WWW.KN.LIB-I.RU
БЕСПЛАТНАЯ  ИНТЕРНЕТ  БИБЛИОТЕКА - Различные ресурсы
 


«И З В Е С Т ИЯ ТбМ С К О ГО О РД Е Н А О К Т Я БРЬС К О Й РЕВ О Л Ю Ц И И И О РД Е Н А ТРУ Д О ВО ГО КРА СН О ГО ЗН А М ЕН И П О Л И Т Е Х Н И Ч Е С К О Г О И Н С ТИ ТУ ТА имени С. М. К ...»

И З В Е С Т ИЯ

ТбМ С К О ГО О РД Е Н А О К Т Я БРЬС К О Й РЕВ О Л Ю Ц И И

И О РД Е Н А ТРУ Д О ВО ГО КРА СН О ГО ЗН А М ЕН И

П О Л И Т Е Х Н И Ч Е С К О Г О И Н С ТИ ТУ ТА имени С. М. К И Р О В А ______________

Том 201 1972

Г И П О Т Е ЗА С Н И Ж Е Н И Я У РО ВН Я М И Р О В О Г О ОКЕАНА

В Н А ЧА ЛЕ Т Р Е Т И Ч Н О Г О П Е Р И О Д А

Л. А. П У Х Л Я К О В (П р е д с т а в л е н а ' п роф ессором А Г. С и вовы м ) Гипотеза снижения уровня мирового океана в прошлом была отчет­ ливо сформулирована Ф. Шепардом [22, 23], который основывал ее на наличии подводных каньонов. Как известно, подводные каньоны пред­ ставляют собой углубления океанического или морского дна, напоми­ нающие затопленные речные русла. Сходство их выражается прежде всего в том. что поперечное сечение данных образований, как и попереч­ ное сечение речных русел, напоминает трапецию, обращенную вниз ко­ ротким основанием, или треугольник, один из углов которого обращен вниз. Д алее, дно подводных каньонов наклонено всегда в одну сторо­ н у — в сторону глубоких частей океана. Многие из подводных каньонов, как и реки, проявляют склонность к меандрированию и имеют прито­ ки — другие подводные каньоны, впадающие в основные то с одной, то с другой стороны.

В качестве примера можно привести каньон Гудзон, описанный И.

Толстым. Начинается этот каньон вблизи устья реки Гудзон, впа­ дающей в Нью-Йоркский залив. Дно данного каньона на всем его про­ тяжении полого наклонено в сторону глубокой части Атлантического океана. М ежду изобатами 3100 и 3800 м он прорезает ущелье глубиной до 550 м и шириной до 5,5 км, а на сравнительно ровной площадке, между изобатами 4100 и 4200 м. проявляет склонность к меандрирова­ нию. Наконец, почти на всем его протяжении, до глубины 4300 м, в не­ го впадают многочисленные притоки.

Кроме каньона Гудзон, на восточном побережьи Северной Америки имеются каньоны: Океанограф, Балтимор и другие На дне Мексикан­ ского залива открыт каньон Миссисипи, который прослежен до глубины 1646 м. У калифорнийского побережья США открыт каньон Монтерей, прослеженный до глубины 2743 м, где он впадает в трог. К северу от Алеутских островов располагается каньон Беринга, прослеженный до глубины 2378 м. У восточного побережья Азии открыты каньоны Токио и Лусон, которые прослежены до глубин 1400 и 1473 м соответственно.

В Индийском океане известны каньоны Инда и Ганга, первый из кото­ рых прослежен до глубины 1134 м. У западного побережья Африки имеется каньон реки Конго, который прослежен до глубины 2266 м, у берегов Португалии — каньон Н азаре до глубины 2200 м [2; 22, стр.

