass-ceramic cement, crystallization ability, temperature coefficient of linear expansion, chemical resistance.

Зарождение и развитие электроники в значительной степени обязано применению стекла в качестве конструкционного материала. Стекло характеризуется высокой технологичностью, возможностью оперативного изготовления стеклянных деталей сложной формы с точными размерами и вакуумноплотных спаев с металлами, требуемыми диэлектрическими свойствами, малой газопроницаемостью и низкой стоимостью.

Стеклоцементы, представляют собой легко кристаллизующиеся стекловидные составы, которые обеспечивают получение надежных вакуумплотных соединений стекол с металлами.

Например, в процессе получения волоконно-оптических изделий используют стеклоцементы для вакуумплотного соединения волоконнооптических элементов с металлическими оправами.

Такие материалы должны характеризоваться показателем температурного коэффициента линейного расширения (ТКЛР), отличающимся от ТКЛР стекла световедущей жилы на величину, равную ±210–7 К–1, что обеспечивает его согласование со стеклом для световедущей жилы по данному показателю. Возможность формирования вакуумплотного спая при низких температурах обжига определяется реологическими характеристиками стекол. Стеклоцемент должен обладать требуемой текучестью в сочетании с хорошей смачиваемостью стеклянных и металлических деталей.

Целью настоящей работы является разработка составов стекол, которые могут служить основой для получения стеклоцементов, предназначенных для вакуумплотного соединения волоконно-оптических элементов с металлической оправой.

Основой для синтеза опытных стекол выбрана система RO–Al2O3– B2O3–SiO2 (где RO – CaO, BaO, ZnO) при следующем содержании компонентов, % мас.: Al2O3 10–30, (B2O3+SiO2) 50–70, содержание оксидов группы RO фиксировалось постоянным и составляло 20 % мас. Выбор данной системы обусловлен необходимостью разработки стекол с комплексом указанных выше характеристик. Из литературных данных известно [1], что оксид алюминия в бесщелочных низкокремнеземистых стеклах может выступать в качестве компонента активно снижающего низкотемпературную вязкость.

Синтез опытных стекол осуществлялся в фарфоровых тиглях в газовой пламенной печи периодического действия при температуре (1450±20) oС, с выдержкой при максимальной температуре 2 ч.

Для определения кристаллизационной способности опытных стекол провели их градиентную термообработку с применением печи, в которой создается зона со стабильным падением температур. По результатам исследований установлено, что составы стекол, включающие 10 % мас. Al2O3, характеризуются устойчивостью стеклообразного состояния, а стекла с содержанием 15–30 % мас. оксида алюминия, проявляют признаки поверхностной кристаллизации.

Плотность стеклоцементов является аддитивной функцией плотностей кристаллических и стеклообразных фаз. Поскольку изменение объема, которым сопровождается переход из стеклообразного состояния в стеклоцемент, обычно мало, то различные оксиды влияют на плотность стеклоцементов аналогично, как и в случае обычных стекол. Хотя общий уровень плотности для стеклоцементов конкретного типа определяется химическим составом, а плотность стеклоцементов специального назначения зависит от строения кристаллических и стеклообразных фаз [2].

Методом гидростатического взвешивания установлено, что плотность опытных стекол системы RO–Al2O3–B2O3–SiO2 изменялась в пределах от 2290 до 2376 кг/м3, при этом определяющее влияние на рост данного показателя оказывал оксид кремния. При этом следует отметить, что минимальные значения плотности характерны для стекол, включающих 0,83–0,85 SiO2/B2O3.

Температурный коэффициент линейного расширения является одной из важнейших характеристик стеклоцементов, так как имеет определяющее значение при практическом их использовании. Так как стеклоцемент предстоит соединять с металлом, то очень важно подобрать их ТКЛР, чтобы избежать возникновения высоких напряжений при нагревании или остывании такого составного изделия [1, 2].

ТКЛР определяли с использованием вертикального кварцевого дилатометра. Установлено, что данный показатель изменяется в интервале от 39,410–7 до 59,610–7 К–1. Минимальные значения ТКЛР характерны для стекол, в составах которых Al2O3/SiO2 составляло больше 1,0.

Величина термостойкости опытных стекол изменяется от 170 до 230 оС и определяется содержанием оксида бора.