221—226]. На дне Белого и Баренцева морей открыты продолжения рек Северной Двины, Печоры, Мезеня

–  –  –

русло, оканчивающееся между Скандинавией и Шпицбергеном. В дру­ гих морях Северного Ледовитого океана были открыты подводные про­ должения рек: Хатанги, Оленека, Лены и Яны, котррые уходят дале­ ко в сторону впадины этого океана [6, стр. 31—33]. На дне Северного моря открыто продолжение русла Рейна, в которое впадает продолже­ ние русла Темзы [И, стр. 158— 159]. Известны подводные каньоны и в Средиземном море, где они прослежены до глубины 2200 м [3, стр. 21].

Интересно отметить, что, по данным Б. Хейзена и др. [21, стр. 66], со дна некоторых подводных каньонов Атлантического океана были под­ няты образцы пород мелового возраста.





Из этого следует, что главны­ ми периодами их формирования были палеоцен и нижний эоцен. Ho, как отмечает Ж. Буркар [3, стр. 31], только Ф. Шепард признает, что фор­ мирование подводных каньонов началось с мелового периода. Большин­ ство же ученых приписывает им более молодой возраст. Так, О. К. Л е­ онтьев [7, стр. 329], исходя из того, что верховья некоторых подводных каньонов врезаны в плиоценовые отложения, считает, что образовались они в четвертичное^время, хотя естественнее было бы допустить, что в четвертичное время произошло повторное снижение уровня мирового океана, которое могло не достигать той величины, какой оно достигало в палеоцене и нижнем эоцене.

Многие ученые не признают подводные каньоны затопленными реч­ ными руслами, так как снижения уровня мирового океана на 2—4 км в четвертичное время (а они, как отмечалось выше, датируют формиро­ вание данных образований не палеоценом и нижним эоценом, а именно четвертичным периодом) быть не могло. Далее, они ссылаются на тот Факт, что, ‘например, в Средиземном море подводные каньоны просле­ живаются до глубины 2200 м, в то время как глубина Гибралтарского пролива в самом мелком месте его равна примерно 300 м. Отсюда, как бы ни снижался уровень мирового океана, в Средиземном море, по их мнению, он не мог опуститься более, чем на 300 м.

Здесь, однако, следует отметить, что согласиться с данными возра­ жениями нельзя. В-частности, в отношении Гибралтарского пролива из­ вестно, что через него проходят дьа течения: направленное на восток поверхностное и направленное на запад глубинное. Расход первого из них 55.2 тыс. км3 в год, расход второго 51,9 тыс. км3 в год. Таким обра­ зом, из Атлантического океана в Средиземное море ежегодно поступает 3,3 тыс. к м 3 воды. Отсюда, если бы это море в настоящее время оказа­ лось отрезанным от Атлантического океана, то уровень в нем стал бы понижаться и через миллион лет стал бы ниже современного на 2,2 км.

Кстати, бурение на дне Средиземного моря в районе Балеарских островов показало, что на глубине 400 м там встречен ангидрит, кото­ рый обычно образуется лишь в мелководных лагунах с интенсивным испарением. Бурение в других местах этого моря показало, что и там во многих местах его была суша. По мнению Уильяма Райана, морской режим на месте Средиземного моря возник около 5— 12 миллионов лет назад в результате эрозии в горной цепи у Гибралтара [24].

В соответствии с изложенным находится тот факт, что среди сухо­ путных животных Крита в прошлом были быки, но не было лошадей.

Основная эволюция семейства лошадей, как'известно, прошла в Север­ ной Америке, откуда они эмигрировали в Евразию в конце миоцена или начале плиоцена, в последний период существования перешейка на ме­ сте Берингова пролива, то есть около 8— 10 млн. лет назад, (см. ниже).

Территория Крита до этого, по-видимому, представляла собой единое пелое с окружающей сушей, и быки заселили ее. А ко времени появления в Евразии лошадей уровень Средиземного моря уж е поднялся, и Крит превратился в остров.

Ho возникает новый вопрос. Почему мог измениться уровень миро­ вого океана? Ответ на этот вопрос следует искать в гипотезе измене­ ния количества свободной воды на Земле.