Разрабатываемые материалы для стеклоцементов должны обеспечивать высокие электроизоляционные характеристики. В связи с чем проведено исследование электропроводности стекол системы RO–Al2O3– B2O3–SiO2. Выявлено, что определяющее влияние на величину данного показателя оказывает содержание оксида бора. Дело в том, что увеличение содержания B2O3 обусловливает рост доли группировок [BO3], которые не способствуют образованию более плотной упаковки структуры.

Это, как результат, создает условия для лучшей миграции катионов в структуре стекла, повышая тем самым величину их электропроводности [1–3].

Таким образом, проведенные исследования физико-химических свойств стекол системы RO–Al2O3–B2O3–SiO2 позволили определить область составов стекол, которые могут быть использованы как основа для стеклоцементов, применяемых для вакуумплотного соединения волоконно-оптических элементов с металлической оправой.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Павлушкин Н. М. Химическая технология стекла и ситаллов / под общ. ред.

Н. М. Павлушкина. М.: Стройиздат, 1983. 432 с.

2. Макмиллан П.У. Стеклокерамика. М.: Мир, 1967. 263 с.

3. Аппен А.А. Химия стекла. М.: Химия, 1974. 360 с.

–  –  –

Научный руководитель – К.Л. Овчинников, канд. хим. наук, доцент Ярославский государственный технический университет Предлагается простой метод синтеза диэтилмалеатов (цис-изомера) в мягких условиях с содержанием основного изомера более 98 %.

Ключевые слова: малеиновый ангидрид, реакция этерификации, диэтилмалеаты, диалкилмалеаты.

–  –  –

The paper suggests a simple method for the synthesis of dialkyl maleates (cisisomer) in mild conditions with the content of the target isomer more than 98 %.

Keywords: maleic anhydride, esterification reaction, diethyl maleates, dialkyl maleates.

Диалкилмалеаты используются в химической промышленности для получения полимеров: полиэфирных материалов, ионообменных смол. Также, вследствие своих химических свойств, они являются ценными полупродуктами в тонком органическом синтезе.

Целью работы является разработка простого лабораторного способа получения изомерно чистого диэтилового эфира малеиновой кислоты.

Высокая реакционная способность двойной связи в производных малеиновой кислоты, а также легкость изомеризации в транс-изомер – производные фумаровой кислоты, накладывают определенные ограничения на способы синтеза диалкилмалеатов.

Наиболее распространенный метод синтеза диалкилмалеатов заключается в этерификации малеиновой кислоты соответствующим спиртом в условиях сернокислотного катализа [1, 2].

Модификации этой методики включают в себя использование малеинового ангидрида вместо кислоты и гетероазеотропную отгонку воды из реакционной массы, обычно с бензолом. Общим для таких методик является использование серной кислоты как катализатора, проведение реакции при температуре кипения и выделение продукта с помощью вакуумной перегонки. Выходы варьируются в интервале от 60 до 80 %. Недостатком этих методик является высокое содержание диалкилфумарата (транс-изомера) в продукте. Этой изомеризации способствует сернокислотная среда и повышенная температура.

Синтез диметилмалеата может быть осуществлен в мягких условиях посредством взаимодействия малеиновой кислоты с диазометаном.

Недостатками этого способа являются: ограниченность только метиловым эфиром, сложность и опасность работы с диазометаном, сложность масштабирования, возможность появления примеси диметилового эфира циклопропандикарбоновой кислоты.

Еще одним способом синтеза диалкилмалеатов является использование триалкилоксониевых солей [3, 4]. Этот метод позволяет получать различные эфиры малеиновой кислоты.

Нами предложен способ синтеза диалкилмалеатов, основанный на методике, приведенной для получения этилформиата [5], в которой взаимодействие кислоты со спиртом происходит в присутствии большого количества хлорида кальция.

Синтез протекает за две стадии:

CO COOEt COOEt EtOH, CaCl2 EtOH, 500 - 600 C O CO COOH COOEt Схема 1 Метод был успешно опробован для синтеза диметилмалеата и диэтилмалеата. Достоинствами метода являются: высокая изомерная чистота продукта (достигается 98-99 %), отсутствие дорогих реагентов, легкая масштабируемость, простота методики. Недостатком является невысокий выход продукта – 30-40 % от теоретического.

В настоящее время продолжаются исследования этого метода синтеза диалкилмалеатов с целью повышения выхода целевого продукта и определения границ применимости методики.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Голодников Г.В. Практикум по органическому синтезу : учебное пособие / Г.В.

Голодников, Т.В. Мандельштам. Л.: Изд-во ЛГУ, 1976. 376 с.

2. Fieser L. F. Reagents for Organic Synthesis Vol.1 / L. F. Fieser, M. Fieser. New York: John Wiley & Sons, Inc., 1967. 192 p.

3. Meerwein H. Of Tertiary Oxonium Salts / H. Meerwein, G. Hinz, P. Hofmann, et al.

// J. Prakt. Chem. 1937. Vol. 147. P. 257-285.

4. Hamada T. Esterification of Model Peptides in Aqueous Solution / T. Hamada, O.

Yonomitsu // Chem. Pharm. Bull. Tokyo. 1971. Vol. 19, № 7. P. 1444-1449.

5. Агрономов А.Е. Лабораторные работы в органическом практикуме / А.Е. Агрономов, Ю.С. Шабаров. М.: Изд-во Химия, 1974. 376 с.

УДК 547.793.4;547.583

СИНТЕЗ АРОМАТИЧЕСКИХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ,

СОДЕРЖАЩИХ 1,3,4-ОКСАДИАЗОЛЬНЫЙ ЦИКЛ Е.М. Денисова, К.Н. Смирнова, Е.Р. Кофанов, В.В. Соснина Научный руководитель – В.В. Соснина, канд. хим. наук, доцент Ярославский государственный технический университет Показан способ получения ароматических моно- и дикарбоновых кислот содержащих 1,3,4-оксадиазольный цикл.

Ключевые слова: 1,3,4-оксадиазольный цикл, окисление.

–  –  –

(10) Синтез хлорангидрида п-толуиловой кислоты (7) был получен кипячением кислоты с пяти кратным избытком хлористого тионила. Синтез 4,4'-дитолуилгидразида (8) проводили действием гидразингидрата на бензольный раствор хлорангидрида (7), мольное соотношение реагентов хлорангидрид : гидразингидрат = 2 : 1. Циклизация гидразида (8) осуществлялась действием на него хлорокиси фосфора в течение 1,5 часа при температуре 900 С. Соотношение реагентов гидразид (4) : POCl3 = 1 : 6 моль. Окисление 4,4'-дитолил-1,3,4-оксадиазола (9) проводили тем же способом, который использовался для синтеза монокарбоновой кислоты (5).

Строение и чистота всех синтезированных соединений были подтверждены методами ИК-спектроскопии, жидкостной хроматографии и неводного потенциометрического титрования.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Oliveira C. S. Synthetic Approaches and Pharmacological Activity of 1,3,4Oxadiazoles: A Review of the Literature from 2000–2012 // Molecules journal.

Department of Chemistry, Federal University of Paraba. ISSN 1420-3049. 2012. Рp.

1-40.

2. Байков С.В. Синтез карбоновых кислот на основе 3,5-дизамещенных- 1,2,4оксадиазолов : дис. … канд. хим. наук. Ярославль, 2013. 151 с.

УДК 547.793 СИНТЕЗ 6-(3-ФЕНИЛ-1,2,4-ОКСАДИАЗОЛ-5ИЛ)ЦИКЛОГЕКС-3-ЕНКАРБОНОВОЙ И 3-(3-ФЕНИЛ-1,2,4ОКСАДИАЗОЛ-5-ИЛ)БИЦИКЛО[2.2.1]ГЕПТ-5-ЕНЕ-2КАРБОНОВОЙ КИСЛОТ Д.М. Конанова, М.В. Тарасенко, В.В. Соснина Научный руководитель – В.В. Соснина, канд. хим. наук, доцент Ярославский государственный технический университет Рассматриваются реакции получения-(3-фенил-1,2,4,-оксадиазол-5-ил)карбоновых кислотцис- и транс- изомеров.

Ключевые слова: 1,2,4-Оксадиазол, карбоновая кислота, цис- и трансизомеры, суперосновная система.

SYNTHESIS OF 6-(3-PHENYL-1,2,4-OXADIAZOL-5YL)CYCLOHEX-3-ENECARBOXYLICACIDAND 3-(3PHENYL-1,2,4-OXADIAZOL-5-YL)BYCICLO[2.2.1]HEPT-5ENE CARBOXYLIC ACID

–  –  –

В результате были синтезированы с высокими выходами 3-(3фенил-1,2,4,-оксадиазол-5-ил) карбоновые кислоты цис- и трансконфигураций разными способами.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Imbriglio Jason E. Discovery and Pharmacology of a Novel Class of Diacylglycerol Acyltransferase 2 Inhibitors // Journal of Medicinal Chemistry / Jason E. Imbriglio, Dong-Ming Shen at al. // Journal of Medicinal Chemistry. 2015. N. 58 (23). P. 9345– 9353.