Как известно, в условиях земной поверхности образуется много ми­ нералов, содержащ их в своем составе связанную воду, например, као­ лин, бурый железняк и т. п. Кроме того., большое количество воды на­ ходится в физической связи с различными породами (гигроскопическая, поровая вода и т. п.) По данным В. А. Сулина [18, стр. 6] и других ав­ торов, количество связанной воды в земной коре до глубины 20 км д о ­ стигает 8% по весу, что равноценно 21,5% по объему Таким образом, если в районе какого-то континента взять столбик породы высотой в 20 км и подвергнуть его всем методам воздействия, способным отни­ мать воду, то этот столбик породы выделит столбик воды высотой 4,3 км.

М ежду срединами эоцена и плиоцена, то есть в течение почти все­ го третичного периода на поверхности Земли имели место мощные складкообразовательные движения, в результате которых сформирова­ лись Кордильеры, Анды, Гималаи, Кавказ, Альпы и многие другие гор­ ные сооружения. В процессе формирования этих гор в глубинных з о ­ нах Земли оказались громадные массы осадочных пород. Еще большее количество осадочных пород в конце верхнего мела оказалось в глу­ бинных зонах Земли вследствие присоединения к Земле второго спут­ ника. Породы этого спутника первоначально образовали на Земле ги­ гантское нагромождение, которое впоследствии опустилось, и на его месте возник Тихий океан [14, 15, 15-а]. Метаморфизовавшись, эти по­ роды должны были выделить содержавшуюся в них связанную воду — перевести ее в свободное состояние. Оказавшись на поверхности З ем ­ ли, эта вода должна была значительно поднять уровень мирового океана.

Ho если в эрозионном происхождении подводных каньонов многие ученые сомневаются, то никто не сомневается в том, что другие подвод­ ные образования — гайоты — сформировались благодаря деятельности волн, то есть практически в надводных условиях. Как известно, гайоты представляют собой подводные горы с плоскими вершинами, располо­ женными на глубинах от тысячи до трех тысяч метров. Встречаются они во всех океанах и своим существованием говорят о снижении уров­ ня всего мирового океана.

Д алее И. Толстой и М. Юинг при исследовании дна Атлантическо­ го океана на вершине подводной горы Мюир (в 230 км к северо-востоку от Бермудских островов) на глубине 1400 м обнаружили известковистые глины, содержащ ие эоценовые фораминиферы. Причем на этих глинах наблюдались явные следы надводного выветривания. На вер­ шине другой подводной горы, которая располагалась на глубине при­ мерно 3000 м, эти исследователи обнаружили дискообразные куски и з­ вестняка с остатками раннетретичных птеропод, в обработке (эродиро вании) которых принимали участие поверхностные агенты.

Аналогичная картина наблюдается и в Тихом океане. Так, при бу­ рении на атолле Эниветок (Маршалловы острова) X. Л эдд и др. [26] установили, что в основании этого атолла в интервале глубин 1300— 900 м залегает органогенный известняк эоценового возраста; на нем в интервале 900— 200 м аналогичный известняк миоценового возраста, а выше 200 м те ж е породы плиоценового возраста. Породы олигоценового возраста здесь отсутствуют совершенно. Д алее эти ученые отме­ чают, что подобный известняк не мог образоваться на глубине более 50 м.

* Э. Гамильтон [25], исследуя несколько гайотов на подводном подня­ тии между островами Неккер (Гавайские острова) и Уэйк, то есть в центральной части Тихого океана, на двух из них на глубине 1200— 1400 м обнаружил мелководную фауну эоценового, а на трех других, на глубинах 1600— 1900 ж — верхнемелового возрастов.

Из приведенного материала еще раз вытекает, что в прошлом, в конце верхнего мела и начале палеогена, имело место гигантское сни­ жение уровня мирового океана.