2. Oliveira V. S. The enzyme 3-hydroxykynurenine transaminase as potential target for 1,2,4- oxadiazoles with larvicide activity against the Dengue vector Aedes aegypti / V.

S. Oliveira, C. Pimenteira at al. // Bioorganic & Medicinal Chemistry. 15 November

2013. Vol. 21, Issue 22. P. 6996–7003.

3. Diana C. B. da Silva-Alves Larvicidal isoxazoles: Synthesis and their effective susceptibility towards Aedes aegypti larvae / Diana C. B. da Silva-Alves, Janana V. dos Anjos at al. // Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2013. Vol. 21, Issue 4. P. 940–947.

УДК 543.422.7

РАЗРАБОТКА МЕТОДИКИ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНСТАНТЫ

ДИССОЦИАЦИИ КИСЛОТНО-ОСНОВНОГО

ИНДИКАТОРА

А.А. Каморина, С.М. Двойникова, Н.С. Кичева Научный руководитель – Н.С. Кичева, канд. хим. наук, доцент Ярославский государственный технический университет Определяется константа диссоциации кислотно-основного индикатора бромкрезолового зеленого методом абсорбционной спектроскопии. Для определения спектров поглощения используется прибор SPECORT UV VIS.

Ключевые слова: абсорбционная спектроскопия, буферный раствор, кислотно-основные индикаторы, бромкрезоловый зеленый.

–  –  –

Scientific Supervisor – N.S. Kicheva, Candidate of Chemical Sciences, Associate Professor Yaroslavl State Technical University Determine the dissociation constant of the acid-base indicator bromocresol green method of absorption spectroscopy. To determine the absorption spectra used SPECORT UV VIS device.

Keywords: absorption spectroscopy, a buffer solution, acid-base indicators, bromocresol green.

–  –  –

Кислотно-основные индикаторы чаще всего представляют собой органические красители - слабые кислоты или основания, которые при изменении рН раствора изменяют свою окраску вследствие перехода кислотной формы молекулы в основную и наоборот. Например, БКЗ при рН3,8 имеет желтый цвет, при рН5,4 – синий. Индикаторы широко используют для фиксирования точки эквивалентности в аналитической химии и биохимии. Достоинствами кислотно-основных индикаторов является дешевизна, быстрота и наглядность исследования. К основным характеристикам кислотно-основных индикаторов относится константа диссоциации. В настоящей работе предложено использовать для определения константы диссоциации БКЗ метод абсорбционной спектроскопии.

Метод абсорбционной спектроскопии основан на изучении спектров поглощения анализируемых растворов в ультрафиолетовой, видимой и инфракрасной области спектра. Для окрашенных растворов, к которым относятся растворы красителей (индикаторов) спектры снимаются в видимой области, занимающей диапазон 400-750 мкм. Спектры поглощения отражают вероятность поглощения анализируемым веществом электромагнитного излучения определенной длины волны.

В аналитической химии спектры поглощения используются для качественного, количественного анализа индивидуальных веществ и их смесей, определения термодинамических величин (констант диссоциации красителей, энтальпии и др.), структуры органических молекул, изучения механизма кинетических реакций.

Количественный анализ индивидуальных веществ основан на законе Ламберта-Бугера-Бера А = ·С·l, где – А - абсорбция раствора, измеряется в относительных единицах, поскольку численно равна логарифму отношения интенсивности падающего и прошедшего через раствор световых потоков; - коэффициент экстинкции, дм3/моль·см, С концентрация раствора, моль/дм3; l - толщина кюветы, см.

Возможность использования метода абсорбционной спектроскопии для определения константы диссоциации БКЗ обусловлена тем, что кислотная и основная форма индикатора имеют максимумы полос поглощения в видимой области. Для реакции взаимодействия индикатора с водой (НА+ Н2О = А- +Н3О+), константу диссоциации БКЗ (К) можно рассчитать по формуле А(НА)· (А) [НА] рК = рН + lg = рН + lg, [А] А(А) (НА) где рК = - lqК; [НА], [А-] – равновесные концентрации, А(НА), А(А-) – абсорбции; (НА), (А-) – коэффициенты экстинкции для кислотной (НА) и основной (А-) форм индикатора соответственно.

Для анализа был приготовлен стандартный раствор БКЗ с молярной концентрацией 0,0002 моль/дм3, буферные растворы с различными значениями рН. Буферные растворы приготавливали путем смешения раствора, содержащего смесь фосфорной, уксусной и борной кислот (концентрация каждой кислоты 0,04 моль/дм3) и раствора гидроксида натрия (СNаОН = 0,2 моль/дм3). Для получения буферного раствора с требуемым значением pH к 100 см3 смеси кислот добавляли указанный в табл. 1 объем (VNaOН). Значение рН буферных растворов контролировали по рН-метру.

Таблица 1. Значения рН буферных растворов

–  –  –

Для записи спектров поглощения были приготовлены в мерных колбах 6 растворов, в каждую колбу добавляли один и тот же объем стандартного раствора индикатора и буферный раствор с определенным значением рН.

Спектры поглощения снимали на спектрофотометре SPECORT UV VIS в диапазоне 400-720 мкм, используя кюветы с толщиной 1 см.

По спектрам поглощения на аналитических длинах волн измеряли абсорбцию А(НА), А(А-), рассчитывали коэффициенты экстинкции (НА), (А-). Константу диссоциации индикатора БКЗ определяли по граА(НА)· (А) фику зависимости рН от lg, результаты приведены в табл. 2.

А(А) (НА) Таблица 2. Результаты эксперимента

–  –  –

Значение константы диссоциации индикатора бромкрезолового зеленого соизмеримо с литературными данными.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Золотов Ю.А. Основы аналитической химии. Т. 1 / Ю.А. Золотов, Б.Н. Дорохова, В.И. Фадеева; под ред. Ю.А. Золотова. М.: Высшая школа, 1996. 383 с.

2. Лабораторный практикум по физико-химическим методам анализа. Ч. 1. Спектральные методы анализа: Учебное пособие / Н.С. Кичева, С.А. Машина, О.П.

Яблонский, О.В. Кузьмичев, В.Н. Крутецкая, О.С. Горячева, И.Ю. Звонкина. Ярославль: Изд-во ЯГТУ, 2006. 92 с.

3 Лурье Ю.Ю. Справочник по аналитической химии. М.: Химия, 1971. 456 с.

УДК 547-327

СИНТЕЗ N-ЗАМЕЩЕННЫХ ИМИДОВ – МОНОМЕРОВ

ДЛЯ ПОЛИАМИДОИМИДОВ

–  –  –

Научный руководитель – А.Ф. Бетнев, канд. хим. наук, доцент Ярославский государственный технический университет Рассматриваются способы синтеза N-замещенных имидов 4карбоксифенилциклоалкандикарбоновых кислот – перспективных мономеров для полиамидоимидов.

Ключевые слова: N-замещенные имиды 4-карбоксифенилциклоалкандикарбоновых кислот, норборановый и циклогексановый фрагменты.

–  –  –

The paper examines methods of synthesis N-substituted imides of 4carboxyphenylcycloalkandicarboxylic acid – perspective monomer for polyamidoimides Keywords: N-substituted imide 4- carboxyphenylcycloalkandicarboxylic acids, norbornane and cyclohexane fragments.

Потребность в новых полимерных материалах с точными молекулярными структурами продолжает увеличиваться и в настоящее время.

Среди различных классов термостойких полимеров видное место занимают полиимиды благодаря сочетанию хороших термических, диэлектрических и физико-механических свойств. При введении в макромолекулы полиимидов алициклических фрагментов приводит к улучшению ряда эксплуатационных характеристик таких полимеров, которые находят применение в медицине, оптике, микроэлектронике и других областях, прежде всего как термостойкие диэлектрики. Еще более широкое практическое использование таких полимеров может быть обеспечено за счет расширения мономерной базы, основанной на применении технологичных, экономически оправданных схем синтеза функциональных производных полициклических соединений [1].

Полиамиды находят применение в разных отраслях промышленности. Благодаря высокой механической прочности, износоустойчивости, сопротивлению многократному изгибу, красивому внешнему виду из них делают детали машин (шестерни, подшипники, втулки и др.), авиа- и автокорд, канаты, конвейерные ленты, фильтровальные ткани, текстильные изделия, рыболовные сети и др. Так, в пищевой промышленности и других отраслях широко распространены транспортерные ленты, звенья которых изготавливают из легких и коррозионностойких полиамидов. Из полиамидов изготовляют подшипники, смазкой для них служит вода.

Использование такой смазки или самосмазывающихся материалов для трущихся деталей позволяет сохранить вкусовые качества и питательную ценность пищевых продуктов [2].