Одной из проблем современной науки о Земле в настоящее время являются сухопутные связи между континентами в начале третичного периода. Так, по данным Ф. Ван-Хоутена [28], нижнеэоценовые ф^уны Северной Америки и Западной Европы имели очень большое сходство.

Они насчитывали 95% одинаковых семейств и 45% одинаковых родов.

При этом некоторые роды появлялись и исчезали в этих районах однов­ ременно. Сходство это особенно бросается в глаза на фоне тех разли­ чий между фаунами этих континентов, которые наблюдаются в сред­ нем эоцене и более поздних отложениях. По мнению Ф. Ван-Хоутена, эти факты можно объяснить, предполагая существование сухопутного люста на месте северной части современного Атлантического океана, ко­ торый в начале среднего эоцена был затоплен водами этого океана.

То сходство между фаунами рассматриваемых массивов суши, ко­ торое наблюдается между ними в среднем эоцене, и некоторые более поздние эпохи, по мнению Ф Ван-Хоутена [28], можно объяснить сущ е­ ствованием сухопутного перешейка на месте современного Берингова пролива. Перешеек этот, как известно, продолжал существовать до кон­ ца нижнего олигоцена. Затем он также исчез и вновь появился в верх­ нем миоцене. Ho на этот раз существование его было более кратким — в конце нижнего плиоцена он исчез. С первым периодом его существо­ вания связывают миграцию из Северной А.мерики в Евразию и обратно бронтэтриев и других животных, а оо вторым— миграцию іиз Евразии в Северную Америку хоботных (мастодонтов), носорогов и хищников, а из Северной Америки в Евразию^—лошадей [17, етр. 253].

Весьма своеобразной является фауна Мадагаскара. Здесь, как из­ вестно, встречаются животные, весьма близкие к малайским и южноамериканским, и отсутствуют многие животные, широко распростра­ ненные в Африке. В частности, здесь нет ни обезьян, ни кошек, ни со­ бак, ни медведей, ни хоботных, ни жвачных [10, стр. 64], а копытные представлены только карликовым бегемотом, который к настоящему времени вымер, и водяной свиньей — оба животных являются полуводными.

С другой стороны, здесь водятся 36 видов лемуров, из которых 35 относятся к настоящим лемурам, и один — к лемуроидным, или лориевым. Другие представители семейства лориевых обитают на Цейлоне и в южной Индии (тонкий лори), на Калимантане, в Индокитае и в Ин­ дии (толстый лори), а также в Африке (галаго) [12]. В ископаемом со­ стоянии лемуры обнаружены в самых древних сухопутных отложениях кайнозоя Европы (танетский ярус) [1, стр. 342] и в отложениях пример­ но того ж е возраста Северной Америки.

Из насекомоядных на Мадагаскаре обитают семейство тенреков (щетинистых еж ей), которые близки к щелезубам Больших Антильских островов, и землеройки. Нет здесь ядовитых змей, зато водятся близкие к южноамериканским удавы и яіцерицы-игуаны [4, стр. 268—270]. В прошлом ж е здесь, а также в Египте, во Франции и Вайоминге обитали гигантские черепахи, подобные современным черепахам островоЪ Гала­ пагосских, Сейшельских и Маскаренских [19, стр. 158— 159]. Наконец, на Мадагаскаре в ископаемом состоянии встречено настоящее неполно­ зубое (брадитериум), которые, кроме того, известны только в Южной Америке [10, стр. 64—65]. Из современных хищников на Мадагаскаре обитают виверры, которые, кроме того, встречаются в Африке и южной Азии.

Наилучшим объяснением этих фактов является допущение, что в начале третичного периода уровень мирового океана был намного ниже современного. Благодаря этому на месте современного Мозамбикского ' пролива располагался перешеек. Аналогичный перешеек простирался к современному подводному поднятию, в пределах которого в настоящее время располагаются Сейшельские и Маскаренские острова. А это под­ нятие, которое в то время, по-видимому, было сушей, имело сухопутную связь с южной Индией. Южные отроги Срединно-Атлантического хребта также представляли собой сушу. Очевидно, и Галапагосские острова тогда имели сухопутную связь с Южной Америкой/Таким образом, все перечисленные массивы суши в то время соединялись между собой и имели примерно одинаковую сухопутную фауну. В составе этой фауны были неполнозубые, гигантские нелетающие птицы (предки страусов, эпиорнисов и т. п.), гигантские черепахи, удавы, ящерицы-игуаны, ле­ муры, тенреки и др.

В Южной Америке нет лемуров, не обнаружены они и в ископае­ мом состоянии. На основании этого Д ж. Симпсон [27] и некоторые дру­ гие ученые сомневаются в том, что в палеоцене этот материк был связан с Африкой и Мадагаскаром (датируют эту связь верхним мелом), однако сходство мадагаскарских тенреков со щелезубами Больших Ан­ тильских островов и наличие на Мадагаскаре настоящего неполнозубо­ го указывает на то, что связаны эти области были уже после появле­ ния млекопитающих, т. е. по меньшей мере в палеоцене. Что касается лемуров, то в Южной Америке они, возможно, обитали, однако костных остатков их не сохранилось. Древесные животные вообще очень плохо сохраняются в ископаемом состоянии.

В соответствии с этим находится тот отмечаемый Ф. Ван-Хоутеиом факт, что один из представителей нотоунгулят палеостилопс открыт в позднем палеоцене Монголии, а другой арктостилопс — в наиболее ранних отложениях эоцена Северной Америки. М ежду тем до сих пор считалось, что нотоунгуляты были типичными представителями южноамериканской- фауны млекопитающих.

В конце (а, возможно, в средине палеоцена) благодаря поднятию уровня мирового океана исчезли лерешейки, соединявшие с другими континентами Южную Америку. Начиная с этого момента и кончая сре­ диной (или концом) плиоцена, когда возник Панамский перешеек, ф ау­ на этого континента'развивалась обособленно от фаун прочих континен­ тов. Около средины эоцена оказался затопленным Мозамбикский пере­ шеек. Примерно тогда же прекратили свое существование перешейки, соединявшие Мадагаскар с Сейшельско-Маскаренским поднятием и Ин­ дией. Таким образом, уж е во второй половине эоцена все массивы с у ­ ши южного полушария оказались разобщенными друг от друга, и на­ чавшие проникать в Африку и Индию представители вновь развиваю­ щейся фауны Арктогеи, в том числе обезьяны, копытные, кошки, соба­ ки, хоботные и др., не смогли попасть на Мадагаскар [10].

Возражая против этого допущения, С. В. Максимова [8] отмечает, что ему поотиворечит отсутствие на Мадагаскаре эоценовых копытных и креодонтов, а, кроме того, оно, по ее мнению, не может объяснить на­ личия здесь виверр, грызунов, бегемота и водяной свиньи, которые по­ явились в Африке в олигоцене, миоцене, плиоцене и плейстоцене соот­ ветственно. На самом деле ничего необъяснимого’здесь нет, ибо лемуры, тенреки и неполнозубые появились в этом районе, по-видимому, не­ сколько ранее эоценовых копытных и креодонтов. Что касается более поздних животных, то виверры и грызуны могли пересечь М озамбик­ ский пролив на стволах деревьев, а бегемот и водяная свинья — просто вплавь.

Итак, в соответствии с гипотезой гигантского снижения уровня ми­ рового океана находится несколько групп фактов. Первая — наличие подводных каньонов в самых различных районах дна мирового океана.