N–замещенные имиды представляют собой интересный класс органических соединений с различными химическими и фармацевтическими свойствами. Они применяются в качестве антимикробных, противотуберкулезных, противовоспалительных веществ [3].

Целью нашей работы является синтез соединений на основе толилциклоалкандикарбоновых кислот, содержащих циклогексановый и норборнановый фрагменты, имидный цикл.

Синтез целевых продуктов представлен на схеме 1.

–  –  –

Синтез поликарбоновых кислот, содержащих циклоалифатический, ароматический фрагменты и имидный цикл 2 получали окислением толилциклоалкандикарбоновых кислот 1 кислородом в уксусной кислоте в присутствии ацетатных катализаторов (ацетат кобальта(II), ацетат марганца (II)) и бромида натрия при температуре 90 0C.

Синтез N-замещенных имидов карбоксифенилциклоалкандикарбоновых кислот, содержащих циклогексановый и норборнановый фрагменты 3 осуществляли кипячением соответствующих кислот 2 с природными аминокислотами (аминоуксусная кислота, 2аминопропановая кислота, 2-амино-3-метилбутановой кислота, 2-аминометилпентановой кислота) в уксусной кислоте.

Чистота и строение синтезированных соединений подтверждена методами ИК, ЯМР-спектроскопии и хромато-масс-спектрометрии.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Pat. 5148300 US; МПК C08G73/10; G02F1/1337; C08G73/00; G02F1/13. Liquid crystal display device / Shigeaki Mizushima, Tatsuo Shimasaki, Tuneo Nakamura, Norico Watanabe, SHARP KK [JP]. Заявл.1.01.1989; опубл. 15.09.1990.

2. Максанова Л.А. Полимерные соединения и их применение: Учебное пособие / Л.А. Максанова, О.Ж.Аюрова. Улан-Удэ: Изд-во ВСГТУ, 2004. 356 с.

3. Synthesis and antimicrobial activities of N-substituted imides / Frederic Zentz, Alain Valla, Regis Le Guillou, Roger Labia, Anne-Gabrielle Mathot, Danielle Sirot // Il Farmaco. 2002. № 57. Р. 421–426.

УДК 547-327

СИНТЕЗ N-ЗАМЕЩЕННЫХ ИМИДОВ ДИКАРБОНОВЫХ

КИСЛОТ, СОДЕРЖАЩИХ АРОМАТИЧЕСКИЙ

И НОРБОРНАНОВЫЙ ФРАГМЕНТЫ

–  –  –

Научный руководитель – Е.Р. Кофанов, д-р хим. наук, профессор Ярославский государственный технический университет Рассматриваются способы синтеза N-замещенных имидов дикарбоновых кислот, содержащих ароматический и норборнановый фрагменты – перспективных мономеров для полученения полиамидоимидов.

Ключевые слова: N-замещенные имиды дикарбоновых кислот, ароматический и норборнановый фрагменты, имидный цикл, алкилирование, нитрование.

–  –  –



Pages:   || 2 | 3 | 4 | 5 |   ...   | 10 |



Похожие работы:

«ОРГАНИЗАЦИЯ ОБЪЕДИНЕННЫХ НАЦИЙ ЕВРОПЕЙСКАЯ ЭКОНОМИЧЕСКАЯ КОМИССИЯ Нью-Йорк, Женева, 1996 г. ЗАЩИТА ТРАНСГРАНИЧНЫХ ВОД Пособие для политиков и лиц, принимающих решения ЧАСТЬ ПЕРВАЯ. РУКОВОДСТВО ПО МОНИТОРИНГУ И ОЦЕНКЕ КАЧЕСТВА ВОДЫ ТРАНСГРАНИЧНЫХ РЕК Документ подготовлен группой по мониторингу и оценке с...»

«ПОЛИТБЮРО 2.0: реновация вместо демонтажа Август 2017 Перечень докладов о Политбюро 2.0 21.08.2012 Большое правительство Владимира Путина и "Политбюро 2.0" 21.01.2013 Политбюро 2.0 накануне перезагрузки элитных групп 22.05.2013...»

«ШИРОКОВА Анна Вячеславовна ИЗМЕНЕНИЕ ВОДНОГО И ИОННОГО БАЛАНСА КЛЕТОК U937 ПРИ АПОПТОЗЕ, ВЫЗВАННОМ ЭТОПОЗИДОМ И СТАУРОСПОРИНОМ 03.00.25 Гистология, цитология, клеточная биология АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Санкт-Петербург 2008 Работа выполнена в Институте цитологии РАН, Санкт-Петер...»