Вторая — следы надводного выветривания и наличие остатков мелко­ водной фауны на глубинах от 1—2 в Тихом, до 3—4 км в Атлантиче­ ском океанах. Третья — усиление сухопутных связей между континента­ ми в начале третичного периода (особенно в палеоцене). Если же ис-, ходить из этого допущения, то следует ожидать, что в некоторый период ‘ прошлого (в палеоцене) мировой океан не представлял собой единого целого, а был разделен на несколько частей перешейками. Одна часть объединяла в себе Северный ледовитый океан и прилегающую к нему часть Атлантического. Вторая отвечала центральной части Атлантиче­ ского. Третья часть включала в себя южную часть Атлантического и юго-западную часть Индийского океанов. Наконец, четвертая часть объ­ единяла весь Тихий океан и восточную часть Индийского. На востоке эта часть была ограничена перешейком в районе пролива Дрейка, а на западе, выступавшим из воды Кергеленско-Индрстанским, или ІДенгрально-Иидоокеанским хребтом.

Внутри этого бассейна располагались изолированные друг от друга и прочих массивов суши Австралия и Новая Зеландия. В соответствии с этим находится тот факт, что ни и Австралии, ни в Новой Зеландии нет местных плацентарных, которые заселили прочие массивы в начале палеоцена. Так или иначе, но почти полную изоляцию Австралийской ‘ и Новозеландской фаунистических областей в течение всего кайнозоя признают все биогеографы без ис­ ключения.

В свете изложенного по-новому решается проблему эволюции мле­ копитающих. В свое время эту проблему ставил еще И. В. Мушкетов [9, стр. 344], который отмечал, что мезозойские окаменелости млекопи­ тающих крайне редки и принадлежат к одному отряду мультитуберкуляла (многобугорчатые). Другие авторы говорят о наличии среди них также сумчатых и насекомоядных, но исключительная редкость млеко­ питающих среди мезозойских окаменелостей остается общепризнанной.

Однако в кайнозое, начиная с самых низов палеоцена, кроме многобу­ горчатых, сумчатых и насекомоядных, в самых различных районах су* ши встречаются креодонты (древние хищники), кондиляртрии (древние копытные, которые имели много признаков хищных), амблипсды (дру­ гой отряд копытных), лемуры, дермоптеры, тиллодонты и трызуны. С палеоцена же известны неполнозубые и ферунгуляты, от которых не­ сколько позже произошли литоптерны, нотоунгуляты и другие копыт­ ные Южной Америки. Несколько позже (-в эоцене) появились китооб­ разные и другие отряды плацентарных.

Такого многообразия животных одной группы без предварительной 'эволюции произойти не могло. В связи с этим Д ж. Т. Грегори [5, стр.

625] высказывает предположение, что млекопитающие прошли длитель­ ную эволюцию в течение мезозоя где-то вне хорошо изученных конти­ нентов. Возникает впечатление, что эту эволюцию они прошли в Ан­ тарктиде. На самом деле, как отмечают Р. В. Фербридж [20], а также Э Пламстед и Д. Уитс [13], в течение верхнего палеозоя, мезозоя и пер­ вой половины кайнозоя здесь произрастала довольно пышная расти­ тельность й существовали условия для нормальной жизни многих ж и ­ вотных.

Далее, если принять во внимание, что климат здесь был все жеболее холодным, чем на прочей суше, и что млекопитающие имеют ряд приспособ тений к жизни в холодном климате (постоянная температу­ ра тела, волосяной покров и др ), то нетрудно представить, что, оказав­ шись изолированными в Антарктиде, они должны были занять господствющее положение среди других животных и дать то многообразие форм, которое мы йаблюдаем в начале кайнозоя. Когда же уровень ми­ рового океана понизился и от Антарктиды в сторону Индии и Южной.Америки протянулись два упомянутых выше межконтинентальных мо­ ста, или перешейка, бывшие обитатели Антарктиды проникли во все уголки суши, кроме Австралии и Новой Зеландии.

В соответствии с изложенным находится тот отмечаемый Э. Реклю [16, етр. 121] факт, что на одном из островов, находящихся в пределах Кергеленско-Индостанского поднятия, или Срединно-Индоокеанского хребта, Родригесе (Маокаренские острова) обитают (или по крайней мере в недалеком прошлом обитали) один вид лемуров и один вид тенреков.