«Land law; natural resources law; environmental law; agricultural law 151 УДК 502.34 Publishing House ANALITIKA RODIS ( analitikarodis@yandex.ru ) http://publishing-vak.ru/ Влияние эксплуатации опасных пр...»

«МЫСЯКИНА Ирина Сергеевна ЛИПИДЫ В МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИХ ПРОЦЕССАХ, ДИМОРФИЗМЕ И АДАПТАЦИИ МИЦЕЛИАЛЬНЫХ ГРИБОВ 03.00.07 микробиология Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора биологических наук Москва-2009 Работа выполнена в лаборатории экспериментальной микологии Учреждения Российской академии наук Институте микробиологии им. С.Н. Вино...»

«Зарегистрировано в Минюсте России 25 декабря 2012 г. N 26359 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ЭКОЛОГИЧЕСКОМУ, ТЕХНОЛОГИЧЕСКОМУ И АТОМНОМУ НАДЗОРУ ПРИКАЗ от 6 ноября 2012 г. N 634 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ФЕДЕРАЛЬНЫХ НОРМ И ПРАВИЛ В ОБЛАСТИ ПРОМЫШЛЕННОЙ БЕЗОПАСНОСТИ ИНСТРУКЦИЯ ПО ЛОКАЛИЗАЦИИ...»

«Содержание журнала. СОДЕРЖАНИЕ НОМЕРА № На русском языке На английском языке стр.ЭКОЛОГИЧЕСКИ ЧИСТЫЕ ENVIRONMENTALLY CLEAN ТЕХНОЛОГИИ И ОБОРУДОВАНИЕ TECHNOLOGIES AND EQUIPMENT 1. Апелинский Д.В., Гусаров В.В., Фомин D.V. Apelinskiy, V.V. Gusarov, V.M. В.М. Исследование возможностей снижеFomin The study of possibilities for ния расход...»

«Динозавры: назад в прошлое, предсказывая будущее. Тема урока: Назад в прошлое, предсказывая будущее"Цели урока: Образовательные формировать представления детей о далеком прошлом Земли;пополнить знания учащихся об эпохе динозавров;уметь сравнивать дв...»

«УДК 544.6 ВЛАГОПЕРЕНОС В БИКОМПОНЕНТНЫХ КОНСЕРВАЦИОННЫХ МАТЕРИАЛАХ НА БАЗЕ НЕПОЛЯРНЫХ РАСТВОРИТЕЛЕЙ Н. Е. Беспалько Кафедра "Безопасность жизнедеятельности и военная подготовка", ФГБОУ ВПО "ТГТУ"; bgd@mai...»

«Купцова Светлана Вячеславовна Психофизиологический анализ произвольного переключения внимания в норме и у больных с речевыми расстройствами. Специальность 03.03.01 Физиология Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Мо...»

«Документ предоставлен КонсультантПлюс Зарегистрировано в Минюсте России 25 июня 2013 г. N 28880 МИНИСТЕРСТВО ПРИРОДНЫХ РЕСУРСОВ И ЭКОЛОГИИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 18 февраля 2013...»

«Семинар-Диалог по оценке коллективных действий в области сохранения биоразнообразия Панахачель, Гватемала | 11-13 июня 2015 Краткий отчет Сопредседателей. Эдгар Сельвин Перес и Мария Шульц. Сопредседатели Правительство Гватемалы и Секретариат...»

«Українська ентомофауністика 2011, 2(2) : 1–9 Дата публікації: 18.04.2011 Чехликовые моли (Lepidoptera, Coleophoridae): к фауне степной зоны Украины Ю. И. Будашкин Карадагский природный заповедник НАН Украины ул. Науки, 24 98188 п/о Курортное, Феодосия, Украина budashkin@pochta.ru А. В. Бидзиля Киевский национальный университет...»

«Экосистемы, их оптимизация и охрана. 2014. Вып. 10. С. 68–76. УДК 582.594.2:[581.46+581.5] (477.75) ОСОБЕННОСТИ АНТЭКОЛОГИИ ЯТРЫШНИКА ПРОВАНСКОГО (ORCHIS PROVINCIALIS, ORCHIDACEAE) В КРЫМУ: ФЕНОЛОГИЯ, ПРОСТРАНСТВЕННОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ, МОРФОМЕТРИЯ ЦВЕТКОВ И СОЦВЕТИЙ Сволынский А. Д.1, Иванов...»

«Труды Русского энтомологического общества. С.-Петербург, 2013. Т. 84 (2): 107–113. Proceedings of the Russian Entomological Society. St. Petersburg, 2013. Vol. 84 (2): 107–113. Влияние фотопериода на развитие и созревание особей из европейской инвазивной популяции Harmonia axyridis (Pallas) (Coleopter...»

«Утвержден решением Совета директоров ОАО "Колымаэнерго" Протокол № 8 от 03.08.2012 года КОДЕКС КОРПОРАТИВНОЙ ЭТИКИ ОАО "КОЛЫМАЭНЕРГО" 2012 год Термины и определения В Кодексе корпоративной эти...»

«Чайник электрический RK-M134 АНТИ АР Г Я М В ЕС ЯЦЕ РУКОВОДСТВО ПО ЭКСПЛУАТАЦИИ УВАЖАЕМЫЙ ПОКУПАТЕЛЬ! Благодарим вас за то, что вы отдали предпочтение бытовой технике компании REDMOND. REDMOND — это новейшие разработки, качество, надежность и внимательное отношение к потребностям наших покупателе...»

«Международный полевой симпозиум "Болотные экосистемы Северо-Востока Европы", семинар "Проблемы экологической реставрации в зоне многолетней мерзлоты" 22 июля – 4 августа 2017 г. г. Инта, г. Сыктывкар, г. Нарьян-Мар ПЕРВОЕ ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО Уважаемые коллеги! Приглашаем Вас п...»

«НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПАРТНЁРСТВО "ГОРНОПРОМЫШЛЕННАЯ АССОЦИАЦИЯ КАМЧАТКИ" ГОРНЫЙ ВЕСТНИК КАМЧАТКИ _ РЕГИОНАЛЬНЫЙ ИНФОРМАЦИОННО-АНАЛИТИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ Выпуск № 2 (36) апрель – июль 2016 года Издаётся с августа 2007 года (4 выпуска в год) г. Петр...»

«МБОУ "Анабарская улусная гимназия"ОБСУЖДЕНО СОГЛАСОВАНО УТВЕРЖДАЮ На заседание МО зам директора по УНР директор школы Естественно-математического цикла Герасимова Н.И. Матвеева В.А._ Торокова А.П...»

«Аннотация рабочей программы дисциплины Дисциплина Биология человека входит в базовую часть Б1.Б.6 образовательной программы бакалавриата по направлению 06.03.01 Биология Дисциплина реализуется на биологическом факульте...»

«Ельчининова О.А. Мышьяк в почвах долины Катуни и над месторождениями ртути 1. / М.А. Мальгин, А.В. Пузанов, О.А. Ельчининова, Т.А. Горюнова // Сибирский экологический журнал. -1993.№ 2 Ельчининова О...»

«Авессалом Подводный Серия "Целительство" ЭКОЛОГИЯ ЕДОКА "Аквамарин" ББК 51.230 УДК 615.874.2 П44 Авессалом Подводный "Экология едока", Москва, "Аквамарин", 2013 г. – 134 с. Каковы тенденции современной диетологии? Как работает пищеварительная система? В чем вред бобовых, молочных...»

«Аннотация проекта (ПНИЭР), выполняемого в рамках ФЦП "Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России на 2014 – 2020 го...»

«Convention on Protection and Use of Transboundary Watercourses and International Lakes SEMINAR ON ENVIRONMENTAL SERVICES AND FINANCING FOR THE PROTECTION AND SUSTAINABLE USE OF ECOSYSTEMS Geneva, 10-11 October 2005 ДОКЛАД ПО ЭКОЛОГИЧЕСКИМ УСЛУГАМ И...»

«Методические рекомендации по изучению дициплины Дисциплина "Коневодство, технология производства конины и кумыса" для студентов специальностей 5В080200 "Технология производства продуктов животноводства", Тема 1. Введение. Происхождение, одомашнение...»

«База нормативной документации: www.complexdoc.ru СИСТЕМА НОРМАТИВНЫХ ДОКУМЕНТОВ В ГАЗОВОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ ВЕДОМСТВЕННЫЙ РУКОВОДЯЩИЙ ДОКУМЕНТ КОНЦЕПЦИЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ РАДИАЦИОННОЙ БЕЗОПАСНОСТИ В ДОЧЕР...»








 
2017 www.kn.lib-i.ru - «Бесплатная электронная библиотека - различные ресурсы»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.