Таким образом, гипотеза гигантского снижения уровня мирового океана в начале третичного периода является вполне приемлемой на современной стадии развития науки о Земле.

Л И ТЕРА ТУ РА




Похожие работы:

«паспорт безопасности в соответствии с Регламентом (ЕС) № 1907/2006 (REACH), с поправками, внесенными 453/2010/ЕС ortho-Phosphoric acid ROTIPURAN® 85 %, p.a., ISO номер статьи: 6366 дата составления: 29.04.20...»

«1. МЫ БЫЛИ ЕГО СОВРЕМЕННИКАМИ Самая печальная радость – быть поэтом. Всё остальное не в счёт. Даже смерть. (Ф.Г.Лорка) Руслан Сидоров. Трагедия в Калачёво. Мать потеряла единственного сына. Мы потеряли друга. Город потерял большого поэт...»

«МИНИСТЕРСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО ДЕЛАМ ГРАЖДАНСКОЙ ОБОРОНЫ, ЧРЕЗВЫЧАЙНЫМ СИТУАЦИЯМ И ЛИКВИДАЦИИ ПОСЛЕДСТВИЙ СТИХИЙНЫХ БЕДСТВИЙ ПОЖАРНАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ ЭНЦИКЛОПЕДИЯ МОСКВА...»

«Bylye Gody, 2015, Vol. 37, Is. 3 Copyright © 2015 by Sochi State University Published in the Russian Federation Bylye Gody Has been issued since 2006. ISSN: 2073-9745 E-ISSN: 2310-0028 Vol....»

«Оптические мультиплексоры серии FoMUX (Fiber optical multiplexer) FoMUX-16GE Руководство пользователя Москва 2009 FoMUX-16GE Руководство пользователя v.2 Содержание Изменения 1. Введение 1.1. Назначение и область применения 1.2. Основные преимущества 1.3. Технические х...»

«УДК 523.98 А.П. Крамынин, Р.В. Чванов О ПОДОбИИ рЯДОВ НАбЛЮДЕНИй СУММАрНОй ПЛОщАДИ СОЛНЕЧНЫх ПЯТЕН В УАФО ДВО рАН, АО ИгУ, гАС гАО рАН С использованием корреляционно-регрессионного анализа и метода главных компонент проведено сравнение наблюдений ежедневных и среднемесячных значений суммарной площади...»

«АДМИНИСТРАЦИЯ ГОРОДСКОГО ПОСЕЛЕНИЯ ГОРОД АМУРСК Амурского муниципального района Хабаровского края ПОСТАНОВЛЕНИЕ № 66 27.02.2017 г. Амурск (в редакции от №) Об утверждении Положения о порядке предоставления, рассмотрения и оценки предложений заинтересованных лиц о включении дворовой территории в муниципальную прогр...»

«УДК 550.34+551.21 ИССЛЕДОВАНИЯ АКТИВНОСТИ ВУЛКАНА КЛЮЧЕВСКОЙ ДИСТАНЦИОННЫМИ МЕТОДАМИ В 2001-2005 гг. Сенюков С. Л., Дрознина С. Я., Нуждина И. Н., Гарбузова В. Т., Кожевникова Т. Ю. Камчатский филиал Геофизической службы РАН, г.Петропавловск-Камчатский, sva04@emsd.ru Введение Вулкан Ключевской координаты вершин...»

«Список разрешенных и запрещенных сайтов Список разрешенных и проверенных сайтов ntp.org starburnsoftware.com pool.ntp.org litemanager.ru ru.msn.com allods.ru msn.com blackprophecy.com kaspersky.ru edgesuite.net kaspersky.com curse.com microsoft.com vdv-s.ru win...»








 
2017 www.kn.lib-i.ru - «Бесплатная электронная библиотека - различные ресурсы»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.